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Effet combiné de la mobilisation crânienne et cervicale chez les patients atteints de CGH

14 janvier 2023 mis à jour par: Mennat Allah Hussien Mahmoud Mouhamed, Cairo University

Effet combiné de la mobilisation crânienne et cervicale chez les patients souffrant de céphalées cervicogéniques

  • Les objectifs de cette étude sont :
  • Étudier l'effet combiné de la mobilisation crânienne et cervicale chez un patient souffrant de céphalée cervicogène et son effet sur :

    1. Intensité perceptive de la douleur cervicale
    2. Intensité de la céphalée perceptive
    3. douleur par pression
    4. fréquence des épisodes de maux de tête
    5. durée des épisodes de maux de tête
    6. Prises de médicaments

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 1. douleur provenant du cou et irradiant vers les régions oculo-fronto-temporales.

    2. symptôme unilatéralement. 3. provocation des symptômes par des mouvements cervicaux et/ou une posture cervicale inconfortable. 4. provocation des symptômes par l'application d'une pression externe par palpation sur les segments postérieurs de la colonne cervicale associés avec la reproduction des symptômes qui en résulte. 5. douleur homolatérale possible à l'épaule et/ou au bras de référence vague. 6. 15 épisodes de maux de tête ou plus par mois 7. Aucun antécédent d'opération cervicale ou de maladie entraînant des maux de tête comme des colités 8-Tous les patients signeront le consentement éclairé avant de rejoindre l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Céphalée d'origine non cervicale 2- Céphalée avec atteinte autonome, étourdissements ou troubles visuels 3- Affections congénitales du rachis cervical 4- Il est primordial d'exclure une pathologie grave ou potentiellement mortelle telle que : A. tumeurs crâniennes. B. Méningite. C. hémorragie sous-arachnoïdienne. D. artère carotide, dissection de l'artère vertébrale. 5- Antécédents d'opération cervicale ou de toute maladie entraînant des maux de tête comme la colite 6- Âge inférieur à 18 ans ou supérieur à 40 ans 7- Sinusite maxillaire chronique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Combinaison de mobilisation crânienne et cervicale pour le traitement des patients souffrant de céphalées cervicogéniques
Traitement conventionnel
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Traitement conventionnel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Assis Épisodes de fréquence des maux de tête
Délai: 2 semaines
Par questionnaire patient ou entretien
2 semaines
Assis Céphalée Intensité perceptive
Délai: 2 semaines
Par échelle analogique visuelle
2 semaines
Épisodes de durée des maux de tête
Délai: 2 semaines
Par questionnaire patient ou entretien
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2023

Première publication (Estimation)

25 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

25 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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