Комбинированный эффект краниальной и шейной мобилизации у пациентов с ХГЧ
Сочетанный эффект краниальной и шейной мобилизации у больных с цервикогенной головной болью
- Целями данного исследования являются:
Изучить комбинированный эффект краниальной и шейной мобилизации у больных с цервикогенной головной болью и их влияние на:
- Интенсивность перцептивной боли в шее
- Перцептивная интенсивность головной боли
- боль от давления
- частота приступов головной боли
- продолжительность приступов головной боли
- Прием лекарств
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Mennat Allah Hussien Mahmoud
- Номер телефона: +2001090122467
- Электронная почта: mena.elkatatny80c@gmail.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
1. боль, возникающая в шее и иррадиирующая в глазо-лобно-височную область.
2. Симптом односторонний. 3. Провоцирование симптома движением шейки матки и/или неудобным положением шейного отдела позвоночника. 4. провокация симптома путем приложения внешнего давления через пальпацию к ассоциированным задним шейным сегментам позвоночника с последующим воспроизведением симптома. 5. возможная ипсилатеральная боль в плече и/или руке неясного характера. 6. 15 и более приступов головной боли в месяц 7. Отсутствие в анамнезе операций на шейке матки или каких-либо заболеваний, вызывающих головную боль в виде колит. 8-Все пациенты должны подписать информированное согласие перед присоединением к исследованию.
Критерий исключения:
- Головная боль нешейного происхождения 2- Головная боль с вегетативным вовлечением, головокружением или нарушением зрения 3- Врожденные заболевания шейного отдела позвоночника 4- Исключение серьезной или опасной для жизни патологии, такой как: A. опухоли черепа. Б. Менингит. C. субарахноидальное кровоизлияние. D. Сонная артерия, диссекция позвоночной артерии. 5- Операция на шейке матки в анамнезе или любое заболевание, вызывающее головную боль в виде колита 6- Возраст менее 18 и более 40 лет 7- Хронический гайморит
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
|
Комбинация краниальной и шейной мобилизации при цервикогенной головной боли Лечение пациентов
Традиционное лечение
|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
|
Традиционное лечение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ассис Головная боль Частота эпизодов
Временное ограничение: 2 недели
|
По анкете пациента или интервью
|
2 недели
|
|
Ассис Головная боль Интенсивность восприятия
Временное ограничение: 2 недели
|
По визуальной аналоговой шкале
|
2 недели
|
|
Эпизоды длительности головной боли
Временное ограничение: 2 недели
|
По анкете пациента или интервью
|
2 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Mobilization In CGH Treatment
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .