Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kombinerad effekt av kranial och cervikal mobilisering hos patienter med CGH

14 januari 2023 uppdaterad av: Mennat Allah Hussien Mahmoud Mouhamed, Cairo University

Kombinerad effekt av kranial och cervikal mobilisering hos patienter med cervikogen huvudvärk

  • Syften med denna studie är:

  • För att undersöka den kombinerade effekten av kranial och cervikal mobilisering hos patienter med cervikogen huvudvärk och dess effekt på:

    1. Perceptiv intensitet i nacksmärta
    2. Perceptiv huvudvärkintensitet
    3. smärta av tryck
    4. frekvens av huvudvärksepisoder
    5. varaktigheten av huvudvärksepisoder
    6. Läkemedelsupptag

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. smärta som har sitt ursprung i nacken och som strålar ut till oculo-frontala-temporala regioner.

    2. symtom ensidigt. 3. symtomprovokation genom cervikal rörelse och/eller besvärlig cervikal postural. 4. Symtomprovokation genom extern tryckapplicering genom palpation till associerade bakre cervikala ryggradssegment med resulterande symtomreproduktion. 5. möjlig ipsilateral axel- och/eller armsmärta av vag referens. 6. 15 eller fler huvudvärksepisoder per månad 7. Ingen historia av cervikal operation eller någon sjukdom som resulterar i huvudvärk eftersom koliteter 8-Alla patienter kommer att underteckna det informerade samtycket innan de går med i studien.

Exklusions kriterier:

  • Huvudvärk som inte är av cervikalt ursprung 2- Huvudvärk med autonom involvering, yrsel eller synstörning 3- Medfödda tillstånd i halsryggraden 4-Det är av primärt intresse att utesluta allvarlig eller livshotande patologi såsom: A. kraniala tumörer. B. Meningit. C. sub-arachnoid blödning. D. halspulsåder, vertebral artär dissektion. 5- Historik av cervikal operation eller någon sjukdom som resulterar i huvudvärk som kolit 6-Ålder under 18 eller mer än 40 år 7- kronisk maxillär bihåleinflammation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
Övrig: Mobiliseringstekniker
Kombination av kranial och cervikal mobilisering för behandling av cervikogen huvudvärkpatienter
Övrig: Konventionell behandling
Konventionell behandling
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Övrig: Konventionell behandling
Konventionell behandling

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Assis Huvudvärk Frekvens episoder
Tidsram: 2 veckor
Genom patientenkät eller intervju
2 veckor
Assis Huvudvärk Perceptiv intensitet
Tidsram: 2 veckor
Med visuell analog skala
2 veckor
Assis Huvudvärk varaktighet episoder
Tidsram: 2 veckor
Genom patientenkät eller intervju
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 augusti 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2023

Första postat (Uppskatta)

25 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Mobilization In CGH Treatment

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera