- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05688319
Effekt av problemløsningstrening (AtaturkU)
Effekt av problemløsningstrening for mødre med barn med spesielle behov: En randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Designdatainnsamlingsinstrumenter Et personlig informasjonsskjema og Interpersonal Problem Solving Inventory ble brukt til å samle inn data i denne forskningen.
Skjema for personopplysninger Dette skjemaet er utarbeidet av forskeren, og består av åtte spørsmål som dekker følgende informasjon: mors alder, mors utdanningsnivå, inntektsnivå, familietype, antall barn, diagnose av barnet med spesielle behov, alder på barnet. barn med spesielle behov, og kjønn på barnet med spesielle behov.
Opplæringsprogram for problemløsning Forskerne utarbeidet innholdet i opplæringsprogrammet basert på relevant publisert litteratur, og opplæringsprogrammet er verifisert av tre eksperter. Opplæringen ble gjennomført av en forsker som er ekspert innen psykiatrisk sykepleie. Før treningsstart ble mødrene i forsøksgruppen tatt med til møterommet og ble bedt om å svare på en forprøve. Dag og tidspunkt for opplæringen, som ble gjennomført ved senteret, ble deretter fastsatt. Deltakerne i forsøksgruppen ble delt inn i fem grupper på åtte deltakere hver etter antall dager de besøkte senteret. Opplæringen ble gjennomført ansikt til ansikt i møterommet til spesialundervisnings- og rehabiliteringssenteret. Innenfor studiens omfang ble det gjennomført problemløsningstrening for mødrene i forsøksgruppen i studien en gang i uken i 10 uker. Varigheten av hver treningsøkt var 60-90 minutter. De ukentlige treningsøktene for alle forsøksgruppene ble gjennomført samme dag.
I den første økten av problemløsningstreningen møtte gruppemedlemmene hverandre, satte reglene for treningsøktene og definerte formålet med møtet. Den andre og tredje økten dekket problemorientering, generelle problemløsningstilnærminger og alternative løsninger. I den fjerde og femte økten ble viktigheten av å gjenkjenne og uttrykke følelser i det virkelige liv diskutert. I tillegg ble problemløsningsstilene til medlemmene diskutert, med fokus på om de hadde en uoppmerksom, impulsiv problemløsningsstil. I den sjette og syvende økten ble den unnvikende problemløsningsstilen, som er en negativ problemløsningsstil, diskutert. Videre ble deltakerne bedt om å reflektere over deres problemløsningsstil. I den åttende og niende økten ble problemløsningsdialog i fiktive og virkelige situasjoner diskutert. Ferdighetene som ble lært ble gjennomgått gjennom et spørsmål-og-svar-format. Den tiende (og siste) økten var en generell evaluering.
Pre-treningstesten ble gjennomført samme dag i forsøksgruppen og kontrollgruppen. Kontrollgruppen fikk ingen opplæring, og det var ingen interaksjon mellom forsøksgruppen og kontrollgruppen i løpet av treningsperioden. Da opplæringen var gjennomført i forsøksgruppen, ble ettertreningstesten gjennomført i begge deltakergruppene samme dag på senteret.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Yakutiye
-
Erzurum, Yakutiye, Tyrkia, 25040
- Ataturk University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å ha et barn med spesielle behov
- Å være over 18 år
Ekskluderingskriterier:
• Hørsels- og taleproblemer hos mor.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: forsøksgruppe
Deltakerne i forsøksgruppen ble delt inn i fem grupper på åtte deltakere hver etter antall dager de besøkte senteret.
Opplæringen ble gjennomført ansikt til ansikt i møterommet til spesialundervisnings- og rehabiliteringssenteret.
Innenfor studiens omfang ble det gjennomført problemløsningstrening for mødrene i forsøksgruppen i studien en gang i uken i 10 uker.
Varigheten av hver treningsøkt var 60-90 minutter.
De ukentlige treningsøktene for alle forsøksgruppene ble gjennomført samme dag.
|
Innenfor studiens omfang ble det gjennomført problemløsningstrening for mødrene i forsøksgruppen i studien en gang i uken i 10 uker.
Varigheten av hver treningsøkt var 60-90 minutter.
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Kontrollgruppen fikk ingen opplæring, og det var ingen interaksjon mellom forsøksgruppen og kontrollgruppen i løpet av treningsperioden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inventar for mellommenneskelig problemløsning
Tidsramme: 12 uker
|
Inventaret ble utviklet av Çam og Tümkaya for å måle mellommenneskelige problemløsningstilnærminger og ferdigheter til universitetsstudenter mellom 18 og 30 år.
Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 50 og den høyeste poengsummen er 250.
Den høye poengsummen oppnådd for hver underskala indikerer at egenskapen knyttet til mellommenneskelig problemløsning er høy.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2022/64
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .