- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05688319
Efeito do treinamento de resolução de problemas (AtaturkU)
Efeito do Treinamento de Resolução de Problemas para Mães com Crianças com Necessidades Especiais: Um Estudo Randomizado e Controlado
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Instrumentos de coleta de dados de design Um formulário de informações pessoais e o Inventário de Resolução de Problemas Interpessoais foram usados para coletar dados nesta pesquisa.
Formulário de Informações Pessoais Este formulário foi elaborado pela pesquisadora e é composto por oito questões que contemplam as seguintes informações: idade da mãe, escolaridade da mãe, nível de renda, tipo de família, número de filhos, diagnóstico da criança com necessidades especiais, idade da criança com necessidades especiais e sexo da criança com necessidades especiais.
Programa de treinamento para resolução de problemas Os pesquisadores prepararam o conteúdo do programa de treinamento com base na literatura publicada relevante, e o programa de treinamento foi verificado por três especialistas. O treinamento foi conduzido por uma pesquisadora especialista na área de enfermagem psiquiátrica. Antes do início do treinamento, as mães do grupo experimental foram encaminhadas à sala de reunião e solicitadas a responder a um teste preliminar. Em seguida, foi agendado o dia e o horário do treinamento, realizado no próprio centro. Os participantes do grupo experimental foram divididos em cinco grupos de oito participantes cada, de acordo com o número de dias que visitaram o centro. O treinamento foi realizado presencialmente na sala de reuniões do centro de educação e reabilitação especial. Dentro do escopo do estudo, o treinamento de resolução de problemas foi realizado para as mães do grupo experimental no estudo uma vez por semana durante 10 semanas. A duração de cada sessão de treinamento foi de 60 a 90 minutos. As sessões semanais de treinamento para todos os grupos experimentais foram concluídas no mesmo dia.
Na primeira sessão do treinamento de resolução de problemas, os membros do grupo se conheceram, definiram as regras para as sessões de treinamento e definiram o objetivo da reunião. A segunda e terceira sessões cobriram a orientação de problemas, abordagens gerais de resolução de problemas e soluções alternativas. Na quarta e quinta sessões, discutiu-se a importância de reconhecer e expressar sentimentos na vida real. Além disso, os estilos de resolução de problemas dos membros foram discutidos, com foco em se eles tinham um estilo desatento e impulsivo de resolução de problemas. Na sexta e sétima sessões, foi discutido o estilo evitativo de resolução de problemas, que é um estilo negativo de resolução de problemas. Além disso, os participantes foram convidados a refletir sobre seu estilo de resolução de problemas. Na oitava e nona sessões, discutiu-se o diálogo de resolução de problemas em situações fictícias e da vida real. As habilidades aprendidas foram revisadas por meio de um formato de perguntas e respostas. A décima (e última) sessão foi uma avaliação geral.
O teste pré-treinamento foi realizado no mesmo dia no grupo experimental e no grupo controle. O grupo controle não recebeu nenhum treinamento e não houve interação entre o grupo experimental e o grupo controle durante o período de treinamento. Terminado o treinamento no grupo experimental, o teste pós-treinamento foi realizado em ambos os grupos de participantes no mesmo dia no centro.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Peru, 25040
- Ataturk University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter um filho com necessidades especiais
- Ter mais de 18 anos
Critério de exclusão:
• Problemas de audição e fala na mãe.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
Os participantes do grupo experimental foram divididos em cinco grupos de oito participantes cada, de acordo com o número de dias que visitaram o centro.
O treinamento foi realizado presencialmente na sala de reuniões do centro de educação e reabilitação especial.
Dentro do escopo do estudo, o treinamento de resolução de problemas foi realizado para as mães do grupo experimental no estudo uma vez por semana durante 10 semanas.
A duração de cada sessão de treinamento foi de 60 a 90 minutos.
As sessões semanais de treinamento para todos os grupos experimentais foram concluídas no mesmo dia.
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Dentro do escopo do estudo, o treinamento de resolução de problemas foi realizado para as mães do grupo experimental no estudo uma vez por semana durante 10 semanas.
A duração de cada sessão de treinamento foi de 60 a 90 minutos.
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Sem intervenção: grupo de controle
O grupo controle não recebeu nenhum treinamento e não houve interação entre o grupo experimental e o grupo controle durante o período de treinamento.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Inventário de Resolução de Problemas Interpessoais
Prazo: 12 semanas
|
O inventário foi desenvolvido por Çam e Tümkaya para medir as abordagens e habilidades de resolução de problemas interpessoais de estudantes universitários com idades entre 18 e 30 anos.
A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 50 e a pontuação mais alta é 250.
A alta pontuação obtida para cada subescala indica que o traço relacionado à resolução de problemas interpessoais é alto.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022/64
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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