Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

VR-utbildning i arteriell hypertoni

7 juli 2023 uppdaterad av: Bogna Jiravska Godula, Poliklinika Agel, Dopravni zdravotnictvi a.s.

En pilotstudie av genomförbarheten och icke-underlägsenheten hos patientutbildning om arteriell hypertoni i virtuell verklighet

Syftet med denna studie är att jämföra standardutbildning med VR augmented education hos patienter med arteriell hypertoni

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Att demonstrera den tekniska och organisatoriska genomförbarheten av patientutbildning om arteriell hypertoni i virtuell verklighet. Visa att utbildning som bedrivs i virtuell verklighet är icke-underlägsen jämfört med traditionell utbildning ansikte mot ansikte av en läkare. Att definiera kostnadseffektiviteten för utbildning i virtuell verklighet i verkligheten med fortskridande brist på mänskliga resurser.

Patienter som diagnostiserats med arteriell hypertoni som en del av en rutinundersökning på en internmedicinsk poliklinik kommer att randomiseras till utbildning om sjukdomen direkt av en läkare i ena armen eller med hjälp av en 3D-film i VR-glasögon filmad av en läkare i en identisk poliklinikmiljö . Det kommer att avslutas med enkätmetoden att jämföra resultatet av både utbildning, nämligen subjektiv tillfredsställelse och objektivt genom att använda frågor för att utvärdera utbildningens framgång.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 100 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla på varandra följande patienter med arteriell hypertoni

Exklusions kriterier:

  • synskada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standard fysikbaserad utbildning
I denna arm kommer patientutbildning att genomföras av läkaren som guldstandard.
Beteende: Läkarbaserad utbildning
Regelbunden utbildning tillhandahålls av läkare
Experimentell: VR-baserad utbildning
I denna arm kommer patientutbildning att utföras med hjälp av 3D-utbildningsmaterial presenterat i VR-glasögon.
Beteende: VR-baserad utbildning
VR-baserad utbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Non-Inferiority of VR augmented education: läkares bedömning av objektiv patientförståelse
Tidsram: 18 månader
Efter utbildningen kommer patienten att svara på en utarbetad lista med frågor om arteriell hypertoni vars svar nämndes i den tidigare utbildningen och andelen rätt/fel svar kommer att jämföras i båda armarna av studien.
18 månader
Non-Inferiority of VR augmented education: subjektiv utvärdering av utbildning av patienten
Tidsram: 18 månader
Efter utbildningen kommer patienten att bedöma hur han/hon subjektivt uppfattade utbildningens subjektiva behaglighet på en skala från 1 till 5 (1 bäst/5 sämst).
18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Poliklinika Agel, Dopravni zdravotnictvi a.s.

Utredare

  • Studiestol: Otakar Jiravsky, Nemocnice AGEL Třinec-Podlesí a.s.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 juli 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2023

Första postat (Faktisk)

21 februari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PAgel

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Endast grundläggande demografisk data kommer att delas

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera