Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Edukacja VR w nadciśnieniu tętniczym

7 lipca 2023 zaktualizowane przez: Bogna Jiravska Godula, Poliklinika Agel, Dopravni zdravotnictvi a.s.

Pilotażowe badanie wykonalności i równoważności edukacji pacjentów na temat nadciśnienia tętniczego w wirtualnej rzeczywistości

Celem pracy jest porównanie standardowej edukacji z edukacją wspomaganą VR u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wykazanie technicznej i organizacyjnej wykonalności edukacji pacjentów na temat nadciśnienia tętniczego w wirtualnej rzeczywistości. Wykazać, że edukacja prowadzona w wirtualnej rzeczywistości nie jest gorsza od tradycyjnej edukacji bezpośredniej prowadzonej przez lekarza. Określenie opłacalności kształcenia w wirtualnej rzeczywistości w realiach postępującego niedoboru kadr.

Pacjenci z rozpoznaniem nadciśnienia tętniczego w ramach rutynowego badania w poradni chorób wewnętrznych zostaną losowo przydzieleni do edukacji o chorobie bezpośrednio przez lekarza w jednym ramieniu lub z wykorzystaniem filmu 3D w okularach VR nagranego przez lekarza w identycznych warunkach ambulatoryjnych . Zostanie ona zakończona metodą kwestionariuszową w celu porównania wyników obu edukacji, a mianowicie subiektywnej satysfakcji i obiektywnie, za pomocą pytań do oceny sukcesu edukacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszystkich kolejnych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Kryteria wyłączenia:

  • niedowidzenie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Standardowa edukacja oparta na fizyce
W tym ramieniu edukacja pacjenta będzie prowadzona przez lekarza jako złoty standard.
Behawioralne: Edukacja oparta na lekarzach
Regularna edukacja prowadzona przez lekarza
Eksperymentalny: Edukacja oparta na VR
W tym ramieniu edukacja pacjentów będzie prowadzona z wykorzystaniem materiałów edukacyjnych 3D prezentowanych w okularach VR.
Behawioralne: Edukacja oparta na VR
Edukacja oparta na VR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Non-inferiority of VR Augmented Education: ocena lekarza obiektywnego zrozumienia pacjenta
Ramy czasowe: 18 miesięcy
Po zakończeniu edukacji pacjent odpowie na przygotowaną listę pytań dotyczących nadciśnienia tętniczego, na które odpowiedzi padły podczas poprzedniej edukacji oraz porównany zostanie odsetek poprawnych/błędnych odpowiedzi w obu ramionach badania.
18 miesięcy
Non-inferiority of VR Augmented Education: subiektywna ocena edukacji przez pacjenta
Ramy czasowe: 18 miesięcy
Po zakończeniu edukacji pacjent oceni w skali od 1 do 5, jak subiektywnie odczuł subiektywną przyjemność z edukacji (1 najlepsza/5 najgorsza).
18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Poliklinika Agel, Dopravni zdravotnictvi a.s.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Otakar Jiravsky, Nemocnice AGEL Třinec-Podlesí a.s.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 lipca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 lutego 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 lutego 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PAgel

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Udostępniane będą tylko podstawowe dane demograficzne

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Edukacja oparta na lekarzach

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj