Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombineret effekt af kraniel og cervikal mobilisering hos patienter med CGH

14. januar 2023 opdateret af: Mennat Allah Hussien Mahmoud Mouhamed, Cairo University

Kombineret effekt af kraniel og cervikal mobilisering hos patienter med cervikogen hovedpine

  • Formålet med denne undersøgelse er:

  • At undersøge den kombinerede effekt af kraniel og cervikal mobilisering hos patienter med cervikogen hovedpine og effekten på:

    1. Perceptiv intensitet af nakkesmerter
    2. Perceptiv hovedpineintensitet
    3. smerte ved tryk
    4. hyppigheden af ​​hovedpineepisoder
    5. varighed af hovedpineepisoder
    6. Medicinoptagelser

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 1. smerter, der stammer fra nakken og udstråler til oculo-frontale-temporale regioner.

    2. symptom ensidigt. 3. symptomprovokation gennem cervikal bevægelse og/eller akavet cervikal postural. 4. Symptomprovokation gennem ekstern trykpåføring gennem palpation til tilhørende posteriore cervikale rygsøjlesegmenter med resulterende symptomreproduktion. 5. mulige ipsilaterale skulder- og/eller armsmerter af vag reference. 6. 15 eller flere hovedpineepisoder om måneden 7. Ingen historie med cervikal operation eller nogen sygdom, der resulterer i hovedpine som colities 8-Alle patienter vil underskrive det informerede samtykke, før de deltager i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Hovedpine, der ikke er af cervikal oprindelse 2- Hovedpine med autonom involvering, svimmelhed eller synsforstyrrelser 3- Medfødte tilstande i den cervikale rygsøjle 4-Det er primært vigtigt at udelukke alvorlig eller livstruende patologi såsom: A. kranietumorer. B. Meningitis. C. sub-arachnoid blødning. D. halspulsåren, dissektion af vertebral arterie. 5- Anamnese med cervikal operation eller enhver sygdom, der resulterer i hovedpine som colitis 6-Alder under 18 eller mere end 40 år 7- kronisk maxillær bihulebetændelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Andet: Mobiliseringsteknikker
Kombination af kraniel og cervikal mobilisering til behandling af cervikogen hovedpinepatienter
Andet: Konventionel behandling
Konventionel behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Andet: Konventionel behandling
Konventionel behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Assis Hovedpine Frekvens episoder
Tidsramme: 2 uger
Ved patientspørgeskema eller interview
2 uger
Assis Hovedpine Perceptiv intensitet
Tidsramme: 2 uger
Efter visuel analog skala
2 uger
Assis Hovedpine varighed episoder
Tidsramme: 2 uger
Ved patientspørgeskema eller interview
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. februar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. december 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2023

Først opslået (Skøn)

25. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Mobilization In CGH Treatment

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mobiliseringsteknikker

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner