- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05697445
Effet combiné de la mobilisation crânienne et cervicale chez les patients atteints de CGH
Effet combiné de la mobilisation crânienne et cervicale chez les patients souffrant de céphalées cervicogéniques
- Les objectifs de cette étude sont :
Étudier l'effet combiné de la mobilisation crânienne et cervicale chez un patient souffrant de céphalée cervicogène et son effet sur :
- Intensité perceptive de la douleur cervicale
- Intensité de la céphalée perceptive
- douleur par pression
- fréquence des épisodes de maux de tête
- durée des épisodes de maux de tête
- Prises de médicaments
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mennat Allah Hussien Mahmoud
- Numéro de téléphone: +2001090122467
- E-mail: mena.elkatatny80c@gmail.com
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
1. douleur provenant du cou et irradiant vers les régions oculo-fronto-temporales.
2. symptôme unilatéralement. 3. provocation des symptômes par des mouvements cervicaux et/ou une posture cervicale inconfortable. 4. provocation des symptômes par l'application d'une pression externe par palpation sur les segments postérieurs de la colonne cervicale associés avec la reproduction des symptômes qui en résulte. 5. douleur homolatérale possible à l'épaule et/ou au bras de référence vague. 6. 15 épisodes de maux de tête ou plus par mois 7. Aucun antécédent d'opération cervicale ou de maladie entraînant des maux de tête comme des colités 8-Tous les patients signeront le consentement éclairé avant de rejoindre l'étude.
Critère d'exclusion:
- Céphalée d'origine non cervicale 2- Céphalée avec atteinte autonome, étourdissements ou troubles visuels 3- Affections congénitales du rachis cervical 4- Il est primordial d'exclure une pathologie grave ou potentiellement mortelle telle que : A. tumeurs crâniennes. B. Méningite. C. hémorragie sous-arachnoïdienne. D. artère carotide, dissection de l'artère vertébrale. 5- Antécédents d'opération cervicale ou de toute maladie entraînant des maux de tête comme la colite 6- Âge inférieur à 18 ans ou supérieur à 40 ans 7- Sinusite maxillaire chronique
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe expérimental
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Combinaison de mobilisation crânienne et cervicale pour le traitement des patients souffrant de céphalées cervicogéniques
Traitement conventionnel
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
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Traitement conventionnel
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Assis Épisodes de fréquence des maux de tête
Délai: 2 semaines
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Par questionnaire patient ou entretien
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2 semaines
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Assis Céphalée Intensité perceptive
Délai: 2 semaines
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Par échelle analogique visuelle
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2 semaines
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Épisodes de durée des maux de tête
Délai: 2 semaines
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Par questionnaire patient ou entretien
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2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Mobilization In CGH Treatment
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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