Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Elokuvasimuloinnin vaikutus sairaanhoitajaopiskelijoiden tunteisiin, sietokykyyn ja empatiaan

lauantai 4. helmikuuta 2023 päivittänyt: Mahmoud Khedr, Alexandria University

Elokuvasimulaation voima tunteiden säätelynä, sietokyvyn lisäämiseksi ja empatian edistämiseksi hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa: satunnaistettu kontrollikoe

Tämän tutkimuksen tavoitteena on:

Selvitä elokuvallisen simulaation vaikutus tunteiden säätelyyn, kestävyyden lisäämiseen ja empatian edistämiseen sairaanhoitajaopiskelijoiden keskuudessa.

Tutkimushypoteesi Elokuvalliseen simulaatioon osallistuneet hoitotyön opiskelijat säätelevät paremmin tunteita, joustavuutta ja empatiaa kuin vertailuryhmän opiskelijoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämänhetkisen tutkimuksen populaatio oli toiselle lukukaudelle "4. tason" rekisteröity sairaanhoitajakandidaatti vuodelle 2022/2023.

Tässä tutkimuksessa otetaan mukaan 70 satunnaisesti valittua opiskelijaa psykiatrisen hoitotyön vuorokaudesta. Tutkimuskohteet jaetaan tasan kahteen ryhmään (tutkimus- ja kontrolliryhmä), jotka sovitetaan mahdollisimman hyvin yhteen. Poissulkemiskriteereinä ovat opiskelijat, jotka eivät olleet halukkaita osallistumaan tutkimukseen, ne, jotka valittivat mielenterveysongelmista tai joilla on aiemmin ollut mielenterveysongelmia.

Tehdyt opiskelijat jaetaan satunnaisesti kahteen interventioryhmään; tutkimus (n = 35) ja kontrolli (n = 35). Kontrolliryhmä saa tavanomaista koulutusta, joka perustuu opetustavoitteisiin rutiinimenetelmien luennoilla, keskusteluilla jne.

Opintoryhmä (35 opiskelijaa) jaetaan 7 pieneen ryhmään (5 opiskelijaa kussakin ryhmässä). Kontrolliryhmälle järjestetyn rutiinikoulutuksen lisäksi interventioryhmän opiskelijoille tarjotaan kurssin opetusaiheiden mukaista mikrooppimissisältöä lyhyiden elokuvaelokuvien videoina, jotka vahvistavat resilienssin, empatian ja positiivisten tunteiden arvoja. muiden kanssa tekemisissä.

Elokuvallisen simulaation tavoitteita olivat muun muassa seuraavat: 1) soveltaa positiivisten tunteiden, empaattisen ymmärryksen ja resilienssin periaatteita erilaisista taustoista tuleviin opiskelijoihin; 2) analysoida hoidon johtamisprosessia sen suhteen, miten se liittyy mielenterveyshoidon arviointiin, tavoitteisiin, interventioihin, opetukseen ja tuloksiin; ja 3) Ammattihoitajien psykologisen roolin vahvistaminen eri diagnoosipotilaiden hoidossa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Alexandria, Egypti
        • Faculty of nursing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Egyptiläiset sairaanhoitajaopiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

valitti mielenterveyshäiriöistä tai hänellä oli aiemmin ollut mielenterveysongelmia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: OPISKELURYHMÄ

Ryhmä (35 opiskelijaa) jaetaan 7 pieneen ryhmään (5 opiskelijaa kussakin ryhmässä). Kontrolliryhmälle järjestetyn rutiinikoulutuksen lisäksi interventioryhmän opiskelijoille tarjotaan kurssin opetusaiheiden mukaista mikrooppimissisältöä lyhyiden elokuvaelokuvien videoina, jotka vahvistavat resilienssin, empatian ja positiivisten tunteiden arvoja. muiden kanssa tekemisissä.

• Kehitetään myös esisimulaatioita, jotka vaativat opetusvideon katsomista hoitosuunnitelman laatimisesta tällaisia ​​tapauksia varten. Opiskelijoille tarjotaan myös taustatietoa elokuvasimulaatiosta ja yhteenveto hahmoista. Oppilaat nimetään yhden elokuvan hahmoista ja heille esitellään arviointityökalu, jota he käyttäisivät. Aktiviteettia edelsi myös esiselvityskeskustelu potilaan luottamuksellisuudesta, hoitotyön odotuksista ja hoitosuunnitelman laatimisesta.

Tietyistä elokuvista valitaan kattavat videot osallistujien tarpeisiin ja asetettuihin tavoitteisiin sopiviksi elokuviksi. Elokuvat kehittävät kattavasti useita hahmoja rikastaen positiivisten tunteiden, joustavuuden ja empatian arvoja. Interventioelokuvavideot toimitetaan 5 istunnolla kullekin ryhmälle (2 istuntoa viikossa).
Ei väliintuloa: Cintrol ryhmä
He saavat tavanomaista koulutusta, joka perustuu kasvatustavoitteisiin rutiinimenetelmien luennoilla, keskustelulla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunteiden säätelykyselylomake:
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) on 10 kohdan itseraportointiasteikko, joka on suunniteltu arvioimaan kahden yleisesti käytetyn strategian tavanomaista käyttöä tunteiden muuttamiseksi: kognitiivisen uudelleenarvioinnin ja ekspressiivisen tukahduttamisen. Osallistujat vastaavat jokaiseen kohtaan 7-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä (täysin eri mieltä) 7:ään (täysin samaa mieltä). Kognitiivinen uudelleenarviointi tarkoittaa tilanteen erilaista ajattelua sen merkityksen muuttamiseksi emotionaalisen kokemuksen muuttamiseksi.
2 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Connor-Davidsonin sietokykyasteikko
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) on testi, joka mittaa sietokykyä tai valmiutta palautua stressaavan tapahtuman, tragedian tai trauman jälkeen. Se koostuu 25 pisteestä, joista jokainen on arvioitu 5 pisteen asteikolla (0-4) seuraavasti: ei ollenkaan totta (0), harvoin totta (1), joskus totta (2), usein totta (3) ja totta lähes aina (4). Asteikkojen luotettavuus, validiteetti ja tekijäanalyysirakenne arvioitiin ja tutkimusnäytteiden vertailuarvot laskettiin. Arvioiden tuloksena on luku välillä 0-100, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa joustavuutta. Pisteet luokitellaan seuraavasti: < 50 % alhaiset joustavuustasot ja ≥ 50 % korkeat joustavuustasot.
2 viikkoa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toronto Empathy Questionnaire (TEQ)
Aikaikkuna: 2 viikkoa
Toronton empatiakyselyn on laatinut (Spreng), 2009. TEQ on 16-pisteinen (kahdeksan kohdetta saa negatiivisen ja kahdeksan positiivisen arvosanan) viiden pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla. Asteikko arvioi, kuinka usein väitteet katsotaan todeksi ja vaihtelee välillä 0 = ei koskaan, 1 = harvoin, 2 = joskus, 3 = usein - 4 = aina)
2 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 2. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 4. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1022013

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa