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Efeito da Simulação Cinematográfica nas Emoções, Resiliência e Empatia em Estudantes de Graduação em Enfermagem

4 de fevereiro de 2023 atualizado por: Mahmoud Khedr, Alexandria University

O poder da simulação cinematográfica como ação para regular as emoções, alavancar a resiliência e promover a empatia entre estudantes de graduação em enfermagem: um estudo de controle randomizado

O objetivo deste estudo é:

Determinar o efeito da simulação cinemática como ação para regular as emoções, alavancar a resiliência e fomentar a empatia entre estudantes de graduação em enfermagem.

Hipótese de pesquisa Estudantes de enfermagem que participaram de simulação cinematográfica exibirão melhor regulação de emoções, resiliência e empatia do que aqueles do grupo de controle

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A população do presente estudo foram os candidatos à graduação em enfermagem matriculados no segundo período do "4º nível" no ano de 2022/2023.

Será incluída neste estudo uma amostra de 70 alunos selecionados aleatoriamente do rodízio de enfermagem psiquiátrica. Os sujeitos do estudo serão divididos igualmente em dois grupos (estudo e um grupo de controle) pareados tanto quanto possível. Os critérios de exclusão incluem os alunos que não se dispuseram a participar do estudo, os que se queixavam de algum transtorno mental ou tinham histórico prévio de algum problema mental.

Os alunos designados serão divididos aleatoriamente em dois grupos de intervenção; estudo (n = 35) e controle (n = 35). O grupo de controle receberá treinamento usual com base nos objetivos educacionais dos métodos de rotina de palestras, discussões, etc.

O grupo de estudo (35 alunos) será dividido em 7 pequenos grupos de (5 alunos em cada grupo). Além do treinamento de rotina fornecido para o grupo de controle, os alunos do grupo de intervenção receberão conteúdo de microaprendizagem seguindo os tópicos educacionais do curso na forma de vídeos curtos de filmes cinematográficos reforçando valores de resiliência, empatia e emoções positivas ao lidar com os outros.

Os objetivos da simulação cinemática incluíram o seguinte: 1) aplicar os princípios de emoções positivas, compreensão empática e resiliência a alunos de diversas origens; 2) analisar o processo de gestão do cuidado no que se refere à avaliação, objetivos, intervenções, ensino e resultados em enfermagem em saúde mental; e 3) Reforçar o papel psicológico do profissional enfermeiro no atendimento a pacientes com diferentes diagnósticos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito
        • Faculty of nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • estudantes egípcios de enfermagem

Critério de exclusão:

queixou-se de qualquer transtorno mental ou teve um histórico anterior de qualquer problema mental.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: GRUPO DE ESTUDOS

O grupo (35 alunos) será dividido em 7 pequenos grupos de (5 alunos em cada grupo). Além do treinamento de rotina fornecido para o grupo de controle, os alunos do grupo de intervenção receberão conteúdo de microaprendizagem seguindo os tópicos educacionais do curso na forma de vídeos curtos de filmes cinematográficos reforçando valores de resiliência, empatia e emoções positivas ao lidar com os outros.

• Também serão desenvolvidas atividades de pré-simulação que exigiram assistir a um vídeo tutorial sobre como criar um plano de atendimento para esses casos. Os alunos também receberão informações sobre simulação cinematográfica e um resumo dos personagens. Os alunos serão designados para um dos personagens do filme e apresentados à ferramenta de avaliação que utilizariam. Uma discussão prévia sobre a confidencialidade do paciente, as expectativas do papel da enfermagem e o desenvolvimento de um plano de cuidados também precederam a atividade.

Vídeos abrangentes de filmes específicos serão selecionados como filmes adequados às necessidades dos participantes e aos objetivos estabelecidos. Os filmes desenvolvem de forma abrangente vários personagens enriquecendo os valores de emoções positivas, resiliência e empatia. Os vídeos dos filmes de intervenção serão entregues em 5 sessões para cada grupo (2 sessões por semana).
Sem intervenção: Grupo Cintrol
Eles receberão treinamento usual com base nos objetivos educacionais dos métodos rotineiros de palestras, discussão.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de regulação emocional:
Prazo: 2 semanas
O Emotion Regulation Questionnaire (ERQ) é uma escala de auto-relato de 10 itens projetada para avaliar o uso habitual de duas estratégias comumente usadas para alterar a emoção: reavaliação cognitiva e supressão expressiva. Os participantes respondem a cada item usando uma escala Likert de 7 pontos, variando de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente). A reavaliação cognitiva envolve pensar de maneira diferente sobre uma situação, a fim de mudar seu significado, a fim de alterar a experiência emocional de alguém.
2 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A escala de resiliência de Connor-Davidson
Prazo: 2 semanas
A Escala de Resiliência de Connor-Davidson (CD-RISC) é um teste que mede a resiliência ou a prontidão para se recuperar após um evento estressante, tragédia ou trauma. É composto por 25 itens, cada um classificado em uma escala de 5 pontos (0-4), como segue: nada verdadeiro (0), raramente verdadeiro (1), às vezes verdadeiro (2), frequentemente verdadeiro (3) e verdade quase o tempo todo (4). A confiabilidade, a validade e a estrutura da análise fatorial das escalas foram avaliadas e os valores de referência para as amostras do estudo foram calculados. As classificações resultam em um número entre 0-100, e pontuações mais altas indicam maior resiliência. As pontuações são categorizadas da seguinte forma: < 50% para baixos níveis de resiliência e ≥50% para altos níveis de resiliência.
2 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Empatia de Toronto (TEQ)
Prazo: 2 semanas
O Toronto Empathy Questionnaire foi construído por (Spreng), 2009. O TEQ é uma escala de 16 itens (oito itens são pontuados negativamente e oito itens são pontuados positivamente) em uma escala do tipo Likert de cinco pontos. A escala avalia a frequência com que as afirmações são consideradas verdadeiras e varia de 0 = nunca, 1 = raramente, 2 = às vezes, 3 = frequentemente a 4 = sempre)
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de junho de 2022

Conclusão Primária (Real)

2 de agosto de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2023

Primeira postagem (Real)

15 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1022013

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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