Hong Kong SuperAgersin kognitiivisen liikeradan dekoodaus
keskiviikko 6. joulukuuta 2023 päivittänyt: LU Hanna, Chinese University of Hong Kong
Hong Kong SuperAgersin kognitiivisen liikeradan purkaminen: pitkittäinen seurantatutkimus
Tämä on tulevaisuuden seurantatutkimus, joka suoritettiin Hongkongin kiinalaisen yliopiston psykiatrian laitoksella.
Osallistujat, mukaan lukien suorituskykyiset vanhukset (SuperAgers), normaalin ikääntymisen vanhukset ja neurokognitiiviset häiriöpotilaat (NCD), kutsutaan uudelleen edellisestä kohorttistamme (2013-2014) (N=488).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteet: Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kognitiivisia muutoksia vanhemmilla aikuisilla, joilla on erilainen kognitiivinen tila.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Candy Wong
- Puhelinnumero: 85226076063
- Sähköposti: candy.wong@cuhk.edu.hk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Hanna LU, PhD
- Puhelinnumero: 85226076063
- Sähköposti: hannalu@cuhk.edu.hk
Opiskelupaikat
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- Rekrytointi
- Tai Po Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Candy Wong
- Puhelinnumero: 85226076063
- Sähköposti: candy.wong@cuhk.edu.hk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tehokkaat vanhukset (SuperAgers) ja tapaukset, joilla on normaali ikääntyminen ja neurokognitiivinen häiriö (NCD), kutsutaan uudelleen tähän tutkimukseen.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Hyvän suorituskyvyn vanhusten (SuperAgers), normaalin ikääntymisen ja NCD:n tapaukset, valintakriteerit ovat seuraavat: 1) SuperAgerit määräytyvät globaalien kognitiivisten toimintojen pistemäärillä. Tämä varmisti, että osallistujat jaetaan nykyiseen tutkimukseen liittyvällä mittauksella ilman, että tuloksia suoraan painotettiin kiinnostuksen kohteena olevaan alueeseen; 2) Normaali ikääntyminen: tapaukset, joissa kognitiivisen suorituskyvyn pisteet olivat 1,5 iän ja koulutuksen keskihajonnan (SD) sisällä, vastasivat kohorttitutkimuksestamme johdettuja normatiivisia arvoja, joista HK MoCA-pisteet olivat yli 26 ja CDR-pisteet olivat 0; 3) NCD-potilaat määritellään seuraaviksi: todisteita vaatimattomasta heikkenemisestä yhdessä tai useammassa kognitiivisessa alueella, joka on asetettu ≥ 1,5 SD alle iän ja koulutuksen mukaan mukautetun normatiivisen pistemäärän; ei häiriöitä itsenäisyyteen jokapäiväisessä toiminnassa; eikä muita vakavia psykiatrisia häiriöitä.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaksisuuntainen mielialahäiriö tai psykoosi;
- Aiemmat suuret neurologiset puutteet, mukaan lukien aivohalvaus, ohimenevä iskeeminen kohtaus tai traumaattinen aivovaurio;
- Samanaikaiset masennusoireet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Superagers
SuperAgerit määräytyvät maailmanlaajuisten kognitiivisten toimintojen pistemäärän perusteella.
Tämä varmisti, että osallistujat jaetaan nykyisen tutkimuksen kannalta merkityksellisellä mittarilla ilman, että tuloksia suoraan painotettiin kiinnostuksen kohteena olevaan alueeseen.
|
Kattavien kognitiivisten testien avulla ikääntymisen aikana tapahtuvien toimialakohtaisten kognitiivisten muutosten laatua.
|
|
Normaali ikääntyvä vanhus
Tapaukset, joissa kognitiivisen suorituskyvyn pisteet olivat 1,5 iän ja koulutuksen keskihajonnan (SD) sisällä, vastasivat kohorttitutkimuksestamme saatuja normatiivisia arvoja, joista HK MoCA-pisteet olivat yli 26 ja CDR-pisteet olivat 0
|
Kattavien kognitiivisten testien avulla ikääntymisen aikana tapahtuvien toimialakohtaisten kognitiivisten muutosten laatua.
|
|
Neurokognitiivisia häiriöitä sairastavat potilaat
NCD-potilaat määritellään seuraaviksi: todisteita vaatimattomasta heikkenemisestä yhdellä tai useammalla kognitiivisella alueella, joka on asetettu ≥ 1,5 SD alle iän ja koulutuksen mukaan mukautetun normatiivisen pistemäärän; ei häiriöitä itsenäisyyteen jokapäiväisessä toiminnassa; eikä muita vakavia psykiatrisia häiriöitä.
|
Kattavien kognitiivisten testien avulla ikääntymisen aikana tapahtuvien toimialakohtaisten kognitiivisten muutosten laatua.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Globaalia kognitiota mitataan Montreal Cognitive Assessment Hong Kong -versiolla (HK MoCA)
Aikaikkuna: 2022-2024
|
Montreal Cognitive Assessment Hong Kong -versio (HK MoCA) on validoitu ja laajalti käytetty seulontaarvio kognitiivisten heikentymien havaitsemiseksi, joka mittaa erilaisia kognitiivisia toimintoja, kuten visuospatiaalista, muistia, kieltä ja tarkkaavaisuutta. HK MoCA-pisteet alle 26 ilmaisevat kognitiivisia häiriöitä. .
|
2022-2024
|
|
Monimutkaista huomiota mitataan Attention Network Test (ANT) -testillä.
Aikaikkuna: 2022-2024
|
Attention Network Test (ANT).
E-Prime 3.0 (Psychology Software Tools, PA, Psychology Software Tools, PA, USA).
ANT-paradigmassa on neljä tyyppiä vihjeitä: ei vihjettä, keskivippi, kaksoisvippi ja spatiaalinen vihje; ja kolmen tyyppisiä sivuja: neutraali, yhteneväinen ja epäjohdonmukainen.
Tietyssä kokeessa keskusristikiinnityspiste on 400–1 600 ms (satunnaistettu), minkä jälkeen se korvataan 100 ms:n ajan yhdellä neljästä varoitusmerkistä.
Kohde, keskinuoli voi näkyä poikkifiksaation ylä- tai alapuolella, ja sitä ympäröi kaksi sivuosaa kummallakin puolella.
|
2022-2024
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oppimista ja muistia mitataan sanalistan oppimistestillä (WLLT)
Aikaikkuna: 2022-2024
|
Sanalistan oppimistesti (WLLT), joka koostuu viidestätoista semanttisesti liittämättömästä sanasta, jotka esitetään peräkkäin kolmen ilmaisen välittömän muistamisen (eli oppimiskyvyn), 20 minuutin viivästetyn palautuskokeen aikana (äskettäisyysvaikutusten estämiseksi) ja sen jälkeen kyllä/ ei tunnistusta (eli tunnistusmuistia).
Aiemmassa työssämme kehittämiemme välityspalvelinten perusteella oppimisen ja muistin toiminnan komponentteja arvioidaan ja verrataan eri ryhmien välillä, mukaan lukien työmuistin kapasiteetti (WMC), unohtamisnopeus, viivästynyt muistaminen, alkuoppiminen, paras oppiminen, oppiminen kokeilujen aikana (LOT). ) ja oppimissuhde.
|
2022-2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Hanna LU, PhD, Chinese University of Hong Kong
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2019.078
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .