Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ symulacji filmowej na emocje, odporność i empatię wśród studentów pielęgniarstwa

4 lutego 2023 zaktualizowane przez: Mahmoud Khedr, Alexandria University

Siła symulacji filmowej jako działania regulującego emocje, wykorzystującego odporność i sprzyjającego empatii wśród studentów pielęgniarstwa: randomizowana próba kontrolna

Celem tego badania jest:

Określ efekt symulacji filmowej jako działania regulującego emocje, wzmacniającego odporność i wspierającego empatię wśród studentów pielęgniarstwa.

Hipoteza badawcza Studenci pielęgniarstwa, którzy brali udział w symulacji filmowej, będą wykazywać lepszą regulację emocji, odporność i empatię niż studenci z grupy kontrolnej

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Populacją obecnego badania byli kandydaci na pielęgniarstwo drugiego semestru „4 stopnia” zarejestrowani w roku 2022/2023.

Badaniem zostanie objęta próba 70 losowo wybranych studentów z rotacji pielęgniarstwa psychiatrycznego. Badani zostaną równo podzieleni na dwie grupy (badaną i kontrolną) najlepiej dopasowane. Kryteria wykluczenia obejmują studentów, którzy nie wyrazili chęci udziału w badaniu, którzy skarżyli się na jakiekolwiek zaburzenia psychiczne lub mieli w przeszłości jakiekolwiek problemy psychiczne.

Przydzieleni studenci zostaną losowo podzieleni na dwie grupy interwencji; badanie (n = 35) i kontrola (n = 35). Grupa kontrolna przejdzie zwykłe szkolenie oparte na celach edukacyjnych rutynowych metod wykładów, dyskusji itp.

Grupa badawcza (35 uczniów) zostanie podzielona na 7 małych grup (po 5 uczniów w każdej grupie). Oprócz rutynowych szkoleń przewidzianych dla grupy kontrolnej, uczniowie z grupy interwencyjnej otrzymają treści mikronauczania zgodne z tematami edukacyjnymi kursu w postaci krótkich filmów z filmami wzmacniającymi wartości odporności, empatii i pozytywnych emocji w kontaktach z innymi.

Cele symulacji kinowej obejmowały: 1) zastosowanie zasad pozytywnych emocji, empatycznego zrozumienia i odporności wobec uczniów z różnych środowisk; 2) analizować proces zarządzania opieką w zakresie oceny, celów, interwencji, nauczania i wyników w pielęgniarstwie zdrowia psychicznego; oraz 3) Wzmocnienie psychologicznej roli pielęgniarek zawodowych w opiece nad pacjentami z różnymi diagnozami.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Alexandria, Egipt
        • Faculty of nursing

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Egipscy studenci pielęgniarstwa

Kryteria wyłączenia:

skarżył się na jakiekolwiek zaburzenia psychiczne lub miał w przeszłości jakiekolwiek problemy psychiczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: KÓŁKO NAUKOWE

Grupa (35 uczniów) zostanie podzielona na 7 małych grup (po 5 uczniów w każdej grupie). Oprócz rutynowych szkoleń przewidzianych dla grupy kontrolnej, uczniowie z grupy interwencyjnej otrzymają treści mikronauczania zgodne z tematami edukacyjnymi kursu w postaci krótkich filmów z filmami wzmacniającymi wartości odporności, empatii i pozytywnych emocji w kontaktach z innymi.

• Zostaną również opracowane działania przedsymulacyjne, które wymagały obejrzenia filmu instruktażowego, jak stworzyć plan opieki dla takich przypadków. Studenci otrzymają również informacje na temat symulacji kinowej i podsumowanie postaci. Uczniowie zostaną przypisani do jednego z bohaterów filmu i zapoznani z narzędziem oceny, z którego będą korzystać. Zajęcia poprzedziła również wstępna dyskusja na temat poufności danych pacjentów, oczekiwań związanych z rolą pielęgniarki oraz opracowania planu opieki.

Kompleksowe filmy z poszczególnych filmów zostaną wybrane jako filmy odpowiadające potrzebom uczestników i założonym celom. Filmy kompleksowo rozwijają kilka postaci, wzbogacając wartości pozytywnych emocji, odporności i empatii. Interwencyjne filmy wideo zostaną dostarczone na 5 sesji dla każdej grupy (2 sesje tygodniowo).
Brak interwencji: Grupa Cintrol
Otrzymają zwykłe szkolenie oparte na celach edukacyjnych rutynowych metod wykładów, dyskusji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz regulacji emocji:
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Kwestionariusz Regulacji Emocji (ERQ) to 10-punktowa skala samoopisowa zaprojektowana do oceny nawykowego stosowania dwóch powszechnie stosowanych strategii zmiany emocji: ponownej oceny poznawczej i tłumienia ekspresji. Uczestnicy odpowiadają na każdą pozycję za pomocą 7-punktowej skali Likerta, od 1 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 7 (zdecydowanie się zgadzam). Ponowna ocena poznawcza polega na myśleniu inaczej o sytuacji w celu zmiany jej znaczenia w celu zmiany własnych przeżyć emocjonalnych.
2 tygodnie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala odporności Connora-Davidsona
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) to test, który mierzy odporność lub gotowość do powrotu do zdrowia po stresującym wydarzeniu, tragedii lub traumie. Składa się z 25 pozycji, z których każda jest oceniana na 5-stopniowej skali (0-4): w ogóle nieprawdziwe (0), rzadko prawdziwe (1), czasem prawdziwe (2), często prawdziwe (3), oraz prawda prawie cały czas (4). Oceniono rzetelność, trafność i analizę czynnikową struktury skal oraz obliczono wartości referencyjne dla prób badawczych. Oceny dają liczbę od 0 do 100, a wyższe wyniki wskazują na wyższą odporność. Wyniki są kategoryzowane w następujący sposób: < 50% dla niskiego poziomu odporności i ≥50% dla wysokiego poziomu odporności.
2 tygodnie

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz empatii z Toronto (TEQ)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Kwestionariusz empatii z Toronto został opracowany przez (Spreng) w 2009 roku. TEQ składa się z 16 pozycji (osiem pozycji ocenianych jest negatywnie, a osiem pozycji ocenianych jest pozytywnie) na pięciostopniowej skali typu Likerta. Skala ocenia częstość, z jaką stwierdzenia są uznawane za prawdziwe i waha się od 0 = nigdy, 1 = rzadko, 2 = czasami, 3 = często do 4 = zawsze)
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 czerwca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

2 sierpnia 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1022013

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj