Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Chatbotin arviointi henkistä hyvinvointia varten

torstai 31. elokuuta 2023 päivittänyt: Winnie W.S. MAK, Chinese University of Hong Kong

Chatbotin arviointi mielenterveyden kannalta: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida keskusteluchatbotin tehokkuutta mielenterveyslukutaidon, itsehoitokäyttäytymisten omaksumisen ja henkisen hyvinvoinnin parantamisessa verrattuna jonotuslistakontrolliin. Tämä tutkimus tarjoaa tärkeitä tuloksia mielenterveyden chatbottien tulevalle kehittämiselle ja käyttöönotolle, mikä voi lisätä yleisön mahdollisuuksia saada välitöntä mielenterveystukea. Oletuksena on, että kokeellisessa tilassa olevat osallistujat osoittavat (H1) parempaa mielenterveyslukutaitoa (H2) parantavat itsehoitoa ja itsetehokkuutta henkisessä hyvinvoinnissa ja (H3) parempaa henkistä hyvinvointia osallistujiin verrattuna. ohjaustilassa.

Kun seulonta- ja esiarviointikysely on täytetty, osallistujat jaetaan satunnaisesti koeryhmään tai jonotuslistan kontrolliryhmään tietokoneella luotujen satunnaislukujen perusteella. He täyttävät vielä kaksi kyselylomaketta, mukaan lukien jälkiarvioinnin 10 päivää ryhmän jakamisen jälkeen ja seurantakyselyn 20 päivää ryhmän jakamisen jälkeen. Kokeellisessa ryhmässä osallistujat käyvät läpi yhden määritetyn chatbotin joka päivä 10 päivän ajan, ja määrätyn chatbotin järjestys satunnaistetaan. Chatbotin sisällön ovat kehittäneet kliiniset psykologit ja hyvinvoinnin edistäjät. Sisältö sisältää ihmissuhteita, stressiä, arvoja, tunteita ja positiivista psykologiaa. Jokainen chatbot voidaan arvioida vain jakelupäivänä. Pääsylinkki vanhenee valmistumisen jälkeen ja jakelun jälkeisenä päivänä toistumisen ja valmistumisen viivästymisen estämiseksi. Kokeiluryhmän osallistujat voivat käyttää vapaasti kaikkia chatbotteja jälkiarvioinnin jälkeen ja ennen kuin seurantakysely on lähetetty heille. Odotuslistan kontrolliryhmässä osallistujien tulee pidättäytyä chatbotin käytöstä, kunnes he ovat suorittaneet seurantakyselyn. Kaikki osallistujat voivat käyttää chatbotin materiaaleja online-alustalla tutkimuksen suorittamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta

Hongkongissa nykyisen julkisen terveydenhuoltojärjestelmän riittämättömät resurssit aiheuttavat pitkän odotusajan. Julkisen terveydenhuollon tarjoamat mielenterveyspalvelut perustuvat pääasiassa perinteisiin henkilökohtaisiin tapaamisiin. Viimeisen 12 kuukauden aikana julkisilla psykiatrian poliklinikoilla tehtiin 48 520 uutta varausta ja pisin odotusaika oli 94 viikkoa. Etusijalle asetetaan aina vakavammista mielenterveysongelmista kärsivät, mikä aiheuttaa pitkiä odotusaikoja henkilöille, joilla on lieviä mielenterveysoireita. Hoitamattomat mielenterveysongelmat voivat kärjistyä vakavammiksi oireiksi. Näin ollen mielenterveysongelmien hoidon lisäksi yleisten mielenterveysongelmien ennaltaehkäisy ja väestön mielenterveysomahoidon edistäminen ovat keskeistä kansan mielenterveyden edistämiseksi ja yhteiskunnan sairaustaakan vähentämiseksi.

Hongkongin mielisairaustutkimuksessa havaittiin, että yhdellä seitsemästä hongkongilaisesta henkilöstä on joko masennusta, ahdistusta tai näiden kahden häiriön yhdistelmä; kuitenkin vain neljännes heistä haki ammattiapua. Sen sijaan, että turvautuisivat mielenterveysalan ammattilaisiin kasvokkain hoitamaan yleisiä mielenterveysongelmia, digitaalinen teknologia tarjoaa erittäin skaalautuvan ja helposti saatavilla olevan keinon, jonka avulla yksilöt voivat käyttää mielenterveysresursseja itsehoitoon. Näistä työkaluista keskusteluagentti on yksi toteuttamiskelpoisista vaihtoehdoista. Sitä on sovellettu terveydenhuollon aloilla erilaisiin terveystarpeisiin, mukaan lukien oikea-aikainen tiedottaminen ja mielenterveyshäiriöiden tukeminen. Terveydenhuollon keskustelupalstojen havaittiin vähentävän tehokkaasti masennuksen ja ahdistuneisuuden oireita, ja niillä oli korkeampi sitoutumisaste verrattuna alan standardimittareihin. Chatbot on eräänlainen keskusteluagentti. Se on sääntöihin perustuva tietokonealgoritmi, joka käy automaattisen keskustelun ihmisten kanssa ennalta määritettyjen ohjeiden perusteella. Itseohjautuvan lähestymistavan perusteella käyttäjät voivat etsiä heitä kiinnostavia aiheita ja käyttää valmiita tietokonealgoritmeja omassa tilassaan ja aikaansa sopivasti ilman erikoishoidon rajoituksia. Chatbottien käyttäminen mielenterveyden itsehoidossa antaa yksilöille mahdollisuuden saada suoraan tietoa mielenterveyteen liittyvistä tiedoista ja vinkeistä sekä harjoitella itsehoitoharjoituksia milloin ja missä tahansa.

Nykyinen tutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida keskusteluchatbotin tehokkuutta mielenterveyslukutaidon, itsehoitokäyttäytymisten omaksumisen ja henkisen hyvinvoinnin parantamisessa verrattuna jonotuslistakontrolliin. Tämä tutkimus tarjoaa tärkeitä tuloksia mielenterveyden chatbottien tulevalle kehittämiselle ja käyttöönotolle, mikä voi lisätä yleisön mahdollisuuksia saada välitöntä mielenterveystukea. Oletuksena on, että kokeellisessa tilassa olevat osallistujat osoittavat (H1) parempaa mielenterveyslukutaitoa (H2) parantavat itsehoitoa ja itsetehokkuutta henkisessä hyvinvoinnissa ja (H3) parempaa henkistä hyvinvointia osallistujiin verrattuna. ohjaustilassa.

Osallistujat

Osallistujat rekrytoidaan (1) mainonnan avulla suosituissa verkkoverkostoympäristöissä (esim. Facebook ja Instagram), joukkopostitusten avulla tutkijalaitoksissa ja lumipallonäytteiden avulla.

Menettely

Kun seulonta- ja esiarviointikysely on täytetty, osallistujat jaetaan satunnaisesti koeryhmään tai jonotuslistan kontrolliryhmään tietokoneella luotujen satunnaislukujen perusteella. He täyttävät vielä kaksi kyselylomaketta, mukaan lukien jälkiarvioinnin 10 päivää ryhmän jakamisen jälkeen ja seurantakyselyn 20 päivää ryhmän jakamisen jälkeen. Kokeellisessa ryhmässä osallistujat käyvät läpi yhden määritetyn chatbotin joka päivä 10 päivän ajan, ja määrätyn chatbotin järjestys satunnaistetaan. Chatbotin sisällön ovat kehittäneet kliiniset psykologit ja hyvinvoinnin edistäjät. Sisältö sisältää ihmissuhteita, stressiä, arvoja, tunteita ja positiivista psykologiaa. Jokainen chatbot voidaan arvioida vain jakelupäivänä. Pääsylinkki vanhenee valmistumisen jälkeen ja jakelun jälkeisenä päivänä toistumisen ja valmistumisen viivästymisen estämiseksi. Kokeiluryhmän osallistujat voivat käyttää vapaasti kaikkia chatbotteja jälkiarvioinnin jälkeen ja ennen kuin seurantakysely on lähetetty heille. Odotuslistan kontrolliryhmässä osallistujien tulee pidättäytyä chatbotin käytöstä, kunnes he ovat suorittaneet seurantakyselyn. Kaikki osallistujat voivat käyttää chatbotin materiaaleja online-alustalla tutkimuksen suorittamisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

293

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • N.t.
      • Sha Tin, N.t., Hong Kong
        • Diversity and Well-being Lab, CUHK

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttäneet aikuiset
  • Pystyy lukemaan ja ymmärtämään kiinaa ja puhuttua kantonin kieltä
  • Sinulla on pääsy Internetiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • Ei pysty lukemaan ja ymmärtämään kiinaa ja puhuttua kantonin kieltä
  • Internetiä ei voi käyttää
  • Jockey Club TourHeart+ Projectin nykyiset käyttäjät ja henkilöt, jotka ovat osallistuneet asiaan liittyviin tutkimusprojekteihin, suljetaan pois tästä tutkimuksesta, koska tämän tutkimuksen chatbotit on poimittu tältä verkkoalustalta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Kokeellisessa ryhmässä osallistujat käyvät läpi yhden määritetyn chatbotin joka päivä 10 päivän ajan, ja määrätyn chatbotin järjestys satunnaistetaan. Yksi osallistujaryhmä saa chatbot-ilmoituksia 10 päivän ajan, toinen ryhmä ei saa chatbot-ilmoituksia. He voivat käyttää vapaasti kaikkia chatbotteja jälkiarvioinnin jälkeen. Esiarvioinnin kyselylomakkeen täytettyään he täyttävät vielä 2 kyselylomakesarjaa, mukaan lukien jälkiarvioinnin 11 päivää ryhmän jakamisen jälkeen ja seurantakyselyn 21 päivää ryhmän jakamisen jälkeen. Kaikki osallistujat voivat käyttää chatbotin materiaaleja online-alustalla tutkimuksen suorittamisen jälkeen.
Chatbotin sisällön ovat kehittäneet kliiniset psykologit ja hyvinvoinnin edistäjät. Sisältö sisältää ihmissuhteita, stressiä, arvoja, tunteita ja positiivista psykologiaa.
Ei väliintuloa: Odotuslistan ohjausryhmä
Odotuslistan kontrolliryhmässä osallistujien tulee pidättäytyä chatbotin käytöstä, kunnes he ovat suorittaneet seurantakyselyn. Yksi osallistujaryhmä saa tutkimusilmoituksia 10 päivän ajan, toinen ryhmä ei saa tutkimusilmoituksia. Esiarvioinnin kyselylomakkeen täytettyään he täyttävät vielä 2 kyselylomakesarjaa, mukaan lukien jälkiarvioinnin 11 päivää ryhmän jakamisen jälkeen ja seurantakyselyn 21 päivää ryhmän jakamisen jälkeen. Kaikki osallistujat voivat käyttää chatbotin materiaaleja online-alustalla tutkimuksen suorittamisen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsehoidon itsetehokkuus – ihmisten käyttämät strategiat terveyden edistämiseen (SUPPH)
Aikaikkuna: Päivä 10
Asteikko on luotettava, ja sisäisen konsistenssin Cronbachin alfa on 0,93. Se sisältää 29 kohtaa, joilla mitataan itsehoidon itsetehokkuutta 6-pisteen asteikolla 1 (erittäin vähän itseluottamusta) 5:een (melko paljon itseluottamusta). Korkeat pisteet heijastavat parempaa itsehoidon itsetehokkuutta. SUPPH sisältää kolme alaasteikkoa, stressin vähentäminen, päätöksenteko ja positiiviset asenteet. Tämä tutkimus sisältää vain asioita stressin vähentämisestä ja positiivisista asenteista. Cronbachin stressin vähentämisen alfa ja positiiviset asenteet olivat 0,92 ja 0,92.
Päivä 10
Itsehoidon itsetehokkuus – ihmisten käyttämät strategiat terveyden edistämiseen (SUPPH)
Aikaikkuna: Päivä 20
Asteikko on luotettava, ja sisäisen konsistenssin Cronbachin alfa on 0,93. Se sisältää 29 kohtaa, joilla mitataan itsehoidon itsetehokkuutta 6-pisteen asteikolla 1 (erittäin vähän itseluottamusta) 5:een (melko paljon itseluottamusta). Korkeat pisteet heijastavat parempaa itsehoidon itsetehokkuutta. SUPPH sisältää kolme alaasteikkoa, stressin vähentäminen, päätöksenteko ja positiiviset asenteet. Tämä tutkimus sisältää vain asioita stressin vähentämisestä ja positiivisista asenteista. Cronbachin stressin vähentämisen alfa ja positiiviset asenteet olivat 0,92 ja 0,92.
Päivä 20
Self-Care – Self-Care Behavior Inventory
Aikaikkuna: Päivä 10
Se sisältää 19 kohtaa, joilla mitataan itsehoitokäyttäytymistä 5-pisteen asteikolla 1 (erittäin vähän) 5:een (melko paljon). Sisäinen johdonmukaisuus, jos asteikko oli 0,83. Yksi lääkitystä koskeva kohta on poistettu, ja lisätty kaksi kohtaa, jotka liittyvät sellaisiin asioihin, joista vastaajat pitävät ja jotka ovat kiinnostuneita, sekä yksin vietettyä aikaa.
Päivä 10
Self-Care – Self-Care Behavior Inventory
Aikaikkuna: Päivä 20
Se sisältää 19 kohtaa, joilla mitataan itsehoitokäyttäytymistä 5-pisteen asteikolla 1 (erittäin vähän) 5:een (melko paljon). Sisäinen johdonmukaisuus, jos asteikko oli 0,83. Yksi lääkitystä koskeva kohta on poistettu, ja lisätty kaksi kohtaa, jotka liittyvät sellaisiin asioihin, joista vastaajat pitävät ja jotka ovat kiinnostuneita, sekä yksin vietettyä aikaa.
Päivä 20
Mielenterveyslukutaito
Aikaikkuna: Päivä 10
Kuusitoista kohdetta kehitettiin mittaamaan tietämystä mielenterveyteen liittyvistä eri näkökohdista. Kohteet on arvioitu 7 pisteen asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 7 (täysin samaa mieltä). Kohteet suunnitellaan chatbottien sisällön ja hyvin kehittyneen mielenterveyslukutaitoasteikon mukaan.
Päivä 10
Mielenterveyslukutaito
Aikaikkuna: Päivä 20
Kuusitoista kohdetta kehitettiin mittaamaan tietämystä mielenterveyteen liittyvistä eri näkökohdista. Kohteet on arvioitu 7 pisteen asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 7 (täysin samaa mieltä). Kohteet suunnitellaan chatbottien sisällön ja hyvin kehittyneen mielenterveyslukutaitoasteikon mukaan.
Päivä 20

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennusoireet – Potilaan terveyskysely (PHQ-9)
Aikaikkuna: Päivät 10 ja 20
Potilaan terveyskysely. Se sisältää 9 kohtaa sen arvioimiseksi, missä määrin vastaajia vaivaavat masennukseen liittyvät oireet 4 pisteen asteikolla 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein päivittäin). PHQ-9 on validoitu ja käytetty laajalti väestössä masennuksen seulonnassa ja mittaamisessa. Pisteet 5, 10, 15 ja 20 tarkoittavat vastaavasti lievää, keskivaikeaa, kohtalaisen vaikeaa ja vakavaa masennuksen tasoa (vaihteluväli: 0-27). PHQ-9:n herkkyys on 0,88 ja spesifisyys 0,88 vakavan masennushäiriön (MDD) havaitsemisessa raja-arvolla 10. Asteikon kiinalaisen version sisäinen johdonmukaisuusluotettavuus oli 0,86.
Päivät 10 ja 20
Ahdistuneisuusoireet – yleistynyt ahdistuneisuushäiriön arviointi (GAD-7)
Aikaikkuna: Päivät 10 ja 20
Se on 7-osainen asteikko, jolla arvioidaan, missä määrin vastaajia ahdistuneisuusoireet vaivaavat käyttämällä 4-pisteistä asteikkoa 0 (ei ollenkaan) 3:een (melkein päivittäin). Pisteet 5, 10 ja 15 osoittavat lievää, keskivaikeaa ja vakavaa ahdistustasoa (alue: 0-21). Raja-arvolla 10 GAD-7:n herkkyys on 0,89 ja spesifisyys 0,82 yleistyneen ahdistuneisuushäiriön (GAD) havaitsemisessa. Kiinankielisen version sisäinen johdonmukaisuus oli 0,93.
Päivät 10 ja 20
Mindfulness - Mindful Awareness Attention Scale (MASS)
Aikaikkuna: Päivät 10 ja 20
Se on 15 pisteen asteikko, jolla mitataan yksittäisiä eroja tietoisuustiloissa edellisen viikon aikana käyttäen 6-pisteistä asteikkoa 1 (melkein aina) 6 (lähes ei koskaan). Korkeammat pisteet heijastavat korkeampaa dispositional mindfulness -tasoa. Sisäinen konsistenssi yleisten aikuisten keskuudessa oli 0,87.
Päivät 10 ja 20
Hyvinvointi - PERMA-profiili (PERMA)
Aikaikkuna: Päivät 10 ja 20
Se sisältää 23 kohtaa vastaajien hyvinvoinnin arvioimiseksi 11 pisteen asteikolla 0 (ei koskaan/hirveä/ei ollenkaan) 10 (aina/erinomainen/täysin). Se sisältää positiivisten tunteiden, sitoutumisen, suhteen, merkityksen, saavutuksen, negatiivisen tunteen, fyysisen terveyden, yksinäisyyden ja yleisen hyvinvoinnin alueita. PERMA on luotettava (Cronbachin alfa = 0,94) ja se on validoitu eri väestöryhmissä, kuten australialaisissa, italialaisissa, malesialaisissa ja turkkilaisissa.
Päivät 10 ja 20
Behavioral Intention - alaasteikko E-therapy Attitude and Process Questionnairessa (eTAP)
Aikaikkuna: Päivät 10 ja 20
Se sisältää 3 kohtaa, joilla mitataan osallistujien aikomusta käyttää online-psykologista interventiota 7-pisteen asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 7 (täysin samaa mieltä). Alaskaala osoitti erinomaista luotettavuutta (Cronbachin alfa = 0,94).
Päivät 10 ja 20
Suhtautuminen chatbottiin
Aikaikkuna: Päivät 10 ja 20
Yhdeksän kohdetta kehitettiin mittaamaan asenteita chatbottien kykyyn parantaa henkistä hyvinvointia. Se mitataan 7 pisteen asteikolla 1 (täysin eri mieltä) 7 (täysin samaa mieltä).
Päivät 10 ja 20
Uskottavuus ja odotus. Uskottavuus ja odotuskysely (CEQ)
Aikaikkuna: Päivät 10 ja 20
Se mittaa hoidon odotetta ja rationaalista uskottavuutta käytettäväksi kliinisissä tuloksissa. Kuusi tuotetta on luokiteltu 0–100 prosenttia. Kyselyn ensimmäinen osa käsittelee ajatuksia online-itsehoidon interventiosta ja toinen osa tunteista online-itsehoidon interventiota kohtaan. Asteikon sisäinen sakeus oli 0,81.
Päivät 10 ja 20
Käytettävyys
Aikaikkuna: Päivät 10 ja 20
24 kohdetta kehitettiin mittaamaan chatbotin käytettävyyttä, mukaan lukien tyytyväisyys, sitoutuminen, toiminnot, suosikkielementit ja chatbottien hyödylliset aiheet.
Päivät 10 ja 20
Käyttö
Aikaikkuna: Päivät 10 ja 20
Chatbotin käyttö, mukaan lukien chatboteihin käytetty aika, chatbotin kanssa käytyjen keskustelujen määrä, harjoitusten suorittaminen, käyttäytymisen muutos, asennemuutokset, kunnon parannukset ja tiedon siirron taso, poimitaan taustajärjestelmästä.
Päivät 10 ja 20

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Winnie WS Mak, Professor

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 5. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SBRE-22-0383

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa