Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinovaný účinek lebeční a cervikální mobilizace u pacientů s CGH

14. ledna 2023 aktualizováno: Mennat Allah Hussien Mahmoud Mouhamed, Cairo University

Kombinovaný účinek lebeční a cervikální mobilizace u pacientů s cervikogenní bolestí hlavy

  • Účely této studie jsou:

  • Zkoumat kombinovaný účinek kraniální a cervikální mobilizace u pacienta s cervikogenní bolestí hlavy a jeho vliv na:

    1. Intenzita vnímavé bolesti krku
    2. Intenzita vnímavé bolesti hlavy
    3. bolest tlakem
    4. četnost epizod bolesti hlavy
    5. trvání epizod bolesti hlavy
    6. Příjem léků

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1. bolest vycházející z krku a vyzařující do okulo-frontálně-temporálních oblastí.

    2. příznak jednostranně. 3. provokace symptomů cervikálním pohybem a/nebo neobratnou cervikální pozicí. 4. provokace symptomů aplikací vnějšího tlaku palpací na související zadní segmenty krční páteře s následnou reprodukcí symptomů. 5. možná ipsilaterální bolest ramene a/nebo paže neurčité reference. 6. 15 nebo více epizod bolesti hlavy za měsíc 7. Žádná anamnéza cervikální operace nebo jakékoli onemocnění, které má za následek bolest hlavy jako kolity. 8-Všichni pacienti podepíší informovaný souhlas před zapojením se do studie.

Kritéria vyloučení:

  • Bolest hlavy není cervikálního původu 2- Bolest hlavy s autonomním postižením, závratěmi nebo poruchou zraku 3- Vrozené stavy krční páteře 4- Primárním zájmem je vyloučit závažnou nebo život ohrožující patologii, jako jsou: A. kraniální tumory. B. Meningitida. C. subarachnoidální krvácení. D. krční tepna, disekce vertebrální tepny. 5- Operace děložního hrdla v anamnéze nebo jakékoli onemocnění, které má za následek bolest hlavy jako kolitida 6-Věk méně než 18 nebo více než 40 let 7- chronická maxilární sinusitida

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
Jiný: Mobilizační techniky
Kombinace lebeční a cervikální mobilizace u pacientů s cervikogenní bolestí hlavy
Jiný: Konvenční léčba
Konvenční léčba
Aktivní komparátor: Kontrolní skupina
Jiný: Konvenční léčba
Konvenční léčba

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Assis Headache Frequency epizody
Časové okno: 2 týdny
Pacientským dotazníkem nebo rozhovorem
2 týdny
Assis Headache Intenzita vnímání
Časové okno: 2 týdny
Vizuální analogovou stupnicí
2 týdny
Trvání epizod Assis Headache
Časové okno: 2 týdny
Pacientským dotazníkem nebo rozhovorem
2 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. února 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

1. srpna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2023

První zveřejněno (Odhad)

25. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Mobilization In CGH Treatment

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mobilizační techniky

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit