VR-koulutus valtimoverenpaineessa
Pilottitutkimus potilaskoulutuksen toteutettavuudesta ja ei-alempiarvoisuudesta valtimoverenpaineesta virtuaalitodellisuudessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Havainnollistaa potilaskoulutuksen tekninen ja organisatorinen toteutettavuus hypertensiosta virtuaalitodellisuudessa. Osoita, että virtuaalitodellisuudessa suoritettava koulutus ei ole huonompi kuin perinteinen lääkärin suorittama kasvokkain tapahtuva koulutus. Määritellä virtuaalitodellisuuden koulutuksen kustannustehokkuutta etenevän henkilöstöpulan todellisuudessa.
Potilaat, joilla on diagnosoitu verenpainetauti osana sisätautien poliklinikan rutiinitutkimusta, satunnaistetaan saamaan sairausvalistusta suoraan toisen käden lääkäriltä tai 3D-elokuvalla VR-laseissa, jotka lääkäri on kuvannut identtisessä poliklinikan ympäristössä. . Lopuksi kyselymenetelmällä vertaillaan sekä koulutuksen tuloksia eli subjektiivista tyytyväisyyttä että objektiivisesti koulutuksen onnistumista arvioivien kysymysten avulla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Bogna Jiravska Godula, MD
- Puhelinnumero: +420602579193
- Sähköposti: Bogna.jiravska-godula@npo.agel.cz
Opiskelupaikat
-
-
-
Ostrava, Tšekki
- Rekrytointi
- Poliklinika Agel
-
Ottaa yhteyttä:
- Bogna Jiravska Godula, MD
- Puhelinnumero: +420724307894
- Sähköposti: bogna.jiravska-godula@npo.agel.cz
-
Ottaa yhteyttä:
- Otakar Jiravsky, MD
- Puhelinnumero: +420602579193
- Sähköposti: otakar.jiravsky@npo.agel.cz
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki peräkkäiset hypertensiopotilaat
Poissulkemiskriteerit:
- heikkonäköinen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Normaali fysiikan koulutus
Tässä haarassa potilaskoulutusta johtaa lääkäri kultaisena standardina.
|
Säännöllinen lääkärin koulutus
|
|
Kokeellinen: VR-pohjainen koulutus
Tässä haarassa potilaskoulutusta suoritetaan VR-laseissa esitettävällä 3D-oppimateriaalilla.
|
VR-pohjainen koulutus
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VR-lisätyn koulutuksen ei-alempiarvoisuus: lääkärin arvio potilaan objektiivisesta ymmärryksestä
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Koulutuksen jälkeen potilas vastaa valmisteltuun listaan valtimotautia koskevista kysymyksistä, joiden vastaukset mainittiin edellisessä koulutuksessa ja oikeiden/väärien vastausten prosenttiosuutta verrataan molemmissa tutkimushaaroissa.
|
18 kuukautta
|
|
VR:n lisätyn koulutuksen ei-alempiarvoisuus: potilaan koulutuksen subjektiivinen arviointi
Aikaikkuna: 18 kuukautta
|
Koulutuksen jälkeen potilas arvioi asteikolla 1-5 (1 paras/5 huonoin), kuinka hän subjektiivisesti koki koulutuksen subjektiivisen miellyttävyyden.
|
18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Otakar Jiravsky, Nemocnice AGEL Třinec-Podlesí a.s.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PAgel
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .