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CGH 患者颅颈松动的联合作用

2023年1月14日 更新者:Mennat Allah Hussien Mahmoud Mouhamed、Cairo University

颈源性头痛患者颅颈松动联合作用

  • 本研究的目的是:
  • 调查颈源性头痛患者颅骨和颈椎松动的联合作用及其对以下方面的影响:

    1. 感知颈部疼痛强度
    2. 感知性头痛强度
    3. 压痛
    4. 头痛发作的频率
    5. 头痛发作持续时间
    6. 药物吸收

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

介入性

注册 (预期的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 1. 疼痛起源于颈部并放射到眼-额-颞区。

    2.单侧症状。 3. 颈椎运动和/或尴尬的颈椎姿势引起的症状。 4. 通过触诊对相关的颈椎后段施加外部压力引起症状,从而导致症状再现。 5. 可能是同侧肩部和/或手臂疼痛的模糊参考。 6. 每月头痛发作 15 次或更多 7. 无颈椎手术史或任何导致头痛如结肠炎的疾病 8-所有患者在参加研究前均签署知情同意书。

排除标准:

  • 非颈源性头痛 2- 头痛伴自主神经受累、头晕或视力障碍 3- 颈椎先天性疾病 4- 排除严重或危及生命的病理是首要关注的问题,例如: A. 颅内肿瘤。 B. 脑膜炎。 C.蛛网膜下腔出血。 D.颈动脉、椎动脉夹层。 5- 颈椎手术史或任何导致头痛的疾病如结肠炎 6- 年龄小于 18 岁或大于 40 岁 7- 慢性上颌窦炎

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
颅颈松动术联合治疗颈源性头痛患者
常规治疗
有源比较器:控制组
常规治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Assis 头痛频率发作
大体时间:2周
通过患者问卷或访谈
2周
Assis 头痛 感知强度
大体时间:2周
通过视觉模拟量表
2周
Assis 头痛持续时间
大体时间:2周
通过患者问卷或访谈
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年2月1日

初级完成 (预期的)

2023年8月1日

研究完成 (预期的)

2023年9月1日

研究注册日期

首次提交

2022年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月14日

首次发布 (估计)

2023年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月14日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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