Decodificare la traiettoria cognitiva dei SuperAgers di Hong Kong
6 dicembre 2023 aggiornato da: LU Hanna, Chinese University of Hong Kong
Decodificare la traiettoria cognitiva dei SuperAgers di Hong Kong: uno studio di follow-up longitudinale
Questo è uno studio prospettico di follow-up condotto presso il Dipartimento di Psichiatria, l'Università cinese di Hong Kong.
I partecipanti, compresi i pazienti anziani ad alte prestazioni (SuperAgers), anziani con invecchiamento normale e disturbi neurocognitivi (NCD), saranno nuovamente invitati dalla nostra coorte precedente (2013-2014) (N = 488).
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Obiettivi: Questo studio si propone di indagare i cambiamenti cognitivi negli anziani con diversi stati cognitivi.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Candy Wong
- Numero di telefono: 85226076063
- Email: candy.wong@cuhk.edu.hk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Hanna LU, PhD
- Numero di telefono: 85226076063
- Email: hannalu@cuhk.edu.hk
Luoghi di studio
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Hong Kong, Hong Kong
- Reclutamento
- Tai Po Hospital
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Contatto:
- Candy Wong
- Numero di telefono: 85226076063
- Email: candy.wong@cuhk.edu.hk
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Gli anziani ad alte prestazioni (SuperAgers) e i casi con invecchiamento normale e disturbo neurocognitivo (NCD) saranno nuovamente invitati in questo studio.
Descrizione
Criterio di inclusione:
I criteri per la selezione degli anziani ad alte prestazioni (SuperAger), i casi con invecchiamento normale e NCD sono i seguenti: 1) I SuperAger sono determinati dai punteggi della funzione cognitiva globale. Ciò ha garantito che i partecipanti fossero divisi da una misura rilevante per lo studio corrente senza pregiudicare direttamente i risultati verso il dominio di interesse; 2) Invecchiamento normale: i casi con i punteggi delle prestazioni cognitive entro 1,5 deviazione standard (DS) di età e istruzione corrispondevano ai valori normativi derivati dal nostro studio di coorte, di cui presentati con punteggio HK MoCA maggiore di 26 e punteggio CDR uguale a 0; 3) I pazienti con NCD sono definiti come: evidenza di modesto declino in uno o più domini cognitivi, che è fissato come ≥ 1,5 SD al di sotto dei punteggi normativi aggiustati per età e istruzione; nessuna interferenza con l'indipendenza nelle attività quotidiane; e nessun disturbo psichiatrico maggiore in comorbidità.
Criteri di esclusione:
- Storia di disturbi bipolari o psicosi;
- Anamnesi di gravi deficit neurologici tra cui ictus, attacco ischemico transitorio o lesione cerebrale traumatica;
- Comorbidità con sintomi depressivi.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
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Superager
I SuperAger sono determinati dai punteggi della funzione cognitiva globale.
Ciò ha garantito che i partecipanti fossero divisi da una misura rilevante per lo studio corrente senza pregiudicare direttamente i risultati verso il dominio di interesse.
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Utilizzo di test cognitivi completi per valutare i cambiamenti cognitivi specifici del dominio durante l'invecchiamento.
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Normale invecchiamento anziano
I casi con i punteggi delle prestazioni cognitive entro 1,5 deviazione standard (DS) di età e istruzione corrispondevano ai valori normativi derivati dal nostro studio di coorte, di cui presentato con punteggio HK MoCA maggiore di 26 e punteggio CDR uguale a 0
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Utilizzo di test cognitivi completi per valutare i cambiamenti cognitivi specifici del dominio durante l'invecchiamento.
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Pazienti con disturbi neurocognitivi
I pazienti con NCD sono definiti come: evidenza di modesto declino in uno o più domini cognitivi, che è fissato come ≥ 1,5 DS al di sotto dei punteggi normativi aggiustati per età e istruzione; nessuna interferenza con l'indipendenza nelle attività quotidiane; e nessun disturbo psichiatrico maggiore in comorbidità.
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Utilizzo di test cognitivi completi per valutare i cambiamenti cognitivi specifici del dominio durante l'invecchiamento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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La cognizione globale sarà misurata dalla versione Montreal Cognitive Assessment Hong Kong (HK MoCA)
Lasso di tempo: 2022-2024
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La versione Montreal Cognitive Assessment Hong Kong (HK MoCA) è una valutazione di screening convalidata e ampiamente utilizzata per rilevare il deterioramento cognitivo, che misura una serie di funzioni cognitive come visuospaziale, memoria, linguaggio e attenzione. Il punteggio HK MoCA inferiore a 26 indica disturbi cognitivi .
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2022-2024
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L'attenzione complessa sarà misurata mediante Attention Network Test (ANT)
Lasso di tempo: 2022-2024
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Test della rete di attenzione (ANT).
Il paradigma ANT (Scaricabile da: https://www.sacklerinstitute.org/cornell/assays_and_tools/ant/jin.fan/), come test computerizzato, è stato utilizzato ed eseguito da E-Prime 3.0 (Psychology Software Tools, PA, STATI UNITI D'AMERICA).
All'interno del paradigma ANT, ci sono quattro tipi di segnale: nessun segnale, segnale centrale, segnale doppio e segnale spaziale; e tre tipi di flanker: neutro, congruente e incongruente.
In un dato studio, un punto centrale di fissazione incrociata si presenta per 400-1.600 ms (randomizzato), successivamente viene sostituito per 100 ms da uno dei quattro segnali di allarme.
Il bersaglio, una freccia centrale, potrebbe apparire sopra o sotto la fissazione incrociata ed è circondato da due fianchi su ciascun lato.
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2022-2024
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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L'apprendimento e la memoria saranno misurati mediante il test di apprendimento dell'elenco di parole (WLLT)
Lasso di tempo: 2022-2024
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Test di apprendimento dell'elenco di parole (WLLT) composto da quindici parole semanticamente non associate che viene presentato consecutivamente in tre prove libere di richiamo immediato (cioè capacità di apprendimento), un richiamo ritardato di 20 minuti (per prevenire effetti di recency) e seguito da sì/ nessun riconoscimento (cioè memoria di riconoscimento).
Sulla base dei proxy che abbiamo sviluppato nel nostro lavoro precedente, i componenti dell'apprendimento e della funzione della memoria saranno valutati e confrontati tra i gruppi, tra cui la capacità di memoria di lavoro (WMC), il tasso di dimenticanza, il ricordo ritardato, l'apprendimento iniziale, il miglior apprendimento, l'apprendimento tramite prove (LOT) ) e rapporto di apprendimento.
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2022-2024
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Hanna LU, PhD, Chinese University of Hong Kong
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2022
Completamento primario (Stimato)
1 giugno 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 febbraio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 febbraio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
15 febbraio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
12 dicembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 dicembre 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019.078
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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