Verenvirtauksen rajoitus ja erittäin intensiivinen vastusharjoittelu ikääntyessä: neuroplastisuuden ja lihasten väliset vuorovaikutukset (BRAIN-M)
torstai 29. elokuuta 2024 päivittänyt: Vilma Dudoniene, Lithuanian Sports University
Vastustusharjoittelu ja lihakset - Aivojen ylikuuluminen
BRAIN-M on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, joka on suunniteltu tutkimaan yhden ottelun tai 12 viikon verenvirtausta rajoittavan harjoituksen tai korkean intensiteetin vastustusharjoittelun vaikutuksia kognitiiviseen toimintaan, aivojen terveyteen, lihasominaisuuksiin ja fyysiseen suorituskykyyn terveillä 60-vuotiailla miehillä. 75 vuotta vanha.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
BRAIN-M-projektin taustalla on ajatus, että lihasten ja aivojen vuorovaikutusmekanismien ymmärtäminen voisi tarjota uusia lähestymistapoja liikuntaharjoittelun hyödyllisten ja haitallisten vaikutusten vahvistamiseen vanhemmalla iällä.
Erityisesti tutkijat pyrkivät tunnistamaan aivojen, veren ja lihasten biomarkkereita, jotka voisivat toimia ennusteina vasteen harjoitteluun joko kognitiivisen, aivojen, lihasten tai fyysisen suorituskyvyn tasolla, ja tutkia biomarkkereiden välisiä assosiaatioita ehdottaakseen aivojen fysiologista mallia. -lihasten ja lihasten ja aivojen ylikuuluminen ikääntymisessä.
60 miespuolista ikääntynyttä aikuista (60–75-vuotiaat) osallistuu joko 12 viikon intensiiviseen verenkiertoa rajoittavaan harjoitteluun (n = 20), lihasvaurioita aiheuttavaan vastustusharjoitteluun (n = 20) tai ei harjoitukseen (n = 20).
Kontrolliryhmää pyydetään jatkamaan tavanomaista elämäntapaansa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kaunas, Liettua, LT 44221
- Rekrytointi
- Lithuanian Sports University
-
Ottaa yhteyttä:
- Diana Reklaitiene
- Puhelinnumero: +37037302621
- Sähköposti: diana.reklaitiene@lsu.lt
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä iäkkäitä miehiä
- osaa puhua ja lukea sujuvasti liettuaa
- asuu yhteisössä opiskelun aikana
Poissulkemiskriteerit:
- kognitiiviset ja neurologiset häiriöt (esim. dementia, aivohalvaus, Parkinsonin tauti, multippeliskleroosi)
- aiempi alaraajan vamma
- tyypin I tai II diabetes mellitus
- ei onkologista sairautta
- ei luunmurtumia edellisenä vuonna
- syvä laskimotromboosi
- sydän- ja verisuonihäiriöt (esim. sydämen vajaatoiminta, angina pectoris, hallitsematon rytmihäiriö, sydäninfarkti tai sepelvaltimon ohitusleikkaus viimeisen vuoden aikana)
- liikalihavuus (BMI > 30 kg/m²)
- krooninen väsymys, krooninen päänsärky tai krooninen huimaus
- kelpaamattomuus MRI-skannaukseen (esim. klaustrofobian tai metalli-implanttien vuoksi)
- Osallistujat eivät saa harjoitella mitään säännöllistä harjoitusohjelmaa viimeisen 6 kuukauden aikana (IPAQ:n mukaan), mutta he voivat suorittaa 10 istumaannousua
- Mikä tahansa muu seikka, joka häiritsee tutkimuksen tavoitteita ja/tai riski osallistujalle, tutkijan harkinnan mukaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Verenvirtausta rajoittava koulutus (BFRT)
Osallistujat osallistuvat ohjattuun 12 viikon alaraajojen vastustusharjoitusohjelmaan 2 kertaa viikossa.
BFRT:n intensiteetti on 40 % 1RM:stä, ja molempien alaraajojen proksimaaliseen päähän sijoitetaan okklusiivinen mansetti verenvirtauksen palautumisen rajoittamiseksi.
Mansetti täytetään 50 %:iin raajan tukospaineesta ensimmäisellä viikolla, jota nostetaan 10 %:lla joka viikko ensimmäisten 4 viikon aikana, jotta saavutetaan enintään 80 %:n raajan tukospaine viikolla 4, joka säilytetään ohjelman jäljellä olevat 9 viikkoa.
Jokainen harjoitus suoritetaan 4 12 toiston sarjaa, joissa sarjojen välillä on 30 sekunnin lepoaika ja 3 minuutin tauko harjoitusten välillä ilman okkluusiota.
|
10 minuutin lämmittelyn jälkeen koeryhmän koehenkilöille tehdään BFRT kaksi kertaa viikossa, joka koostuu alaraajojen harjoituksista (jalkapuristus, polven ojennus, polven koukistus).
BBRT on 40 % 1 toiston enimmäismäärästä (1 RM); Volyymi % (V% = toistojen määrä x sarjojen määrä x harjoitusten määrä x % 1 toisto max) = 57,6%.
Edistyminen 12 viikon ohjelman aikana saavutetaan 1RM-testillä 4 viikon välein.
|
|
Kokeellinen: Lihasta vahingoittavaa vastusharjoitusta (MDRT)
Osallistujat osallistuvat ohjattuun 12 viikon alaraajojen vastustusharjoitusohjelmaan 2 kertaa viikossa.
MDRT:n intensiteetti on 80 % tai 120 % 1RM:stä.
Ensimmäinen istunto on 120 % 1RM ja koostuu vain eksentrisistä harjoituksista.
Liikkeen samankeskistä vaihetta tukee täysin valmentaja.
Liikkeen epäkeskeistä vaihetta korostetaan lisäämällä jännitysaika kuuteen sekuntiin.
Jokainen harjoitus suoritetaan 4 sarjaa 4 toistoa, 2 minuutin tauko sarjojen välillä ja 3 minuutin lepo harjoitusten välillä.
Vain eksentrinen harjoituskertaa seuraa 2 (ensimmäisen harjoituksen jälkeen) tai 3 (kaikkien muiden harjoitusten jälkeen) vain samankeskistä harjoittelua 80 %:lla 1 RM:stä.
Täällä liikkeen eksentrinen vaihe on täysin valmentajan tukema.
12 viikon aikana on yhteensä seitsemän eksentrinen harjoituskertaa.
|
10 minuutin lämmittelyn jälkeen koeryhmän koehenkilöille tehdään MDRT kahdesti viikossa, joka koostuu alaraajojen harjoituksista (jalkapuristus, polven ojennus, polven koukistus).
Harjoituksessa on 80 % vain 1 RM:n eksentrisestä tai 120 % 1 RM:n epäkeskosuhteesta 3:1.
Volyymi % (V% = toistojen määrä x sarjojen määrä x harjoitusten määrä x % 1 toisto max) = 57,6%.
Edistyminen 12 viikon ohjelman aikana saavutetaan 1RM-testillä 4 viikon välein.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmää pyydetään jatkamaan tavanomaista elämäntapaansa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos kognitiivisessa toiminnassa vaihtotehtävässä (executive function)
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä harjoituskertaa, välittömästi ensimmäisen harjoituksen jälkeen, 1 tunti ensimmäisen harjoituksen jälkeen ja 12 viikon interventiojakson jälkeen
|
Vaihtotehtävä on monimutkainen tehtävä, jossa koehenkilöiden on vaihdettava (toimeenpanotoiminto) nuken tehtävän (visuospatiaalinen taito, huomiokyky ja ongelmanratkaisu) ja matemaattisen laskentatehtävän (matemaattinen laskentataito, keskittyminen ja työmuisti) välillä.
|
Ennen ensimmäistä harjoituskertaa, välittömästi ensimmäisen harjoituksen jälkeen, 1 tunti ensimmäisen harjoituksen jälkeen ja 12 viikon interventiojakson jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitiivisen toiminnan muutos 2-valintareaktioaika (käsittelynopeus), Go/No-Go (esto) tai 6-kirjaiminen muistihaku (muisti) -testissä
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä harjoittelua, välittömästi ensimmäisen harjoituksen jälkeen, 1 tunti ensimmäisen harjoituksen jälkeen ja 12 viikon interventiojakson jälkeen
|
Kognitiivista toimintaa arvioidaan Automated Neuropsychological Assessment Metrics 4 (ANAM4) -kognitiivisen testipariston avulla, joka testaa useita kognitiivisia alueita.
|
Ennen ensimmäistä harjoittelua, välittömästi ensimmäisen harjoituksen jälkeen, 1 tunti ensimmäisen harjoituksen jälkeen ja 12 viikon interventiojakson jälkeen
|
|
Muutokset laktaattitasoissa
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä harjoitusta, välittömästi ensimmäisen harjoituksen jälkeen, 1 tunti ensimmäisen harjoituksen jälkeen
|
Kapillaarin laktaattitasot mitataan akuutissa rasitustestissä.
|
Ennen ensimmäistä harjoitusta, välittömästi ensimmäisen harjoituksen jälkeen, 1 tunti ensimmäisen harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset veren seerumin TNF-alfan ja syndekaanin tasoissa
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä harjoitusta, välittömästi ensimmäisen harjoituksen jälkeen, 1 tunti ensimmäisen harjoituksen jälkeen
|
Käytämme entsyymi-immunosorbenttimäärityksiä (ELISA) mittaamaan akuutteja muutoksia TNFalphassa ja syndekaanissa ennen ensimmäistä harjoittelua ja sen jälkeen.
|
Ennen ensimmäistä harjoitusta, välittömästi ensimmäisen harjoituksen jälkeen, 1 tunti ensimmäisen harjoituksen jälkeen
|
|
Muutokset BDNF:n veriplasmatasoissa
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä harjoituskertaa, välittömästi ensimmäisen harjoituksen jälkeen, 1 tunti ensimmäisen harjoituksen jälkeen ja 12 viikon interventiojakson jälkeen
|
Käytämme entsyymi-immunosorbenttimäärityksiä (ELISA) akuuttien ja kroonisten muutosten mittaamiseen BDNF:ssä ennen ensimmäistä harjoittelua ja sen jälkeen; ja 12 viikon toimenpiteen jälkeen
|
Ennen ensimmäistä harjoituskertaa, välittömästi ensimmäisen harjoituksen jälkeen, 1 tunti ensimmäisen harjoituksen jälkeen ja 12 viikon interventiojakson jälkeen
|
|
Muutokset IGF-1:n, IL-6:n ja kinureniinin veressä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Käytämme entsyymi-immunosorbenttimäärityksiä (ELISA) mittaamaan kroonisia muutoksia IGF-1:ssä, IL-6:ssa ja kinureniinissa ennen ja jälkeen 12 viikon toimenpiteen
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset veren CK-tasoissa
Aikaikkuna: Ennen ensimmäistä harjoittelua ja 3 viikon välein yhteensä 7 kertaa 48 tuntia MDRT-ryhmän vain eksentrinen harjoituksen jälkeen.
|
Veren CK-tasot mitataan MDRT-ryhmässä 48 tuntia jokaisen eksentrinen harjoituksen jälkeen, jotta voidaan arvioida lihaksia vahingoittava vaikutus / toistuva otteluvaikutus.
|
Ennen ensimmäistä harjoittelua ja 3 viikon välein yhteensä 7 kertaa 48 tuntia MDRT-ryhmän vain eksentrinen harjoituksen jälkeen.
|
|
Muutokset lihasten supistumisominaisuuksissa (tensiomyografialla (TMG))
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Alaraajojen lihasten tahattomat supistumisominaisuudet - rectus femoris (RF), vastus medialis (VM), vastus lateralis (VL), biceps femoris (BF), semitendinosus (ST), tibialis anterior (TA), gastrocnemius medialis ( GM) ja gastrocnemius lateralis (GL) - tallennetaan mittaamalla näiden lihasten vaste indusoituun sähköiseen ärsykkeeseen (joka aiheuttaa kaksi itseliimautuvaa elektrodia) TMG-laitteistolla sekä vasemmassa että oikeassa alaraajassa.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset BMI:ssä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Paino ja pituus yhdistetään antamaan BMI kg/m^2
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset kehon rasva-%
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
kehon rasvaprosentti mitataan bioimpedanssianalyysillä (Tanita)
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutoksia SMI:ssä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Luuston lihasmassaindeksi (SMI, kg/m^2) mitataan bioimpedanssianalyysillä (Tanita)
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset rasvattomassa massassa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Rasvaton massa (kg) mitataan bioimpedanssianalyysillä (Tanita)
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset polvilumpion jänteen poikkileikkausalueella
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Ultraäänellä arvioidaan pattella-jänteen poikkileikkauspinta-ala (cm^2).
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset polvilumpion jänteen jäykkyydessä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Ultraäänellä tuotetaan isometristä polven venytysvoimaa, mutta sitä käytetään arvioimaan polvilumpion jänteen venymistä, joka on jänteen jäykkyyden mitta.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset nelipäisen lihaksen sidekudoksen pituudessa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Ultraäänellä mitataan lihasten geometriset ominaisuudet, kuten sidekudoksen pituus (cm).
