Efecto combinado de la movilización craneal y cervical en pacientes con CGH
Efecto combinado de la movilización craneal y cervical en pacientes con cefalea cervicogénica
- Los propósitos de este estudio son:
Investigar el efecto combinado de la movilización craneal y cervical en pacientes con cefalea cervicogénica y su efecto sobre:
- Intensidad perceptiva del dolor de cuello
- Intensidad de la cefalea perceptiva
- dolor por presión
- frecuencia de los episodios de dolor de cabeza
- duración de los episodios de dolor de cabeza
- captaciones de medicamentos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Mennat Allah Hussien Mahmoud
- Número de teléfono: +2001090122467
- Correo electrónico: mena.elkatatny80c@gmail.com
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
1. dolor que se origina en el cuello y se irradia a las regiones oculo-frontal-temporal.
2. síntoma unilateralmente. 3. Provocación de síntomas a través del movimiento cervical y/o posturas cervicales incómodas. 4. Provocación de síntomas mediante la aplicación de presión externa a través de la palpación a los segmentos asociados de la columna cervical posterior con la reproducción de síntomas resultante. 5. Posible dolor de hombro y/o brazo homolateral de vaga referencia. 6. 15 o más episodios de dolor de cabeza por mes 7. Sin antecedentes de operación cervical o cualquier enfermedad que resulte en dolor de cabeza como colities 8-Todos los pacientes firmarán el consentimiento informado antes de unirse al estudio.
Criterio de exclusión:
- Cefalea que no es de origen cervical 2- Cefalea con afectación autonómica, mareos o alteraciones visuales 3- Afecciones congénitas de la columna cervical 4- Es de interés principal excluir patologías graves o potencialmente mortales como: A. tumores craneales. B. Meningitis. C. hemorragia subaracnoidea. D. arteria carótida, disección de la arteria vertebral. 5- Historia de operación cervical o cualquier enfermedad que resulte en dolor de cabeza como colitis 6- Edad menor de 18 años o mayor de 40 años 7- Sinusitis maxilar crónica
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
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Combinación de movilización craneal y cervical para el tratamiento de pacientes con cefalea cervicogénica
Tratamiento convencional
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Comparador activo: Grupo de control
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Tratamiento convencional
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Assis Dolor de cabeza Episodios de frecuencia
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Por cuestionario del paciente o entrevista
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2 semanas
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Cefalea de Assis Intensidad perceptiva
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Por escala analógica visual
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2 semanas
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Episodios de duración del dolor de cabeza de Assis
Periodo de tiempo: 2 semanas
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Por cuestionario del paciente o entrevista
|
2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Mobilization In CGH Treatment
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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