Etätiedonkeruun toteutettavuus huoltopistelaitteen avulla HbA1c:n mittaamiseksi
perjantai 11. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Washington University School of Medicine
Edistää äitien ja lasten sydän- ja verisuoniterveyden tasapuolisuutta kotikäynnillä
Suorita pilottitutkimus testataksesi mahdollisuutta suorittaa tiedonkeruu etänä HbA1c:tä mittaavalla hoitopisteellä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sydän- ja verisuoniterveydelle (CVH) luodaan varhaisessa vaiheessa sukupolvien välinen vuorovaikutus, joka siirtyy vanhemmalta lapselle ja jolla on pitkäkestoisia biologisia ja käyttäytymiseen liittyviä seurauksia.
Lifestyle-interventiot voivat edistää CVH:ta äitien ja heidän lastensa keskuudessa ajan myötä.
Akateemiset kumppanuudet kotivierailuorganisaatioiden kanssa, jotka tavoittavat terveyseroista kärsiviä perheitä, edistävät sukupolvien välistä CVH:n tasapuolisuutta.
Tätä pilottitutkimusta varten testaamme mahdollisuutta kerätä etätietoja päätutkimuksessa käytettävällä hoitopisteellä, joka mittaa HbA1c:tä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63130
- Washington University in St. Louis
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Raskaana olevat tai synnyttäneet naiset, jotka ovat tällä hetkellä tai ovat äskettäin osallistuneet Parents as Teachers -kotikäyntiohjelmaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- englantia puhuva
- Näytetty tai mukana NCT04253977
- Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen osallistumiseen
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suojelu HbA1c: n hankkimiseksi etätiedon keräämisen kautta
Aikaikkuna: Lähtökohta
|
Suoritettavuus mitataan kuinka moni osallistuja pystyy hankkimaan HbA1c -mittaa etätietojen keräämisen ja osallistujien tyytyväisyyden kautta tähän tiedonkeruuvälineeseen.
|
Lähtökohta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Debra Haire-Joshu, PhD, Washington University School of Medicine
- Päätutkija: Rachel G Tabak, PhD, RD, Washington University School of Medicine
- Päätutkija: Victor G Davila-Roman, MD,FACC,FASE, Washington University School of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 24. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 15. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 11. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 202212059
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Vain tiedot, joista on poistettu tunnisteet, jaetaan julkisesti. Kaikki tunnistetut tiedot jaetaan vain yhteistyössä St. Louisin Washingtonin yliopiston Human Research Protection Officen ja pyynnön esittäneen tutkijan laitoksen Institutional Review Boardin (IRB) kanssa.
Tunnisteita sisältävät tietojoukot ovat vain tutkimusryhmän jäsenten käytettävissä, joilla on asianmukainen ihmiskohteiden koulutus.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .