Kombinert effekt av kranial og cervical mobilisering hos pasienter med CGH
Kombinert effekt av kranial og cervical mobilisering hos pasienter med cervikogen hodepine
- Hensiktene med denne studien er:
For å undersøke den kombinerte effekten av kranial og cervical mobilisering hos pasienter med cervikogen hodepine og effekten på:
- Oppfattende nakkesmerteintensitet
- Oppfattende hodepineintensitet
- smerte ved trykk
- hyppighet av hodepineepisoder
- varighet av hodepineepisoder
- Opptak av medisiner
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Mennat Allah Hussien Mahmoud
- Telefonnummer: +2001090122467
- E-post: mena.elkatatny80c@gmail.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
1. smerter som stammer fra nakken og stråler ut til oculo-frontale-temporale regioner.
2. symptom ensidig. 3. symptomprovokasjon gjennom cervikal bevegelse og/eller vanskelig cervical postural. 4. symptomprovokasjon gjennom ekstern trykkpåføring gjennom palpasjon til tilhørende bakre cervikale ryggradssegmenter med resulterende symptomreproduksjon. 5. mulig ipsilateral skulder- og/eller armsmerter med vag referanse. 6. 15 eller flere hodepineepisoder per måned 7. Ingen historie med livmorhalsoperasjoner eller noen sykdom som resulterer i hodepine som colities 8-Alle pasienter vil signere det informerte samtykket før de blir med i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Hodepine som ikke er av cervikal opprinnelse 2- Hodepine med autonom involvering, svimmelhet eller synsforstyrrelse 3- Medfødte tilstander i cervikal ryggrad 4-Det er primært viktig å utelukke alvorlig eller livstruende patologi som: A. kranietumorer. B. Meningitt. C. sub-araknoidal blødning. D. carotis arterie, vertebral arterie disseksjon. 5- Anamnese med livmorhalsoperasjoner eller sykdom som resulterer i hodepine som kolitt 6-Alder under 18 eller mer enn 40 år 7- kronisk maxillær bihulebetennelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
|
Kombinasjon av kranial og cervikal mobilisering for behandling av cervikogen hodepinepasienter
Konvensjonell behandling
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
|
Konvensjonell behandling
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Assis Hodepine Frekvensepisoder
Tidsramme: 2 uker
|
Ved pasientspørreskjema eller intervju
|
2 uker
|
|
Assis Hodepine Oppfattende intensitet
Tidsramme: 2 uker
|
Etter visuell analog skala
|
2 uker
|
|
Assis Hodepine varighet episoder
Tidsramme: 2 uker
|
Ved pasientspørreskjema eller intervju
|
2 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Mobilization In CGH Treatment
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .