Hur skulle skapandet av en uppföljningsmetod i samråd förbättra vården av den epileptiska patienten? (MAPE)
Målet med denna observationsstudie är att identifiera de informativa och pedagogiska behoven hos epilepsipatienter för att undvika att avbryta den terapeutiska vägen.
Huvudfrågan den syftar till att besvara är:
- Identifiera patientens förväntningar på en sjuksköterska specialiserad på epilepsi inom områdena information, prediktiva inslag av god vård och anpassning till deras hälsotillstånd
- Identifiera underadresserade eller missförstådda teman
- Identifiera patientresurser och insatser som redan finns på plats
- Säkerställa bättre kontinuitet i vården
- Förbättra kunskapen hos patienter och deras anhöriga om hanteringen av deras patologi
Efter konsultation med neurologen (som en del av sin vanliga uppföljning) kommer deltagarna att hänvisas till en sjuksköterska för en semidirektiv, individuell intervju, som pågår i 30 minuter och består av öppna och slutna frågor. Tillkännagivandet av diagnosen, livskvaliteten eller de faktorer som bidrar till svårigheterna och deras återverkningar på daglig basis kommer att diskuteras under intervjun.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Trévenans, Frankrike, 90400
- Hôpital Nord Franche-Comté
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna epileptiska patienter, över 18 år
- Patienter med fokal eller generaliserad epilepsi
- Patienter som är anslutna till eller har rätt till ett socialförsäkringssystem
- Patienter som har fått informerad information om studien och som tillsammans med utredaren har undertecknat ett icke-invändning mot deltagande i studien
- Patienter vars diagnos har ställts i minst 6 månader
Exklusions kriterier:
- Patienter med intellektuella funktionsnedsättningar
- Minderåriga
- Obehandlade patienter, i remission
- Patienter utan anslutning till ett socialförsäkringssystem
- Patienter under förmynderskap eller kurator
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Identifiera de informativa och pedagogiska behoven hos epileptiska patienter för att undvika att störa den terapeutiska kursen genom en intervju med en sjuksköterska.
Tidsram: Vid inkludering
|
Vid inkludering
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022-A02583-40
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .