Efeito combinado da mobilização craniana e cervical em pacientes com CGH
Efeito combinado da mobilização craniana e cervical em pacientes com cefaléia cervicogênica
- Os propósitos deste estudo são:
Investigar o efeito combinado da mobilização craniana e cervical em pacientes com cefaléia cervicogênica e seu efeito sobre:
- Intensidade perceptiva da dor no pescoço
- Intensidade perceptiva da dor de cabeça
- dor por pressão
- frequência de episódios de dor de cabeça
- duração dos episódios de cefaleia
- Absorções de medicamentos
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Mennat Allah Hussien Mahmoud
- Número de telefone: +2001090122467
- E-mail: mena.elkatatny80c@gmail.com
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
1. dor originada no pescoço e irradiando para regiões óculo-frontal-temporais.
2. sintoma unilateralmente. 3. Provocação de sintomas por meio de movimento cervical e/ou postura cervical inadequada. 4. Provocação de sintomas por meio da aplicação de pressão externa por meio de palpação nos segmentos posteriores da coluna cervical associados com a reprodução resultante dos sintomas. 5. possível dor ipsilateral no ombro e/ou braço de referência vaga. 6. 15 ou mais episódios de cefaléia por mês 7. Sem história de operação cervical ou qualquer doença que resulte em dor de cabeça como colites 8-Todos os pacientes assinarão o consentimento informado antes de ingressar no estudo.
Critério de exclusão:
- Cefaleia não de origem cervical 2- Cefaleia com envolvimento autonômico, tontura ou distúrbio visual 3- Condições congênitas da coluna cervical 4- É de preocupação primária excluir patologia grave ou com risco de vida, como: A. tumores cranianos. B. Meningite. C. hemorragia subaracnóidea. D. artéria carótida, dissecção da artéria vertebral. 5- História de operação cervical ou qualquer doença que resulte em dor de cabeça como colite 6- Idade inferior a 18 anos ou superior a 40 anos 7- sinusite maxilar crônica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
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Combinação de mobilização craniana e cervical para tratamento de pacientes com cefaléia cervicogênica
Tratamento convencional
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Comparador Ativo: Grupo de controle
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Tratamento convencional
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Episódios de Frequência da Cefaleia de Assis
Prazo: 2 semanas
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Por questionário ou entrevista com o paciente
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2 semanas
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Cefaleia de Assis Intensidade perceptiva
Prazo: 2 semanas
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Por escala analógica visual
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2 semanas
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Episódios de duração da Cefaleia Assis
Prazo: 2 semanas
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Por questionário ou entrevista com o paciente
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2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Mobilization In CGH Treatment
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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