Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

VR-educatie in arteriële hypertensie

7 juli 2023 bijgewerkt door: Bogna Jiravska Godula, Poliklinika Agel, Dopravni zdravotnictvi a.s.

Een pilootstudie naar de haalbaarheid en non-inferioriteit van patiënteneducatie over arteriële hypertensie in virtual reality

Het doel van deze studie is om standaard onderwijs te vergelijken met VR-augmented onderwijs bij patiënten met arteriële hypertensie

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De technische en organisatorische haalbaarheid aantonen van patiëntenvoorlichting over arteriële hypertensie in virtual reality. Demonstreer de non-inferioriteit van onderwijs in virtual reality ten opzichte van traditioneel face-to-face onderwijs door een arts. De kosteneffectiviteit van onderwijs in virtual reality definiëren in de realiteit van een voortschrijdend tekort aan menselijke hulpbronnen.

Patiënten bij wie arteriële hypertensie is vastgesteld als onderdeel van een routineonderzoek in een polikliniek interne geneeskunde, worden gerandomiseerd naar voorlichting over de ziekte rechtstreeks door een arts in één arm of met behulp van een 3D-film in VR-bril gefilmd door een arts in een identieke polikliniekomgeving . Het zal worden afgesloten met een vragenlijstmethode om de uitkomst van zowel het onderwijs, namelijk subjectieve tevredenheid, als objectief te vergelijken door vragen te gebruiken om het succes van het onderwijs te evalueren.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle opeenvolgende patiënten met arteriële hypertensie

Uitsluitingscriteria:

  • visuele beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Standaard op fysica gebaseerd onderwijs
In deze arm wordt patiëntenvoorlichting gegeven door de arts als de gouden standaard.
Gedragsmatig: Opleiding op basis van een arts
Reguliere opleiding verzorgd door arts
Experimenteel: Op VR gebaseerd onderwijs
In deze arm wordt patiëntenvoorlichting gegeven met behulp van 3D-educatief materiaal gepresenteerd in VR-brillen.
Gedragsmatig: Op VR gebaseerd onderwijs
Op VR gebaseerd onderwijs

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Non-inferioriteit van VR-augmented education: beoordeling door artsen van objectief patiëntbegrip
Tijdsspanne: 18 maanden
Na de voorlichting zal de patiënt een voorbereide lijst met vragen over arteriële hypertensie beantwoorden waarvan de antwoorden in de voorgaande voorlichting werden genoemd en het percentage juiste/foute antwoorden zal in beide takken van het onderzoek worden vergeleken.
18 maanden
Non-inferioriteit van VR-augmented education: subjectieve evaluatie van onderwijs door de patiënt
Tijdsspanne: 18 maanden
Na de voorlichting zal de patiënt op een schaal van 1 tot 5 (1 beste/5 slechtste) beoordelen hoe hij/zij de subjectieve aangenaamheid van de opleiding subjectief heeft ervaren.
18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Poliklinika Agel, Dopravni zdravotnictvi a.s.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Otakar Jiravsky, Nemocnice AGEL Třinec-Podlesí a.s.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PAgel

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Alleen elementaire demografische gegevens worden gedeeld

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Arteriële hypertensie

Klinische onderzoeken op Opleiding op basis van een arts

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in United States

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren