Décryptage de la trajectoire cognitive des SuperAgers de Hong Kong
6 décembre 2023 mis à jour par: LU Hanna, Chinese University of Hong Kong
Décodage de la trajectoire cognitive des SuperAgers de Hong Kong : une étude de suivi longitudinale
Il s'agit d'une étude de suivi prospective menée au Département de psychiatrie de l'Université chinoise de Hong Kong.
Les participants, y compris les personnes âgées performantes (SuperAgers), les personnes âgées vieillissantes normales et les patients atteints de troubles neurocognitifs (MNT) seront réinvités de notre cohorte précédente (2013-2014) (N = 488).
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectifs : Cette étude vise à étudier les changements cognitifs chez les personnes âgées ayant différents statuts cognitifs.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Candy Wong
- Numéro de téléphone: 85226076063
- E-mail: candy.wong@cuhk.edu.hk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Hanna LU, PhD
- Numéro de téléphone: 85226076063
- E-mail: hannalu@cuhk.edu.hk
Lieux d'étude
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Hong Kong, Hong Kong
- Recrutement
- Tai Po Hospital
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Contact:
- Candy Wong
- Numéro de téléphone: 85226076063
- E-mail: candy.wong@cuhk.edu.hk
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes âgées performantes (SuperAgers) et les cas présentant un vieillissement normal et des troubles neurocognitifs (NCD) seront réinvités dans cette étude.
La description
Critère d'intégration:
Les critères de sélection des personnes âgées performantes (SuperAgers), les cas avec vieillissement normal et NCD sont les suivants : 1) Les SuperAgers sont déterminés par les scores de la fonction cognitive globale. Cela garantissait que les participants étaient divisés par une mesure pertinente pour l'étude en cours sans biaiser directement les résultats vers le domaine d'intérêt ; 2) Vieillissement normal : les cas dont les scores de performance cognitive se situent à moins de 1,5 écart-type (SD) de l'âge et de l'éducation correspondaient aux valeurs normatives issues de notre étude de cohorte, dont un score HK MoCA supérieur à 26 et un score CDR égal à 0 ; 3) Les patients atteints de MNT sont définis comme suit : preuve d'un léger déclin dans un ou plusieurs domaines cognitifs, qui est défini comme ≥ 1,5 ET en dessous des scores normatifs ajustés en fonction de l'âge et de l'éducation ; aucune interférence avec l'indépendance dans les activités quotidiennes ; et aucun trouble psychiatrique majeur comorbide.
Critère d'exclusion:
- Antécédents de troubles bipolaires ou de psychose ;
- Antécédents de déficits neurologiques majeurs, y compris accident vasculaire cérébral, accident ischémique transitoire ou lésion cérébrale traumatique ;
- Comorbidités avec des symptômes dépressifs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Superagers
Les SuperAgers sont déterminés par les scores de la fonction cognitive globale.
Cela garantissait que les participants étaient divisés par une mesure pertinente pour l'étude en cours sans biaiser directement les résultats vers le domaine d'intérêt.
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Utilisation de tests cognitifs complets pour évaluer les changements cognitifs spécifiques au domaine au cours du vieillissement.
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Vieillissement normal des personnes âgées
Les cas avec les scores de performance cognitive à moins de 1,5 écart type (SD) de l'âge et de l'éducation correspondaient aux valeurs normatives dérivées de notre étude de cohorte, dont présenté avec un score HK MoCA supérieur à 26 et un score CDR égal à 0
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Utilisation de tests cognitifs complets pour évaluer les changements cognitifs spécifiques au domaine au cours du vieillissement.
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Patients atteints de troubles neurocognitifs
Les patients atteints de MNT sont définis comme suit : preuve d'un léger déclin dans un ou plusieurs domaines cognitifs, qui est défini comme ≥ 1,5 SD en dessous des scores normatifs ajustés en fonction de l'âge et de l'éducation ; aucune interférence avec l'indépendance dans les activités quotidiennes ; et aucun trouble psychiatrique majeur comorbide.
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Utilisation de tests cognitifs complets pour évaluer les changements cognitifs spécifiques au domaine au cours du vieillissement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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La cognition globale sera mesurée par le Montreal Cognitive Assessment Hong Kong version (HK MoCA)
Délai: 2022-2024
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La version Hong Kong de l'évaluation cognitive de Montréal (HK MoCA) est une évaluation de dépistage validée et largement utilisée pour détecter les déficiences cognitives, qui mesure un éventail de fonctions cognitives telles que la visuospatiale, la mémoire, le langage et l'attention. Un score HK MoCA inférieur à 26 indique des déficiences cognitives. .
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2022-2024
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L'attention complexe sera mesurée par Attention Network Test (ANT)
Délai: 2022-2024
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Test du réseau d'attention (ANT).
Le paradigme ANT (Télécharger depuis : https://www.sacklerinstitute.org/cornell/assays_and_tools/ant/jin.fan/), en tant que test informatisé, a été utilisé et réalisé par E-Prime 3.0 (Psychology Software Tools, PA, ETATS-UNIS).
Dans le paradigme ANT, il existe quatre types de repères : aucun repère, repère central, repère double et repère spatial ; et trois types de flancs : neutre, congruent et incongru.
Dans un essai donné, un point central de fixation croisée se présente pendant 400 à 1 600 ms (randomisé), puis est remplacé pendant 100 ms par l'un des quatre signaux d'avertissement.
La cible, une flèche centrale peut apparaître au-dessus ou en dessous de la fixation croisée et est entourée de deux flanqueurs de chaque côté.
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2022-2024
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'apprentissage et la mémoire seront mesurés par le test d'apprentissage de la liste de mots (WLLT)
Délai: 2022-2024
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Test d'apprentissage de liste de mots (WLLT) composé de quinze mots sémantiquement non associés qui sont présentés consécutivement sur trois essais gratuits de rappel immédiat (c'est-à-dire la capacité d'apprentissage), un rappel différé de 20 minutes (pour éviter les effets de récence) et suivi de oui/ aucune reconnaissance (c'est-à-dire, mémoire de reconnaissance).
Sur la base des proxys que nous avons développés dans nos travaux précédents, les composants de l'apprentissage et de la fonction de mémoire seront évalués et comparés entre les groupes, y compris la capacité de mémoire de travail (WMC), le taux d'oubli, le rappel retardé, l'apprentissage initial, le meilleur apprentissage, l'apprentissage par essais (LOT ) et le taux d'apprentissage.
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2022-2024
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hanna LU, PhD, Chinese University of Hong Kong
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 février 2023
Première publication (Réel)
15 février 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 décembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2019.078
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .