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Effetto combinato della mobilizzazione cranica e cervicale nei pazienti con CGH

14 gennaio 2023 aggiornato da: Mennat Allah Hussien Mahmoud Mouhamed, Cairo University

Effetto combinato della mobilizzazione craniale e cervicale nei pazienti con cefalea cervicogenica

  • Gli scopi di questo studio sono:

  • Per studiare l'effetto combinato della mobilizzazione craniale e cervicale in pazienti con cefalea cervicogenica e il loro effetto su:

    1. Intensità percettiva del dolore al collo
    2. Intensità della cefalea percettiva
    3. dolore per pressione
    4. frequenza degli episodi di cefalea
    5. durata degli episodi di cefalea
    6. Assunzioni di farmaci

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. dolore che origina dal collo e si irradia alle regioni oculo-fronto-temporali.

    2. sintomo unilaterale. 3. provocazione dei sintomi attraverso il movimento cervicale e/o una postura cervicale scomoda. 4. provocazione dei sintomi attraverso l'applicazione di una pressione esterna attraverso la palpazione ai segmenti del rachide cervicale posteriore associati con la conseguente riproduzione dei sintomi. 5. possibile dolore omolaterale alla spalla e/o al braccio di vago riferimento. 6. 15 o più episodi di mal di testa al mese 7. Nessuna storia di operazione cervicale o qualsiasi malattia che provochi mal di testa come colite 8-Tutti i pazienti firmeranno il consenso informato prima di entrare nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Cefalea non di origine cervicale 2- Cefalea con coinvolgimento autonomo, vertigini o disturbi visivi 3- Condizioni congenite del rachide cervicale 4- È di primaria importanza escludere patologie gravi o pericolose per la vita come: A. tumori cranici. B. Meningite. C. emorragia subaracnoidea. D. arteria carotidea, dissezione dell'arteria vertebrale. 5- Anamnesi di operazione cervicale o qualsiasi malattia che provochi mal di testa come colite 6-Età inferiore a 18 anni o superiore a 40 anni 7- Sinusite mascellare cronica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Altro: Tecniche di mobilizzazione
Combinazione di mobilizzazione craniale e cervicale per il trattamento dei pazienti con cefalea cervicogenica
Altro: Trattamento convenzionale
Trattamento convenzionale
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Altro: Trattamento convenzionale
Trattamento convenzionale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Episodi di frequenza di cefalea assistita
Lasso di tempo: 2 settimane
Tramite questionario o intervista al paziente
2 settimane
Assis Cefalea Intensità percettiva
Lasso di tempo: 2 settimane
Con scala analogica visiva
2 settimane
Episodi di durata della cefalea assistita
Lasso di tempo: 2 settimane
Tramite questionario o intervista al paziente
2 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 gennaio 2023

Primo Inserito (Stima)

25 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

25 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Mobilization In CGH Treatment

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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