Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Decodering van het cognitieve traject van Hong Kong SuperAgers

6 december 2023 bijgewerkt door: LU Hanna, Chinese University of Hong Kong

Het cognitieve traject van Hong Kong SuperAgers decoderen: een longitudinaal vervolgonderzoek

Dit is een prospectieve vervolgstudie uitgevoerd aan de afdeling Psychiatrie, de Chinese Universiteit van Hong Kong. De deelnemers, waaronder goed presterende ouderen (SuperAgers), normaal ouder wordende ouderen en patiënten met neurocognitieve stoornissen (NCD), zullen opnieuw worden uitgenodigd uit ons vorige cohort (2013-2014) (N=488).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doelstellingen: Deze studie heeft tot doel de cognitieve veranderingen bij oudere volwassenen met verschillende cognitieve statussen te onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

400

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Goed presterende ouderen (SuperAgers) en de gevallen met normale veroudering en neurocognitieve stoornis (NCD) zullen opnieuw worden uitgenodigd in deze studie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Criteria voor de selectie van goed presterende ouderen (SuperAgers), de gevallen met normale veroudering en NCD zijn als volgt: 1) SuperAgers worden bepaald door de scores van de globale cognitieve functie. Dit zorgde ervoor dat de deelnemers werden gedeeld door een maatstaf die relevant is voor het huidige onderzoek, zonder dat de resultaten direct naar het interessegebied leiden; 2) Normale veroudering: de gevallen met de scores van cognitieve prestaties binnen 1,5 standaarddeviatie (SD) van leeftijd en opleiding kwamen overeen met normatieve waarden afgeleid van onze cohortstudie, waarvan gepresenteerd met HK MoCA-score groter dan 26 en CDR-score gelijk aan 0; 3) NCD-patiënten worden gedefinieerd als: bewijs van bescheiden achteruitgang in een of meer cognitieve domeinen, vastgesteld als ≥ 1,5 SD onder de voor leeftijd en opleiding gecorrigeerde normatieve scores; geen inmenging in onafhankelijkheid bij dagelijkse activiteiten; en geen comorbide ernstige psychiatrische stoornissen.

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van bipolaire stoornissen of psychose;
  2. Voorgeschiedenis van ernstige neurologische afwijkingen, waaronder beroerte, voorbijgaande ischemische aanval of traumatisch hersenletsel;
  3. Comorbiditeiten met depressieve symptomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Superagers
SuperAgers worden bepaald door de scores van de globale cognitieve functie. Dit zorgde ervoor dat de deelnemers werden gedeeld door een maatstaf die relevant is voor het huidige onderzoek, zonder dat de resultaten direct naar het interessegebied leiden.
Gebruik van uitgebreide cognitieve tests om de domeinspecifieke cognitieve veranderingen tijdens het ouder worden te kwalificeren.
Normaal ouder wordende ouderen
De gevallen met de scores van cognitieve prestaties binnen 1,5 standaarddeviatie (SD) van leeftijd en opleiding kwamen overeen met normatieve waarden afgeleid van onze cohortstudie, waarvan gepresenteerd met HK MoCA-score groter dan 26 en CDR-score gelijk aan 0
Gebruik van uitgebreide cognitieve tests om de domeinspecifieke cognitieve veranderingen tijdens het ouder worden te kwalificeren.
Patiënten met neurocognitieve stoornissen
NCD-patiënten worden gedefinieerd als: bewijs van bescheiden achteruitgang in een of meer cognitieve domeinen, die is vastgesteld als ≥ 1,5 SD onder de voor leeftijd en opleiding gecorrigeerde normatieve scores; geen inmenging in onafhankelijkheid bij dagelijkse activiteiten; en geen comorbide ernstige psychiatrische stoornissen.
Gebruik van uitgebreide cognitieve tests om de domeinspecifieke cognitieve veranderingen tijdens het ouder worden te kwalificeren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mondiale cognitie zal worden gemeten aan de hand van de Montreal Cognitive Assessment Hong Kong-versie (HK MoCA)
Tijdsspanne: 2022-2024
De Montreal Cognitive Assessment Hong Kong-versie (HK MoCA) is een gevalideerde en veelgebruikte screeningsbeoordeling voor het detecteren van cognitieve stoornissen, die een reeks cognitieve functies meet, zoals visuospatiaal, geheugen, taal en aandacht. Een HK MoCA-score van minder dan 26 duidt op cognitieve stoornissen .
2022-2024
Complexe aandacht wordt gemeten met de Attention Network Test (ANT)
Tijdsspanne: 2022-2024
Attentie Netwerktest (ANT). Het ANT-paradigma (download van: https://www.sacklerinstitute.org/cornell/assays_and_tools/ant/jin.fan/), als een geautomatiseerde test, werd gebruikt en uitgevoerd door E-Prime 3.0 (Psychology Software Tools, PA, VERENIGDE STATEN VAN AMERIKA). Binnen het ANT-paradigma zijn er vier soorten signalen: geen signaal, centrale signaal, dubbele signaal en ruimtelijke signaal; en drie soorten flanken: neutraal, congruent en incongruent. In een bepaalde proef presenteert een centraal kruisfixatiepunt zich gedurende 400 tot 1.600 ms (gerandomiseerd), en wordt vervolgens gedurende 100 ms vervangen door een van de vier waarschuwingssignalen. Het doel, een centrale pijl, kan boven of onder de kruisfixatie verschijnen en is aan elke kant omgeven door twee flanken.
2022-2024

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Leren en geheugen worden gemeten met de woordenlijstleertest (WLLT)
Tijdsspanne: 2022-2024
Woordenlijstleertest (WLLT) bestaande uit vijftien semantisch niet-geassocieerde woorden die achtereenvolgens worden gepresenteerd gedurende drie gratis proeven van onmiddellijke herinnering (dat wil zeggen leervermogen), een uitgestelde herinnering van 20 minuten (om recentheidseffecten te voorkomen) en gevolgd door ja / geen herkenning (dat wil zeggen herkenningsgeheugen). Gebaseerd op de proxies die we in ons vorige werk hebben ontwikkeld, zullen componenten van de leer- en geheugenfunctie worden geëvalueerd en vergeleken tussen groepen, inclusief werkgeheugencapaciteit (WMC), vergeetpercentage, vertraagde herinnering, initieel leren, beste leren, leren over proefnemingen (LOT ) en leerratio.
2022-2024

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hanna LU, PhD, Chinese University of Hong Kong

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Veroudering

3
Abonneren