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Kombinierte Wirkung der kranialen und zervikalen Mobilisierung bei Patienten mit CGH

14. Januar 2023 aktualisiert von: Mennat Allah Hussien Mahmoud Mouhamed, Cairo University

Kombinierte Wirkung der kranialen und zervikalen Mobilisierung bei Patienten mit zervikogenen Kopfschmerzen

  • Die Zwecke dieser Studie sind:

  • Untersuchung der kombinierten Wirkung von kranialer und zervikaler Mobilisation bei Patienten mit zervikogenen Kopfschmerzen und deren Wirkung auf:

    1. Wahrnehmbare Intensität der Nackenschmerzen
    2. Wahrnehmbare Intensität der Kopfschmerzen
    3. Schmerz durch Druck
    4. Häufigkeit von Kopfschmerzepisoden
    5. Dauer von Kopfschmerzepisoden
    6. Einnahme von Medikamenten

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 1. Schmerzen, die am Hals beginnen und in die okulo-frontal-temporalen Regionen ausstrahlen.

    2. Symptom einseitig. 3. Symptomprovokation durch zervikale Bewegung und/oder ungünstige zervikale Haltung. 4. Symptomprovokation durch äußere Druckbeaufschlagung durch Palpation auf zugehörige hintere Halswirbelsäulensegmente mit daraus resultierender Symptomreproduktion. 5. mögliche ipsilaterale Schulter- und/oder Armschmerzen mit vager Referenz. 6. 15 oder mehr Kopfschmerzepisoden pro Monat 7. Keine zervikale Operation in der Vorgeschichte oder irgendeine Krankheit, die zu Kopfschmerzen als Kolitis führt 8-Alle Patientinnen unterschreiben die Einverständniserklärung, bevor sie an der Studie teilnehmen.

Ausschlusskriterien:

  • Kopfschmerz nicht zervikalen Ursprungs 2- Kopfschmerz mit vegetativer Beteiligung, Schwindel oder Sehstörungen 3- Angeborene Erkrankungen der Halswirbelsäule 4- Es ist von vorrangiger Bedeutung, schwerwiegende oder lebensbedrohliche Pathologien auszuschließen, wie z. B.: A. Schädeltumoren. B. Hirnhautentzündung. C. Subarachnoidalblutung. D. Halsschlagader, Dissektion der Wirbelarterie. 5- Vorgeschichte einer zervikalen Operation oder einer anderen Krankheit, die zu Kopfschmerzen wie Kolitis führt. 6-Alter unter 18 oder über 40 Jahren. 7- Chronische Kieferhöhlenentzündung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Sonstiges: Mobilisierungstechniken
Kombination aus kranialer und zervikaler Mobilisierung zur Behandlung von Patienten mit zervikogenen Kopfschmerzen
Sonstiges: Konventionelle Behandlung
Konventionelle Behandlung
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe
Sonstiges: Konventionelle Behandlung
Konventionelle Behandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Assist Headache Frequency Episoden
Zeitfenster: 2 Wochen
Per Patientenfragebogen oder Interview
2 Wochen
Assis Headache Wahrnehmungsintensität
Zeitfenster: 2 Wochen
Durch visuelle Analogskala
2 Wochen
Assist-Kopfschmerz-Dauer-Episoden
Zeitfenster: 2 Wochen
Per Patientenfragebogen oder Interview
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Februar 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. August 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Januar 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

25. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Mobilization In CGH Treatment

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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