Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van probleemoplossende training (AtaturkU)

17 januari 2023 bijgewerkt door: Kübra Gökalp, Ataturk University

Effect van probleemoplossende training voor moeders met kinderen met speciale behoeften: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze studie is daarom om het effect van probleemoplossende training op de interpersoonlijke probleemoplossende vaardigheden van moeders met kinderen met speciale behoeften te bepalen. Deze studie was een parallelle gerandomiseerde gecontroleerde studie. De moeders werden gesorteerd in controle- en experimentele groepen (40 experimentele en 40 controlegroepen). Voor dit onderzoek is gebruik gemaakt van een persoonlijk informatieformulier en de Interpersonal Problem Solving Inventory (IPSI). De deelnemers in de experimentele groep volgden een trainingsprogramma voor het oplossen van problemen, terwijl de controlegroep niet werd blootgesteld aan enige interventie. De gegevens in de controle- en experimentele groepen waren homogeen verdeeld. Er was geen significant verschil in de pre-training testscores voor een van de dimensies, maar de post-training testscores waren significant hoger in de experimentele groep dan in de controlegroep. Intragroepsanalyse met de Wilcoxon sign-rank test toonde aan dat er significante verschillen waren tussen de pre-training en post-training testscores in de experimentele groep. Interpersoonlijke probleemoplossende vaardigheden kunnen worden verbeterd door probleemoplossende training te geven aan moeders van kinderen met speciale behoeften. Op basis van de bevindingen van dit onderzoek wordt aanbevolen dat psychiatrisch verpleegkundigen training geven om het welzijn van kinderen met speciale behoeften en hun families te beschermen en te verbeteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Instrumenten voor gegevensverzameling ontwerpen Een persoonlijk informatieformulier en de Interpersoonlijke Probleemoplossende Inventaris werden gebruikt om gegevens te verzamelen in dit onderzoek.

Formulier persoonlijke informatie Dit formulier is opgesteld door de onderzoeker en bestaat uit acht vragen die de volgende informatie bevatten: de leeftijd van de moeder, het opleidingsniveau van de moeder, het inkomensniveau, het gezinstype, het aantal kinderen, de diagnose van het kind met speciale behoeften, de leeftijd van de kind met speciale behoeften en het geslacht van het kind met speciale behoeften.

Trainingsprogramma Probleemoplossing De onderzoekers hebben de inhoud van het trainingsprogramma voorbereid op basis van relevante gepubliceerde literatuur en het trainingsprogramma is geverifieerd door drie experts. De training werd gegeven door een onderzoeker die deskundig is op het gebied van psychiatrische verpleegkunde. Voor aanvang van de training werden de moeders in de experimentele groep naar de vergaderruimte gebracht en werd gevraagd een voortoets te beantwoorden. Vervolgens werden de dag en het tijdstip van de training, die in het centrum werd gegeven, gepland. De deelnemers aan de experimentele groep werden verdeeld in vijf groepen van elk acht deelnemers op basis van het aantal dagen dat ze het centrum bezochten. De training vond face to face plaats in de ontmoetingsruimte van het centrum voor speciaal onderwijs en revalidatie. In het kader van het onderzoek werd gedurende 10 weken eenmaal per week een probleemoplossende training gegeven aan de moeders in de experimentele groep in het onderzoek. De duur van elke trainingssessie was 60-90 minuten. De wekelijkse trainingen voor alle experimentele groepen werden op dezelfde dag afgerond.

In de eerste sessie van de probleemoplossende training ontmoetten de groepsleden elkaar, stelden de regels voor de trainingssessies op en bepaalden het doel van de bijeenkomst. De tweede en derde sessie behandelden probleemoriëntatie, algemene probleemoplossende benaderingen en alternatieve oplossingen. In de vierde en vijfde sessie werd het belang besproken van het herkennen en uiten van gevoelens in het echte leven. Daarnaast werden de probleemoplossende stijlen van de leden besproken, met de nadruk op de vraag of ze een onoplettende, impulsieve probleemoplossende stijl hadden. In de zesde en zevende sessie werd de vermijdende stijl van probleemoplossen, een negatieve probleemoplossende stijl, besproken. Verder werd de deelnemers gevraagd om na te denken over hun probleemoplossende stijl. In de achtste en negende sessies kwamen probleemoplossende dialogen in fictieve en real-life situaties aan de orde. De geleerde vaardigheden werden beoordeeld door middel van een vraag-en-antwoordformaat. De tiende (en laatste) sessie was een algemene evaluatie.

De pre-trainingstest werd op dezelfde dag uitgevoerd in de experimentele groep en de controlegroep. De controlegroep kreeg geen training en er was geen interactie tussen de experimentele groep en de controlegroep tijdens de trainingsperiode. Nadat de training in de experimentele groep was voltooid, werd de post-trainingstest bij beide groepen deelnemers op dezelfde dag in het centrum uitgevoerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

80

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Kalkoen, 25040
        • Ataturk University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een kind hebben met speciale behoeften
  • Ouder zijn dan 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

• Gehoor- en spraakproblemen bij de moeder.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: experimentele groep
De deelnemers aan de experimentele groep werden verdeeld in vijf groepen van elk acht deelnemers op basis van het aantal dagen dat ze het centrum bezochten. De training vond face to face plaats in de ontmoetingsruimte van het centrum voor speciaal onderwijs en revalidatie. In het kader van het onderzoek werd gedurende 10 weken eenmaal per week een probleemoplossende training gegeven aan de moeders in de experimentele groep in het onderzoek. De duur van elke trainingssessie was 60-90 minuten. De wekelijkse trainingen voor alle experimentele groepen werden op dezelfde dag afgerond.
In het kader van het onderzoek werd gedurende 10 weken eenmaal per week een probleemoplossende training gegeven aan de moeders in de experimentele groep in het onderzoek. De duur van elke trainingssessie was 60-90 minuten.
Geen tussenkomst: controlegroep
De controlegroep kreeg geen training en er was geen interactie tussen de experimentele groep en de controlegroep tijdens de trainingsperiode.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interpersoonlijke probleemoplossende inventaris
Tijdsspanne: 12 weken
De inventaris is ontwikkeld door Çam en Tümkaya om de interpersoonlijke probleemoplossende benaderingen en vaardigheden van universiteitsstudenten tussen de 18 en 30 jaar te meten. De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 50 en de hoogste score is 250. De hoge score die voor elke subschaal wordt behaald, geeft aan dat de eigenschap met betrekking tot het oplossen van interpersoonlijke problemen hoog is.
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 januari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren