Kraniaalisen ja kohdunkaulan mobilisaation yhdistetty vaikutus potilailla, joilla on CGH
Kraniaalisen ja kohdunkaulan mobilisoinnin yhdistetty vaikutus potilailla, joilla on kohdunkaulan päänsärky
- Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat:
Selvittää kallon ja kohdunkaulan mobilisaation yhteisvaikutusta potilaalla, jolla on kohdunkaulan päänsärky ja sen vaikutusta:
- Havaitseva niskakivun voimakkuus
- Havaitseva päänsäryn voimakkuus
- kipu paineesta
- päänsäryn jaksojen taajuus
- päänsärkyjaksojen kesto
- Lääkkeiden otto
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mennat Allah Hussien Mahmoud
- Puhelinnumero: +2001090122467
- Sähköposti: mena.elkatatny80c@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1. niskasta peräisin oleva kipu, joka säteilee silmän-etu- ja temporaalisille alueille.
2. oire yksipuolisesti. 3. oireiden provokaatio kohdunkaulan liikkeen ja/tai hankalan kohdunkaulan asennon kautta. 4. oireiden provosointi ulkoisella paineella koskettamalla niihin liittyviä takaosia kaularangan osissa, mikä johtaa oireiden lisääntymiseen. 5. mahdollinen ipsilateraalinen olkapää- ja/tai käsivarsikipu, jonka viite on epämääräinen. 6. 15 tai enemmän päänsärkyjaksoa kuukaudessa 7. Ei aiempia kohdunkaulan leikkausta tai muita sairauksia, jotka aiheuttavat päänsärkyä koliteina. 8-Kaikki potilaat allekirjoittavat tietoisen suostumuksen ennen tutkimukseen osallistumista.
Poissulkemiskriteerit:
- Päänsärky, joka ei ole peräisin kohdunkaulasta 2- Päänsärky, johon liittyy autonominen häiriö, huimaus tai näköhäiriöt 3- Kaularangan synnynnäiset sairaudet 4-Ensisijainen huolenaihe on sulkea pois vakavat tai henkeä uhkaavat sairaudet, kuten: A. kallon kasvaimet. B. Aivokalvontulehdus. C. arachnoidalisalainen verenvuoto. D. kaulavaltimo, nikamavaltimon dissektio. 5 - Aiempi kohdunkaulan leikkaus tai mikä tahansa sairaus, joka johtaa päänsärkyyn, kuten paksusuolentulehdus 6 - Ikä alle 18 tai yli 40 vuotta 7 - krooninen poskiontelotulehdus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
|
Kraniaalisen ja kohdunkaulan mobilisoinnin yhdistelmä kohdunkaulan päänsärkypotilaiden hoitoon
Perinteinen hoito
|
|
Active Comparator: Ohjausryhmä
|
Perinteinen hoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Assis-päänsärkytaajuusjaksot
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Potilaskyselyllä tai haastattelulla
|
2 viikkoa
|
|
Assis päänsärky Havaintovoimakkuus
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Visuaalisen analogisen asteikon mukaan
|
2 viikkoa
|
|
Assis päänsärky kestojaksot
Aikaikkuna: 2 viikkoa
|
Potilaskyselyllä tai haastattelulla
|
2 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Mobilization In CGH Treatment
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .