Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gecombineerd effect van craniale en cervicale mobilisatie bij patiënten met CGH

14 januari 2023 bijgewerkt door: Mennat Allah Hussien Mahmoud Mouhamed, Cairo University

Gecombineerd effect van craniale en cervicale mobilisatie bij patiënten met cervicogene hoofdpijn

  • De doelen van deze studie zijn:

  • Onderzoeken van het gecombineerde effect van craniale en cervicale mobilisatie bij patiënten met cervicogene hoofdpijn en hun effect op:

    1. Perceptieve nekpijnintensiteit
    2. Perceptieve hoofdpijnintensiteit
    3. pijn door druk
    4. frequentie van hoofdpijnepisodes
    5. duur van hoofdpijnepisodes
    6. Medicatie inname

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 1. pijn die ontstaat in de nek en uitstraalt naar oculo-frontale-temporale gebieden.

    2. symptoom eenzijdig. 3. symptoomprovocatie door cervicale beweging en/of onhandige cervicale houding. 4. Symptomen provoceren door uitwendige druk uit te oefenen door middel van palpatie op geassocieerde posterieure cervicale wervelkolomsegmenten met resulterende symptoomreproductie. 5. mogelijke ipsilaterale schouder- en/of armpijn met vage referentie. 6. 15 of meer hoofdpijnepisodes per maand 7. Geen voorgeschiedenis van cervicale operatie of enige ziekte die resulteert in hoofdpijn zoals colitis 8-Alle patiënten zullen de geïnformeerde toestemming ondertekenen voordat ze aan de studie deelnemen.

Uitsluitingscriteria:

  • Hoofdpijn die niet van cervicale oorsprong is 2- Hoofdpijn met autonome aantasting, duizeligheid of visuele stoornissen 3- Aangeboren aandoeningen van de cervicale wervelkolom 4- Het is van primair belang om ernstige of levensbedreigende pathologieën uit te sluiten, zoals: A. schedeltumoren. B. Meningitis. C. subarachnoïdale bloeding. D. halsslagader, ontleding van de wervelslagader. 5- Geschiedenis van cervicale operatie of een ziekte die resulteert in hoofdpijn zoals colitis 6-Leeftijd jonger dan 18 of ouder dan 40 jaar 7- chronische maxillaire sinusitis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep
Ander: Mobilisatie Technieken
Combinatie van craniale en cervicale mobilisatie voor behandeling van cervicogene hoofdpijnpatiënten
Ander: Conventionele behandeling
Conventionele behandeling
Actieve vergelijker: Controlegroep
Ander: Conventionele behandeling
Conventionele behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Assis Hoofdpijn Frequentie-episodes
Tijdsspanne: 2 weken
Via patiëntenvragenlijst of interview
2 weken
Assis Hoofdpijn Perceptieve intensiteit
Tijdsspanne: 2 weken
Door visuele analoge schaal
2 weken
Assis Hoofdpijnduur afleveringen
Tijdsspanne: 2 weken
Via patiëntenvragenlijst of interview
2 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 februari 2023

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 januari 2023

Eerst geplaatst (Schatting)

25 januari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 januari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 januari 2023

Laatst geverifieerd

1 januari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Mobilization In CGH Treatment

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren