Kuinka seurantametodologian luominen konsultaatiossa parantaisi epilepsiapotilaan hoitoa? (MAPE)
torstai 22. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Hopital Nord Franche-Comte
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tunnistaa epilepsiapotilaiden informatiiviset ja koulutustarpeet, jotta hoitopolku ei keskeydy.
Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:
- Tunnista potilaan odotukset epilepsiaan erikoistuneelta sairaanhoitajalta tiedottamisen, hyvän hoidon ennakoivien elementtien ja sopeutumisen osalta terveydentilaansa
- Tunnista alikäsitellyt tai väärinymmärretyt teemat
- Tunnista potilasresurssit ja jo olemassa olevat toimenpiteet
- Varmistaa paremman hoidon jatkuvuuden
- Parantaa potilaiden ja heidän omaistensa tietämystä patologian hoidosta
Neurologin kanssa käydyn konsultaation jälkeen (osana tavanomaista seurantaa) osallistujat ohjataan sairaanhoitajan puolisuunnassa, yksilölliseen haastatteluun, joka kestää 30 minuuttia ja koostuu avoimista ja suljetuista kysymyksistä. Diagnoosin julkistamista, elämänlaatua tai vaikeuksiin vaikuttavia tekijöitä ja niiden seurauksia päivittäin käsitellään haastattelussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
15
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Trévenans, Ranska, 90400
- Hopital Nord Franche-Comté
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat epilepsiapotilaat, jotka täyttävät kelpoisuusvaatimukset ja joiden diagnoosi on tehty alle 6 kuukautta ja jotka tulevat konsultaatioon Hôpital Nord Franche-Comtésta
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset epilepsiapotilaat, yli 18-vuotiaat
- Potilaat, joilla on fokaalinen tai yleistynyt epilepsia
- Potilaat, jotka kuuluvat sosiaaliturvajärjestelmään tai ovat oikeutettuja siihen
- Potilaat, jotka ovat saaneet tietoa tutkimuksesta ja jotka ovat yhdessä tutkijan kanssa allekirjoittaneet tutkimukseen osallistumisen kieltäytymisen
- Potilaat, joiden diagnoosi on tehty vähintään 6 kuukautta
Poissulkemiskriteerit:
- Kehitysvammaiset potilaat
- Alaikäiset
- Hoitamattomat potilaat, remissiossa
- Potilaat, jotka eivät kuulu sosiaaliturvajärjestelmään
- Potilaat huoltajina tai huoltajina
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tunnista sairaanhoitajan haastattelulla epilepsiapotilaiden informatiiviset ja koulutustarpeet välttääksesi hoidon keskeytyksen.
Aikaikkuna: Sisällön yhteydessä
|
Sisällön yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 24. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 29. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 29. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 14. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 23. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 22. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022-A02583-40
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .