Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av problemløsningstrening (AtaturkU)

17. januar 2023 oppdatert av: Kübra Gökalp, Ataturk University

Effekt av problemløsningstrening for mødre med barn med spesielle behov: En randomisert kontrollert studie

Målet med denne studien er derfor å bestemme effekten av problemløsningstrening på den mellommenneskelige problemløsningsevnen til mødre med barn med spesielle behov. Denne studien var en parallell randomisert kontrollert studie. Mødrene ble sortert i kontroll- og eksperimentelle grupper (40 eksperimentelle og 40 kontrollgrupper). Et personlig informasjonsskjema og Interpersonal Problem Solving Inventory (IPSI) ble brukt til å samle inn data i denne forskningen. Deltakerne i den eksperimentelle gruppen ga et treningsprogram for problemløsning mens kontrollgruppen ikke ble utsatt for noen intervensjon. Dataene i kontroll- og eksperimentelle gruppene var homogent fordelt. Det var ingen signifikant forskjell i testresultatene før trening for noen av dimensjonene, men testresultatene etter trening var signifikant høyere i forsøksgruppen enn i kontrollgruppen. Intragruppeanalyse med Wilcoxon sign-rank test viste at det var signifikante forskjeller mellom testresultatene før og etter trening i forsøksgruppen. Mellommenneskelige problemløsningsferdigheter kan forbedres ved å gi problemløsningstrening til mødre til barn med spesielle behov. Basert på funnene i denne studien, anbefales det at psykiatriske sykepleiere gir opplæring for å beskytte og forbedre trivselen til barn med spesielle behov og deres familier.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Designdatainnsamlingsinstrumenter Et personlig informasjonsskjema og Interpersonal Problem Solving Inventory ble brukt til å samle inn data i denne forskningen.

Skjema for personopplysninger Dette skjemaet er utarbeidet av forskeren, og består av åtte spørsmål som dekker følgende informasjon: mors alder, mors utdanningsnivå, inntektsnivå, familietype, antall barn, diagnose av barnet med spesielle behov, alder på barnet. barn med spesielle behov, og kjønn på barnet med spesielle behov.

Opplæringsprogram for problemløsning Forskerne utarbeidet innholdet i opplæringsprogrammet basert på relevant publisert litteratur, og opplæringsprogrammet er verifisert av tre eksperter. Opplæringen ble gjennomført av en forsker som er ekspert innen psykiatrisk sykepleie. Før treningsstart ble mødrene i forsøksgruppen tatt med til møterommet og ble bedt om å svare på en forprøve. Dag og tidspunkt for opplæringen, som ble gjennomført ved senteret, ble deretter fastsatt. Deltakerne i forsøksgruppen ble delt inn i fem grupper på åtte deltakere hver etter antall dager de besøkte senteret. Opplæringen ble gjennomført ansikt til ansikt i møterommet til spesialundervisnings- og rehabiliteringssenteret. Innenfor studiens omfang ble det gjennomført problemløsningstrening for mødrene i forsøksgruppen i studien en gang i uken i 10 uker. Varigheten av hver treningsøkt var 60-90 minutter. De ukentlige treningsøktene for alle forsøksgruppene ble gjennomført samme dag.

I den første økten av problemløsningstreningen møtte gruppemedlemmene hverandre, satte reglene for treningsøktene og definerte formålet med møtet. Den andre og tredje økten dekket problemorientering, generelle problemløsningstilnærminger og alternative løsninger. I den fjerde og femte økten ble viktigheten av å gjenkjenne og uttrykke følelser i det virkelige liv diskutert. I tillegg ble problemløsningsstilene til medlemmene diskutert, med fokus på om de hadde en uoppmerksom, impulsiv problemløsningsstil. I den sjette og syvende økten ble den unnvikende problemløsningsstilen, som er en negativ problemløsningsstil, diskutert. Videre ble deltakerne bedt om å reflektere over deres problemløsningsstil. I den åttende og niende økten ble problemløsningsdialog i fiktive og virkelige situasjoner diskutert. Ferdighetene som ble lært ble gjennomgått gjennom et spørsmål-og-svar-format. Den tiende (og siste) økten var en generell evaluering.

Pre-treningstesten ble gjennomført samme dag i forsøksgruppen og kontrollgruppen. Kontrollgruppen fikk ingen opplæring, og det var ingen interaksjon mellom forsøksgruppen og kontrollgruppen i løpet av treningsperioden. Da opplæringen var gjennomført i forsøksgruppen, ble ettertreningstesten gjennomført i begge deltakergruppene samme dag på senteret.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, Tyrkia, 25040
        • Ataturk University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å ha et barn med spesielle behov
  • Å være over 18 år

Ekskluderingskriterier:

• Hørsels- og taleproblemer hos mor.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: forsøksgruppe
Deltakerne i forsøksgruppen ble delt inn i fem grupper på åtte deltakere hver etter antall dager de besøkte senteret. Opplæringen ble gjennomført ansikt til ansikt i møterommet til spesialundervisnings- og rehabiliteringssenteret. Innenfor studiens omfang ble det gjennomført problemløsningstrening for mødrene i forsøksgruppen i studien en gang i uken i 10 uker. Varigheten av hver treningsøkt var 60-90 minutter. De ukentlige treningsøktene for alle forsøksgruppene ble gjennomført samme dag.
Innenfor studiens omfang ble det gjennomført problemløsningstrening for mødrene i forsøksgruppen i studien en gang i uken i 10 uker. Varigheten av hver treningsøkt var 60-90 minutter.
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Kontrollgruppen fikk ingen opplæring, og det var ingen interaksjon mellom forsøksgruppen og kontrollgruppen i løpet av treningsperioden.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inventar for mellommenneskelig problemløsning
Tidsramme: 12 uker
Inventaret ble utviklet av Çam og Tümkaya for å måle mellommenneskelige problemløsningstilnærminger og ferdigheter til universitetsstudenter mellom 18 og 30 år. Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 50 og den høyeste poengsummen er 250. Den høye poengsummen oppnådd for hver underskala indikerer at egenskapen knyttet til mellommenneskelig problemløsning er høy.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2021

Primær fullføring (Faktiske)

3. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

5. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

18. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere