- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05688319
Effect van probleemoplossende training (AtaturkU)
Effect van probleemoplossende training voor moeders met kinderen met speciale behoeften: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Instrumenten voor gegevensverzameling ontwerpen Een persoonlijk informatieformulier en de Interpersoonlijke Probleemoplossende Inventaris werden gebruikt om gegevens te verzamelen in dit onderzoek.
Formulier persoonlijke informatie Dit formulier is opgesteld door de onderzoeker en bestaat uit acht vragen die de volgende informatie bevatten: de leeftijd van de moeder, het opleidingsniveau van de moeder, het inkomensniveau, het gezinstype, het aantal kinderen, de diagnose van het kind met speciale behoeften, de leeftijd van de kind met speciale behoeften en het geslacht van het kind met speciale behoeften.
Trainingsprogramma Probleemoplossing De onderzoekers hebben de inhoud van het trainingsprogramma voorbereid op basis van relevante gepubliceerde literatuur en het trainingsprogramma is geverifieerd door drie experts. De training werd gegeven door een onderzoeker die deskundig is op het gebied van psychiatrische verpleegkunde. Voor aanvang van de training werden de moeders in de experimentele groep naar de vergaderruimte gebracht en werd gevraagd een voortoets te beantwoorden. Vervolgens werden de dag en het tijdstip van de training, die in het centrum werd gegeven, gepland. De deelnemers aan de experimentele groep werden verdeeld in vijf groepen van elk acht deelnemers op basis van het aantal dagen dat ze het centrum bezochten. De training vond face to face plaats in de ontmoetingsruimte van het centrum voor speciaal onderwijs en revalidatie. In het kader van het onderzoek werd gedurende 10 weken eenmaal per week een probleemoplossende training gegeven aan de moeders in de experimentele groep in het onderzoek. De duur van elke trainingssessie was 60-90 minuten. De wekelijkse trainingen voor alle experimentele groepen werden op dezelfde dag afgerond.
In de eerste sessie van de probleemoplossende training ontmoetten de groepsleden elkaar, stelden de regels voor de trainingssessies op en bepaalden het doel van de bijeenkomst. De tweede en derde sessie behandelden probleemoriëntatie, algemene probleemoplossende benaderingen en alternatieve oplossingen. In de vierde en vijfde sessie werd het belang besproken van het herkennen en uiten van gevoelens in het echte leven. Daarnaast werden de probleemoplossende stijlen van de leden besproken, met de nadruk op de vraag of ze een onoplettende, impulsieve probleemoplossende stijl hadden. In de zesde en zevende sessie werd de vermijdende stijl van probleemoplossen, een negatieve probleemoplossende stijl, besproken. Verder werd de deelnemers gevraagd om na te denken over hun probleemoplossende stijl. In de achtste en negende sessies kwamen probleemoplossende dialogen in fictieve en real-life situaties aan de orde. De geleerde vaardigheden werden beoordeeld door middel van een vraag-en-antwoordformaat. De tiende (en laatste) sessie was een algemene evaluatie.
De pre-trainingstest werd op dezelfde dag uitgevoerd in de experimentele groep en de controlegroep. De controlegroep kreeg geen training en er was geen interactie tussen de experimentele groep en de controlegroep tijdens de trainingsperiode. Nadat de training in de experimentele groep was voltooid, werd de post-trainingstest bij beide groepen deelnemers op dezelfde dag in het centrum uitgevoerd.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Kalkoen, 25040
- Ataturk University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een kind hebben met speciale behoeften
- Ouder zijn dan 18 jaar
Uitsluitingscriteria:
• Gehoor- en spraakproblemen bij de moeder.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: experimentele groep
De deelnemers aan de experimentele groep werden verdeeld in vijf groepen van elk acht deelnemers op basis van het aantal dagen dat ze het centrum bezochten.
De training vond face to face plaats in de ontmoetingsruimte van het centrum voor speciaal onderwijs en revalidatie.
In het kader van het onderzoek werd gedurende 10 weken eenmaal per week een probleemoplossende training gegeven aan de moeders in de experimentele groep in het onderzoek.
De duur van elke trainingssessie was 60-90 minuten.
De wekelijkse trainingen voor alle experimentele groepen werden op dezelfde dag afgerond.
|
In het kader van het onderzoek werd gedurende 10 weken eenmaal per week een probleemoplossende training gegeven aan de moeders in de experimentele groep in het onderzoek.
De duur van elke trainingssessie was 60-90 minuten.
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
De controlegroep kreeg geen training en er was geen interactie tussen de experimentele groep en de controlegroep tijdens de trainingsperiode.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Interpersoonlijke probleemoplossende inventaris
Tijdsspanne: 12 weken
|
De inventaris is ontwikkeld door Çam en Tümkaya om de interpersoonlijke probleemoplossende benaderingen en vaardigheden van universiteitsstudenten tussen de 18 en 30 jaar te meten.
De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 50 en de hoogste score is 250.
De hoge score die voor elke subschaal wordt behaald, geeft aan dat de eigenschap met betrekking tot het oplossen van interpersoonlijke problemen hoog is.
|
12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022/64
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .