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Efeito do treinamento de resolução de problemas (AtaturkU)

17 de janeiro de 2023 atualizado por: Kübra Gökalp, Ataturk University

Efeito do Treinamento de Resolução de Problemas para Mães com Crianças com Necessidades Especiais: Um Estudo Randomizado e Controlado

O objetivo deste estudo, portanto, é determinar o efeito do treinamento de resolução de problemas nas habilidades de resolução de problemas interpessoais de mães com filhos com necessidades especiais. Este estudo foi um ensaio controlado randomizado paralelo. As mães foram divididas em grupos controle e experimental (40 grupos experimentais e 40 grupos controle). Um formulário de informações pessoais e o Inventário de Resolução de Problemas Interpessoais (IPSI) foram usados ​​para coletar dados nesta pesquisa. Os participantes do grupo experimental receberam um programa de treinamento de resolução de problemas, enquanto o grupo controle não foi exposto a nenhuma intervenção. Os dados dos grupos controle e experimental foram distribuídos de forma homogênea. Não houve diferença significativa nas pontuações dos testes pré-treinamento para nenhuma das dimensões, mas as pontuações dos testes pós-treinamento foram significativamente maiores no grupo experimental do que no grupo controle. A análise intragrupo com o teste de postos de sinais de Wilcoxon mostrou que houve diferenças significativas entre os escores dos testes pré-treinamento e pós-treinamento no grupo experimental. As habilidades de resolução de problemas interpessoais podem ser aprimoradas ao fornecer treinamento em solução de problemas para as mães de crianças com necessidades especiais. Com base nos achados deste estudo, recomenda-se que enfermeiros psiquiátricos forneçam treinamento para proteger e melhorar o bem-estar de crianças com necessidades especiais e suas famílias.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Instrumentos de coleta de dados de design Um formulário de informações pessoais e o Inventário de Resolução de Problemas Interpessoais foram usados ​​para coletar dados nesta pesquisa.

Formulário de Informações Pessoais Este formulário foi elaborado pela pesquisadora e é composto por oito questões que contemplam as seguintes informações: idade da mãe, escolaridade da mãe, nível de renda, tipo de família, número de filhos, diagnóstico da criança com necessidades especiais, idade da criança com necessidades especiais e sexo da criança com necessidades especiais.

Programa de treinamento para resolução de problemas Os pesquisadores prepararam o conteúdo do programa de treinamento com base na literatura publicada relevante, e o programa de treinamento foi verificado por três especialistas. O treinamento foi conduzido por uma pesquisadora especialista na área de enfermagem psiquiátrica. Antes do início do treinamento, as mães do grupo experimental foram encaminhadas à sala de reunião e solicitadas a responder a um teste preliminar. Em seguida, foi agendado o dia e o horário do treinamento, realizado no próprio centro. Os participantes do grupo experimental foram divididos em cinco grupos de oito participantes cada, de acordo com o número de dias que visitaram o centro. O treinamento foi realizado presencialmente na sala de reuniões do centro de educação e reabilitação especial. Dentro do escopo do estudo, o treinamento de resolução de problemas foi realizado para as mães do grupo experimental no estudo uma vez por semana durante 10 semanas. A duração de cada sessão de treinamento foi de 60 a 90 minutos. As sessões semanais de treinamento para todos os grupos experimentais foram concluídas no mesmo dia.

Na primeira sessão do treinamento de resolução de problemas, os membros do grupo se conheceram, definiram as regras para as sessões de treinamento e definiram o objetivo da reunião. A segunda e terceira sessões cobriram a orientação de problemas, abordagens gerais de resolução de problemas e soluções alternativas. Na quarta e quinta sessões, discutiu-se a importância de reconhecer e expressar sentimentos na vida real. Além disso, os estilos de resolução de problemas dos membros foram discutidos, com foco em se eles tinham um estilo desatento e impulsivo de resolução de problemas. Na sexta e sétima sessões, foi discutido o estilo evitativo de resolução de problemas, que é um estilo negativo de resolução de problemas. Além disso, os participantes foram convidados a refletir sobre seu estilo de resolução de problemas. Na oitava e nona sessões, discutiu-se o diálogo de resolução de problemas em situações fictícias e da vida real. As habilidades aprendidas foram revisadas por meio de um formato de perguntas e respostas. A décima (e última) sessão foi uma avaliação geral.

O teste pré-treinamento foi realizado no mesmo dia no grupo experimental e no grupo controle. O grupo controle não recebeu nenhum treinamento e não houve interação entre o grupo experimental e o grupo controle durante o período de treinamento. Terminado o treinamento no grupo experimental, o teste pós-treinamento foi realizado em ambos os grupos de participantes no mesmo dia no centro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Peru, 25040
        • Ataturk University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter um filho com necessidades especiais
  • Ter mais de 18 anos

Critério de exclusão:

• Problemas de audição e fala na mãe.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Os participantes do grupo experimental foram divididos em cinco grupos de oito participantes cada, de acordo com o número de dias que visitaram o centro. O treinamento foi realizado presencialmente na sala de reuniões do centro de educação e reabilitação especial. Dentro do escopo do estudo, o treinamento de resolução de problemas foi realizado para as mães do grupo experimental no estudo uma vez por semana durante 10 semanas. A duração de cada sessão de treinamento foi de 60 a 90 minutos. As sessões semanais de treinamento para todos os grupos experimentais foram concluídas no mesmo dia.
Dentro do escopo do estudo, o treinamento de resolução de problemas foi realizado para as mães do grupo experimental no estudo uma vez por semana durante 10 semanas. A duração de cada sessão de treinamento foi de 60 a 90 minutos.
Sem intervenção: grupo de controle
O grupo controle não recebeu nenhum treinamento e não houve interação entre o grupo experimental e o grupo controle durante o período de treinamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário de Resolução de Problemas Interpessoais
Prazo: 12 semanas
O inventário foi desenvolvido por Çam e Tümkaya para medir as abordagens e habilidades de resolução de problemas interpessoais de estudantes universitários com idades entre 18 e 30 anos. A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 50 e a pontuação mais alta é 250. A alta pontuação obtida para cada subescala indica que o traço relacionado à resolução de problemas interpessoais é alto.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (Real)

3 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Real)

5 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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Ensaios clínicos em Treinamento de resolução de problemas

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