이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

문제해결 교육의 효과 (AtaturkU)

2023년 1월 17일 업데이트: Kübra Gökalp, Ataturk University

장애아동 어머니를 위한 문제해결훈련의 효과: 무작위대조연구

따라서 본 연구의 목적은 문제해결 훈련이 장애아동 어머니의 대인관계 문제해결 능력에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 이 연구는 병렬 무작위 통제 시험이었습니다. 산모를 대조군과 실험군(40개의 실험군과 40개의 대조군)으로 분류하였다. 이 연구에서 데이터를 수집하기 위해 개인 정보 양식과 IPSI(Interpersonal Problem Solving Inventory)가 사용되었습니다. 실험집단의 참여자들은 문제해결 훈련 프로그램을 제공받았고, 통제집단은 어떠한 개입도 노출되지 않았다. 통제집단과 실험집단의 데이터는 균질하게 분포되었다. 모든 차원에 대한 사전 교육 테스트 점수에는 유의미한 차이가 없었지만 사후 교육 테스트 점수는 통제 그룹보다 실험 그룹에서 훨씬 더 높았습니다. Wilcoxon 부호 순위 테스트를 사용한 그룹 내 분석은 실험 그룹에서 사전 훈련과 사후 테스트 점수 사이에 상당한 차이가 있음을 보여주었습니다. 장애 아동의 어머니에게 문제 해결 교육을 제공함으로써 대인 관계 문제 해결 능력을 향상시킬 수 있습니다. 본 연구 결과를 바탕으로 정신과간호사는 장애아동과 그 가족의 안녕을 보호하고 향상시키기 위한 훈련을 제공할 것을 권고한다.

연구 개요

상세 설명

디자인 데이터 수집 도구 이 연구에서 데이터를 수집하기 위해 개인 정보 양식과 대인 관계 문제 해결 목록이 사용되었습니다.

개인정보 양식 본 양식은 연구자가 작성하였으며, 어머니의 나이, 어머니의 교육수준, 소득수준, 가족유형, 자녀수, 장애아동의 진단, 자녀의 나이 등 8개의 질문으로 구성되어 있습니다. 특별한 도움이 필요한 아동 및 특별한 도움이 필요한 아동의 성별.

문제해결 교육 프로그램 연구원들은 관련 출판 문헌을 바탕으로 교육 프로그램의 내용을 준비했으며, 교육 프로그램은 3명의 전문가에 의해 검증되었습니다. 교육은 정신간호 분야의 전문가인 연구자가 진행하였다. 훈련이 시작되기 전에 실험집단의 어머니들은 회의실로 안내되어 예비검사를 받도록 요청받았다. 그런 다음 센터에서 실시할 교육 날짜와 시간을 예약했습니다. 실험군은 센터를 방문한 일수에 따라 8명씩 5개 그룹으로 나누었다. 교육은 특수교육재활원 회의실에서 대면으로 진행됐다. 연구 범위 내에서 실험군 산모를 대상으로 10주 동안 주 1회 문제해결 훈련을 실시하였다. 각 교육 세션의 시간은 60-90분이었습니다. 모든 실험군에 대한 주간 교육 세션은 같은 날 완료되었습니다.

문제해결 교육의 첫 번째 세션에서는 그룹 구성원들이 서로 만나 교육 세션의 규칙을 설정하고 회의 목적을 정의했습니다. 두 번째 및 세 번째 세션에서는 문제 오리엔테이션, 일반적인 문제 해결 방법 및 대안 솔루션을 다루었습니다. 네 번째와 다섯 번째 세션에서는 실생활에서 감정을 인식하고 표현하는 것의 중요성에 대해 논의했습니다. 또한 부주의하고 충동적인 문제해결 스타일을 중심으로 구성원들의 문제해결 스타일에 대해 논의하였다. 6회와 7회에서는 부정적인 문제 해결 방식인 회피적 문제 해결 방식에 대해 논의하였다. 또한 참가자들에게 문제 해결 스타일에 대해 반성하도록 요청했습니다. 여덟 번째와 아홉 번째 세션에서는 가상의 상황과 실제 상황에서의 문제 해결 대화가 논의되었습니다. 학습한 기술은 질의 응답 형식으로 검토되었습니다. 열 번째(그리고 마지막) 세션은 일반 평가였습니다.

사전 훈련 테스트는 실험군과 대조군에서 같은 날 실시되었다. 통제집단은 어떠한 훈련도 받지 않았으며, 훈련기간 동안 실험집단과 통제집단 간의 상호작용은 없었다. 실험군에서 훈련이 끝나면 센터에서 같은 날 두 그룹의 훈련 후 테스트를 실시했다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, 칠면조, 25040
        • Ataturk University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 특별한 도움이 필요한 아이가 있는 경우
  • 18세 이상

제외 기준:

• 산모의 청력 및 언어 문제.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
실험군은 센터를 방문한 일수에 따라 8명씩 5개 그룹으로 나누었다. 교육은 특수교육재활원 회의실에서 대면으로 진행됐다. 연구 범위 내에서 실험군 산모를 대상으로 10주 동안 주 1회 문제해결 훈련을 실시하였다. 각 교육 세션의 시간은 60-90분이었습니다. 모든 실험군에 대한 주간 교육 세션은 같은 날 완료되었습니다.
연구 범위 내에서 실험군 산모를 대상으로 10주 동안 주 1회 문제해결 훈련을 실시하였다. 각 교육 세션의 시간은 60-90분이었습니다.
간섭 없음: 대조군
통제집단은 어떠한 훈련도 받지 않았으며, 훈련기간 동안 실험집단과 통제집단 간의 상호작용은 없었다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대인 관계 문제 해결 인벤토리
기간: 12주
이 목록은 Çam과 Tümkaya가 18세에서 30세 사이의 대학생들의 대인 관계 문제 해결 접근 방식과 기술을 측정하기 위해 개발했습니다. 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 50점이고 최고 점수는 250점입니다. 각 하위 척도에서 높은 점수를 얻었다는 것은 대인관계 문제해결과 관련된 특성이 높다는 것을 의미한다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 3일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 17일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 17일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2022/64

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

문제 해결 교육에 대한 임상 시험

3
구독하다