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset nelipäisen lihaksen sidekulmassa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Ultraääntä käytetään lihasten geometristen ominaisuuksien, kuten sidekudoskulman (°), kvantifiointiin.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset nelipäisen lihaksen paksuudessa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Ultraääntä käytetään lihasten geometristen ominaisuuksien, kuten nelipäisen lihaksen paksuuden, mittaamiseen.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset nelipäisen lihaksen poikkileikkausalassa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
MRI:llä mitataan nelipäisten lihasten poikkileikkauksen tilavuuden muutoksia
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset nelipäisen lihassäikeen tyypissä
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
H-MRS (protonimagneettinen resonanssispektroskopia) käytetään mittaamaan kuitutyyppiä nelipäisessä lihaksessa
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset nelipäisen lihaksen lihaksensisäisessä rasvassa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
H-MRS (protonimagneettinen resonanssispektroskopia) käytetään mittaamaan lihaksensisäistä rasvaa nelipäisessä lihaksessa
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset aivojen harmaan aineen tilavuudessa (magneettikuvauksella)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
MRI:llä mitataan harmaan aineen tilavuuden muutoksia T1-kuvien avulla
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset aivojen valkoisen aineen tilavuudessa (magneettikuvauksella)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
MRI:tä käytetään valkoisen aineen eheyden muutosten mittaamiseen DTI-sekvenssin avulla
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset aivojen hermoston eheydessä (protonimagneettiresonanssispektroskopialla)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
H-MRS:ää käytetään mittaamaan muutoksia N-asetyyliaspartaattitasoissa tietyillä aivojen alueilla: oikeanpuoleisessa dorsolateraalisessa prefrontaalikuoressa, vasemmassa hippokampuksessa ja vasemmassa primaarisessa sensorimotorisessa aivokuoressa.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset aivojen hermotulehduksessa (protonimagneettiresonanssispektroskopialla)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
H-MRS:ää käytetään myo-inositolitasojen muutosten mittaamiseen tietyillä aivoalueilla: oikeanpuoleisessa dorsolateraalisessa prefrontaalikuoressa, vasemmassa hippokampuksessa ja vasemmassa primaarisessa sensorimotorisessa aivokuoressa.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset aivojen neuroplastisuusmarkkerissa (protonimagneettiresonanssispektroskopialla)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
H-MRS:ää käytetään Glx:n muutosten mittaamiseen tietyillä aivoalueilla: oikeanpuoleisessa dorsolateraalisessa prefrontaalikuoressa, vasemmassa hippokampuksessa ja vasemmassa primaarisessa sensomotorisessa aivokuoressa.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset tasapainossa (posturografia Kistler-alustalla)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Tasapainoa arvioidaan neljässä eri asennossa (kahden jalan asento vs. Rombergin asento silmät auki tai kiinni) kognitiivisen tehtävän kanssa tai ilman kahden tehtävän vaikutusten mittaamiseksi.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset kädensijan vahvuudessa
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Kädensijan vahvuus mitataan Jamar-dynamometrialla
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset maksimaalisessa isometrisessä lujuudessa (Biodexin kanssa)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Polven venytyksen/taivutuksen suurin isometrinen vahvuus (N) mitataan Biodexillä.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset isokineettisessä huippuvääntömomentissa (Biodexin kanssa)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Polven ojennus/taivutus isokineettisen vääntömomentin huippumittaukset tehdään nopeudella 60°/s
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset voimankehitysnopeudessa (Biodexin kanssa)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Voimakehityksen nopeus mitataan polven maksimaalisen venytyksen/taivutuksen aikana.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset fyysisessä suorituskyvyssä (seniorien Fitness Fullerton Test -akun kanssa)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Päivittäiseen elämään liittyvien motoristen ohjaustehtävien määrittäminen.
Valikoima testejä, mukaan lukien istuma-asennossa -testi, ajoitettu ylös ja mene -testi ja muut fyysiset testit
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset subjektiivisessa elämänlaadussa (potilaiden raportoimat tuloskyselyt)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Elämänlaatua arvioidaan Maailman terveysjärjestö 100 (WHO 100) -kyselyn avulla.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset ravitsemuksessa (potilaiden raportoimat tuloskyselyt)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Käytämme valikoimaa potilaiden raportoimia tulosmittauksia arvioidaksemme heidän ravintoaan (käyttäen Todellinen ravitsemusrekisteröintikyselylomaketta).
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset subjektiivisessa unen laadussa (potilaiden raportoimat tuloskyselyt)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Käytämme valikoimaa potilaiden raportoimia tulosmittauksia arvioidaksemme heidän unensa laatua (käyttäen Stanfordin unenlaatuasteikolla).
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
|
Muutokset raportoiduissa fyysisen aktiivisuuden tasoissa (potilaiden raportoimat tuloskyselyt)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Arvioimme fyysisen aktiivisuuden tasot kansainvälisen liikuntakyselyn (IPAQ) avulla.
|
Ennen ja jälkeen 12 viikon interventiojakson
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Nerijus Masiulis, PhD, Lithuanian Sports University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 17. marraskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 15. helmikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 24. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LithuanianSportsU-11
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .