Połączony efekt mobilizacji czaszki i szyjki macicy u pacjentów z CGH
Połączony efekt mobilizacji czaszki i szyjki macicy u pacjentów z szyjnopochodnym bólem głowy
- Celem tego badania jest:
Zbadanie połączonego efektu mobilizacji czaszki i odcinka szyjnego u pacjenta z szyjnopochodnym bólem głowy i jego wpływu na:
- Percepcyjna intensywność bólu szyi
- Percepcyjna intensywność bólu głowy
- ból od ucisku
- częstotliwość epizodów bólu głowy
- czas trwania epizodów bólu głowy
- Przyjmowanie leków
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mennat Allah Hussien Mahmoud
- Numer telefonu: +2001090122467
- E-mail: mena.elkatatny80c@gmail.com
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
1. ból pochodzący z szyi i promieniujący do okolic oczo-czołowo-skroniowych.
2. objaw jednostronny. 3. prowokacja objawów przez ruch szyjki macicy i/lub niewygodną postawę szyjki macicy. 4. prowokacja objawów poprzez przyłożenie zewnętrznego nacisku poprzez badanie palpacyjne powiązanych tylnych odcinków kręgosłupa szyjnego z wynikającą z tego reprodukcją objawów. 5. możliwy ból barku i/lub ramienia po tej samej stronie o niejasnym pochodzeniu. 6. 15 lub więcej epizodów bólu głowy miesięcznie 7. Brak historii operacji szyjki macicy lub jakiejkolwiek choroby, która powoduje bóle głowy jako kolki 8-Wszyscy pacjenci podpiszą świadomą zgodę przed przystąpieniem do badania.
Kryteria wyłączenia:
- Ból głowy nie pochodzenia szyjnego 2- Ból głowy z zajęciem układu autonomicznego, zawrotami głowy lub zaburzeniami widzenia 3- Wady wrodzone kręgosłupa szyjnego 4- Podstawową troską jest wykluczenie poważnych lub zagrażających życiu patologii, takich jak: A. guzy czaszki. B. Zapalenie opon mózgowych. C. krwotok podpajęczynówkowy. D. tętnica szyjna, rozwarstwienie tętnicy kręgowej. 5- Historia operacji szyjki macicy lub jakakolwiek choroba powodująca ból głowy, taki jak zapalenie jelita grubego 6- Wiek poniżej 18 lat lub więcej niż 40 lat 7- przewlekłe zapalenie zatok szczękowych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
|
Połączenie mobilizacji czaszkowej i szyjnej w leczeniu pacjentów z szyjno-szyjkowym bólem głowy
Leczenie konwencjonalne
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
|
Leczenie konwencjonalne
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Assis Epizody częstości bólu głowy
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Za pomocą kwestionariusza lub wywiadu z pacjentem
|
2 tygodnie
|
|
Assis Ból głowy Intensywność percepcji
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Według wizualnej skali analogowej
|
2 tygodnie
|
|
Assis Czas trwania epizodów bólu głowy
Ramy czasowe: 2 tygodnie
|
Za pomocą kwestionariusza lub wywiadu z pacjentem
|
2 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Mobilization In CGH Treatment
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .