相談におけるフォローアップ方法論の作成は、てんかん患者のケアをどのように改善しますか? (MAPE)
2023年6月22日 更新者：Hopital Nord Franche-Comte
この観察研究の目的は、治療経路の中断を避けるために、てんかん患者の有益で教育的なニーズを特定することです。
それが答えることを目的とする主な質問は次のとおりです。
- 情報、優れたケアの予測要素、健康状態への適応の分野で、てんかんを専門とする看護師に対する患者の期待を特定する
- 十分に扱われていない、または誤解されているテーマを特定する
- すでに実施されている患者リソースと介入を特定する
- ケアのより良い継続性を確保する
- 病状の管理に関する患者とその家族の知識を向上させる
（通常のフォローアップの一環として）神経内科医との相談の後、参加者は看護師に紹介され、30分間続き、オープンおよびクローズドの質問で構成される半指示的な個別インタビューを受けます。 診断の発表、生活の質、または困難に寄与する要因と日常的な影響について、面接中に説明します。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Trévenans、フランス、90400
- Hôpital Nord Franche-Comté
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
適格基準を提示する18以上のてんかん患者で、診断が下されてから6か月未満で、北フランシュコンテ病院での診察を受けている患者
説明
包含基準:
- 18歳以上の成人てんかん患者
- 限局性または全般性てんかんの患者
- 社会保障制度に加入している、または資格がある患者
- -研究に関する情報を受け取った患者、および研究への参加に異議を唱えないことを治験責任医師と共同署名した患者
- -診断が少なくとも6か月間行われている患者
除外基準:
- 知的障害のある患者
- 未成年者
- 寛解期の未治療患者
- 社会保障制度に加入していない患者
- 後見人または保佐中の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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看護師とのインタビューにより、てんかん患者の有益で教育的なニーズを特定して、治療コースを中断しないようにします。
時間枠：包含時
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包含時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月24日
一次修了 (実際)
2023年3月29日
研究の完了 (実際)
2023年4月29日
試験登録日
最初に提出
2023年2月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月14日
最初の投稿 (実際)
2023年2月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年6月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月22日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。