Lukulampun värilämpötilan vaikutus taittovirheen kehittymiseen
keskiviikko 28. helmikuuta 2024 päivittänyt: Dr CHOI Kai Yip, The Hong Kong Polytechnic University
Tämä on 12 kuukauden pitkittäinen satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tavoitteena on arvioida lukulampun värilämpötilan vaikutusta taitevirheen kehittymiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Likinäköisyys on saavuttanut epidemian maailmassa, erityisesti Itä-Aasiassa.
Likinäköisten osuus kasvaa rajusti kouluiän aikana.
Valon puutteen on ehdotettu olevan riski likinäköisyyden kehittymiselle, jossa lisälukulamppu voi lievittää tätä tilaa.
Lukulampun värilämpötilan vaikutusta lapsuuden taittovirheen kehitykseen ei kuitenkaan tunneta.
Tässä tutkimuksessa tutkijat jakavat satunnaisesti kouluikäiset lapset ryhmiin, jotka saavat päivittäiseen käyttöönsä eriväriset lukulamput.
Osallistujien taitevirhe ja aksiaalinen pituus arvioidaan.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
798
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kai Yip Choi, PhD
- Puhelinnumero: (852)34002934
- Sähköposti: kaiyip.choi@polyu.edu.hk
Opiskelupaikat
-
-
Kowloon
-
Hong Kong, Kowloon, Hong Kong, 000000
- Rekrytointi
- Optometry Research Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- Kai Yip Choi, PhD
- Puhelinnumero: (852)34002934
- Sähköposti: kaiyip.choi@polyu.edu.hk
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
4 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- iältään 4-18 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- ovat saaneet likinäköisyyshoitoa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 3000K
Osallistujat saavat lukulampun, jonka värilämpötila on 3000K.
|
Lukulamppu mittatilaustyönä valmistetulla piirillä, joka lähettää valoa, jonka värilämpötila on 3000 K
|
|
Active Comparator: 4500K
Osallistujat saavat lukulampun, jonka värilämpötila on 4500K.
|
Lukulamppu mittatilaustyönä valmistetulla piirillä, joka lähettää valoa, jonka värilämpötila on 4500 K
|
|
Active Comparator: 6500K
Osallistujat saavat lukulampun, jonka värilämpötila on 6500K.
|
Lukulamppu mittatilaustyönä valmistetulla piirillä, joka lähettää valoa, jonka värilämpötila on 6500 K
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sykloleginen taittuminen
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
|
Autorefraktorin taitevirhe dioptrissa
|
jopa 12 kuukautta
|
|
Aksiaalinen pituus
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
|
Silmämunan pituus millimetreinä osittaisella koherenssiinterferometrillä
|
jopa 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Värinäkö
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
|
Kyky erottaa värit (hyväksytty/hylätty ja vian vakavuus) pseudoisokromaattisilla levyillä mitattuna
|
jopa 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. heinäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 6. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 17. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00000
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .