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Effet de la formation à la résolution de problèmes (AtaturkU)

17 janvier 2023 mis à jour par: Kübra Gökalp, Ataturk University

Effet de la formation à la résolution de problèmes pour les mères ayant des enfants ayant des besoins spéciaux : une étude contrôlée randomisée

Le but de cette étude est donc de déterminer l'effet de la formation en résolution de problèmes sur les compétences interpersonnelles en résolution de problèmes des mères ayant des enfants ayant des besoins spéciaux. Cette étude était un essai contrôlé randomisé parallèle. Les mères ont été réparties en groupes témoins et expérimentaux (40 groupes expérimentaux et 40 groupes témoins). Un formulaire de renseignements personnels et l'inventaire de résolution de problèmes interpersonnels (IPSI) ont été utilisés pour recueillir des données dans cette recherche. Les participants du groupe expérimental ont suivi un programme de formation à la résolution de problèmes tandis que le groupe témoin n'a été exposé à aucune intervention. Les données des groupes témoin et expérimental ont été distribuées de manière homogène. Il n'y avait aucune différence significative dans les résultats des tests de pré-formation pour aucune des dimensions, mais les résultats des tests de post-formation étaient significativement plus élevés dans le groupe expérimental que dans le groupe témoin. L'analyse intragroupe avec le test de classement des signes de Wilcoxon a montré qu'il y avait des différences significatives entre les scores aux tests de pré-formation et de post-formation dans le groupe expérimental. Les compétences interpersonnelles en résolution de problèmes peuvent être améliorées en offrant une formation en résolution de problèmes aux mères d'enfants ayant des besoins spéciaux. Sur la base des résultats de cette étude, il est recommandé que les infirmières psychiatriques dispensent une formation pour protéger et améliorer le bien-être des enfants ayant des besoins spéciaux et de leurs familles.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Conception d'instruments de collecte de données Un formulaire de renseignements personnels et l'inventaire de résolution de problèmes interpersonnels ont été utilisés pour recueillir des données dans cette recherche.

Formulaire de renseignements personnels Ce formulaire a été préparé par le chercheur et se compose de huit questions qui couvrent les informations suivantes : âge de la mère, niveau d'éducation de la mère, niveau de revenu, type de famille, nombre d'enfants, diagnostic de l'enfant ayant des besoins spéciaux, âge du enfant ayant des besoins particuliers et sexe de l'enfant ayant des besoins particuliers.

Programme de formation à la résolution de problèmes Les chercheurs ont préparé le contenu du programme de formation sur la base de la littérature publiée pertinente, et le programme de formation a été vérifié par trois experts. La formation a été animée par une chercheuse experte dans le domaine des soins infirmiers psychiatriques. Avant le début de la formation, les mères du groupe expérimental ont été emmenées dans la salle de réunion et ont été invitées à répondre à un test préliminaire. Le jour et l'heure de la formation, qui se déroulait au centre, ont ensuite été programmés. Les participants du groupe expérimental ont été divisés en cinq groupes de huit participants chacun en fonction du nombre de jours passés au centre. La formation s'est déroulée en face à face dans la salle de réunion du centre d'éducation spécialisée et de réinsertion. Dans le cadre de l'étude, une formation à la résolution de problèmes a été dispensée aux mères du groupe expérimental de l'étude une fois par semaine pendant 10 semaines. La durée de chaque séance d'entraînement était de 60 à 90 minutes. Les séances d'entraînement hebdomadaires pour tous les groupes expérimentaux se sont déroulées le même jour.

Lors de la première session de la formation à la résolution de problèmes, les membres du groupe se sont rencontrés, ont établi les règles des sessions de formation et défini le but de la réunion. Les deuxième et troisième séances ont porté sur l'orientation des problèmes, les approches générales de résolution de problèmes et les solutions alternatives. Au cours des quatrième et cinquième sessions, l'importance de reconnaître et d'exprimer des sentiments dans la vie réelle a été discutée. De plus, les styles de résolution de problèmes des membres ont été discutés, en mettant l'accent sur la question de savoir s'ils avaient un style de résolution de problèmes inattentif et impulsif. Au cours des sixième et septième séances, le style évitant de résolution de problèmes, qui est un style négatif de résolution de problèmes, a été discuté. De plus, les participants ont été invités à réfléchir sur leur style de résolution de problèmes. Au cours des huitième et neuvième sessions, le dialogue de résolution de problèmes dans des situations fictives et réelles a été discuté. Les compétences acquises ont été examinées sous forme de questions-réponses. La dixième (et dernière) session était une évaluation générale.

Le test de pré-formation a été réalisé le même jour dans le groupe expérimental et le groupe témoin. Le groupe témoin n'a reçu aucune formation et il n'y a eu aucune interaction entre le groupe expérimental et le groupe témoin pendant la période de formation. Une fois la formation terminée dans le groupe expérimental, le test post-formation a été effectué dans les deux groupes de participants le même jour au centre.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

80

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Turquie, 25040
        • Ataturk University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir un enfant avec des besoins particuliers
  • Avoir plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

• Problèmes d'audition et d'élocution chez la mère.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe expérimental
Les participants du groupe expérimental ont été divisés en cinq groupes de huit participants chacun en fonction du nombre de jours passés au centre. La formation s'est déroulée en face à face dans la salle de réunion du centre d'éducation spécialisée et de réinsertion. Dans le cadre de l'étude, une formation à la résolution de problèmes a été dispensée aux mères du groupe expérimental de l'étude une fois par semaine pendant 10 semaines. La durée de chaque séance d'entraînement était de 60 à 90 minutes. Les séances d'entraînement hebdomadaires pour tous les groupes expérimentaux se sont déroulées le même jour.
Dans le cadre de l'étude, une formation à la résolution de problèmes a été dispensée aux mères du groupe expérimental de l'étude une fois par semaine pendant 10 semaines. La durée de chaque séance d'entraînement était de 60 à 90 minutes.
Aucune intervention: groupe de contrôle
Le groupe témoin n'a reçu aucune formation et il n'y a eu aucune interaction entre le groupe expérimental et le groupe témoin pendant la période de formation.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de résolution de problèmes interpersonnels
Délai: 12 semaines
L'inventaire a été développé par Çam et Tümkaya pour mesurer les approches interpersonnelles de résolution de problèmes et les compétences des étudiants universitaires âgés de 18 à 30 ans. Le score le plus bas qui peut être obtenu à partir de l'échelle est de 50 et le score le plus élevé est de 250. Le score élevé obtenu pour chaque sous-échelle indique que le trait lié à la résolution de problèmes interpersonnels est élevé.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2021

Achèvement primaire (Réel)

3 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

5 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2023

Première publication (Réel)

18 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022/64

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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