Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Leikkauksen jälkeen sovelletun vatsahieronnan vaikutus

maanantai 20. helmikuuta 2023 päivittänyt: Semiha Kurt, Istanbul University

Leikkauksen jälkeen käytetyn vatsahieronnan vaikutus maha-suolikanavan oireisiin ja mukavuustasoon

Tämän tutkimuksen suorittaa tutkimusassistentti Semiha Kurt apulaisprofessori Nuray TURANin valvonnassa.

Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään leikkauksen jälkeisen vatsahieronnan vaikutusta maha-suolikanavan oireisiin ja mukavuustasoon. Tämän tutkimuksen tyyppi on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi. Tutkimushypoteesit ovat seuraavat; H1: Leikkauksen jälkeen tehty vatsan hieronta vähentää potilaiden maha-suolikanavan oireita.

H2: Leikkauksen jälkeen tehtävä vatsan hieronta lisää potilaiden mukavuustasoa.

Tutkimuspopulaatio koostuu potilaista, jotka joutuivat sairaalahoitoon ja joutuivat leikkaukseen tammikuun 2023 ja heinäkuun 2024 välisenä aikana Istanbulin lääketieteellisen tiedekunnan sairaalan ortopedian ja traumatologian klinikalla Istanbulissa. Tutkimusotos koostuu potilaista, jotka eivät pysty ulostamaan 3 päivään. leikkauksen jälkeen ja jotka täyttävät muut näytteen valintakriteerit.

Tehoanalyysin tuloksena (G*Power 3.0.10); vähintään 34 näytettä todettiin riittäviksi kullekin ryhmälle f = 0,20 efektin koko, 90 % teho ja 5 % virhemarginaali (n1:34, n2:34). Näytteiden lukumääräksi määritettiin 68 (sisältäen koe- ja kontrolliryhmät).

Tiedot kerätään potilastietolomakkeen, Bristolin ulosteen asteikon, maha-suolikanavan oireiden arviointiasteikon, yleisen mukavuusasteikon ja toiminnallisen riippumattomuuden asteikon avulla. Potilastietolomakkeen ovat laatineet tutkijat kirjallisuuden mukaisesti. Vaakojen käyttöön tutkimuksessa hankittiin lupa vaa'an omistajilta.

Tutkimuksen toteutusvaiheessa; koe- ja kontrolliryhmien muodostuksessa potilaiden jakaminen koe- ja kontrolliryhmiin toteutetaan satunnaistuksen avulla tietokoneessa. Vatsahierontaa tehdään koeryhmän potilaille kahdesti päivässä, aamulla ja illalla, 3 päivän ajan. Jokaista vatsan hierontaa tehdään 15 minuuttia. Klinikan rutiinitoiminta jatkuu kontrolliryhmän potilailla.

Istanbulin lääketieteellisen tiedekunnan instituutiolupa ja eettisen komitean hyväksyntä (numero: E-74555795-050.01.04-412448) Istanbulin yliopiston Cerrahpasan ei-interventiotutkimuksen etiikkakomitealta saatu tutkimuksen suorittamista varten. Tutkimusaineiston tilastollinen analyysi tehdään SPSS-pakettiohjelmalla (IBM SPSS Statistics 24). Tutkimuksen kustannukset maksaa tutkija.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ruoansulatuskanavan oireita, jotka aiheuttavat potilaille epämukavuutta ja heikentävät heidän elämänlaatuaan ja mukavuuttaan, ovat ruokatorveen, mahalaukkuun, pohjukaissuoleen, jejunumiin, sykkyräsuoleen, paksusuoleen, sigmoidiseen paksusuoleen ja peräsuoleen liittyvät sairaudet. Nämä oireet: refluksi, vatsakipu, ummetus, ripuli ja ruoansulatushäiriöt. Leikkauksen jälkeen maha-suolikanavan liikkuvuuden hidastuminen ja ruokailutottumusten muutokset voivat aiheuttaa potilaille vakavia ongelmia aiheuttamalla maha-suolikanavan oireita, kuten leikkauksen jälkeistä pahoinvointia, oksentelua ja hikkaa. Näiden oireiden kehittyminen puolestaan ​​pidentää potilaiden sairaalasta lähtöaikaa ja voi johtaa kustannusten nousuun. Pitkäaikainen vatsan turvotus leikkauksen jälkeen; Se voi aiheuttaa haavan paranemisen viivästymistä viiltoalueen kohonneen paineen vuoksi, syvän laskimotromboosia jaloissa laskimoiden palautumisen heikkenemisen vuoksi, paralyyttistä ileusta ja mahalaukun laajentumista suoliston verenkierron heikkenemisen vuoksi.Ummetus; Se voi aiheuttaa kipua, pahoinvointia, oksentelua, turvotusta, ruokinta-intoleranssia ja edistää suolitukoksen tai perforaation kehittymistä, jos sitä ei hoideta. On olemassa monia hoito- ja hoitomenetelmiä, mukaan lukien farmakologiset ja ei-farmakologiset, stimuloivat maha-suolikanavan motiliteettia kirurgisen toimenpiteen jälkeen. Vatsahieronta, joka on yksi ei-lääketieteellisistä menetelmistä, on tärkeä toimenpide ruoansulatuskanavan oireiden hoidossa. Vatsan hieronta on ei-invasiivinen sovellus, joka stimuloi suolen liikettä tekemällä taputtelua, vaivaamista ja tärinää vatsan seinämän yli alueelle, jossa suolet sijaitsevat. Se lisää peristaltiikkaa, luo mekaanisen ja refleksin vaikutuksen suolistossa vähentäen yksilön kivun ja epämukavuuden tunnetta. Ruoansulatuskanavan oireiden hallinnassa tavoitteena on ehkäistä mahdollisia ongelmia ja parantaa potilaan elämänlaatua ja mukavuutta vähentämällä näitä ongelmia niiden ilmaantuessa. Sairaanhoitajat ovat yksi tiimin jäsenistä, jotka voivat diagnosoida ja kommunikoida terveiden/sairaiden yksilöiden ja heidän perheidensä kanssa sekä ottaa aktiivisen roolin leikkauksen jälkeen mahdollisesti kehittyvien maha-suolikanavan oireiden hallinnassa ja yksilön hoidossa. Sairaanhoitajilla on tässä yhteydessä tärkeitä tehtäviä ja velvollisuuksia. Kirjallisuutta tarkasteltaessa on havaittu, että potilailla on erilaisia ​​maha-suolikanavan oireisiin liittyviä ongelmia leikkauksen jälkeen. Vatsahieronta, joka on yksi ei-lääketieteellisistä menetelmistä, on yksi tärkeimmistä itsenäisistä hoitotoimenpiteistä ruoansulatuskanavan oireiden hoidossa, koska se on edullinen ja tehokas, ilman sivuvaikutuksia terveille/sairaille henkilöille ja heidän perheilleen. Tässä yhteydessä tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää potilaille kirurgisen toimenpiteen jälkeen sovelletun vatsan hieronnan vaikutus maha-suolikanavan oireisiin ja mukavuustasoon.

Tässä tutkimuksessa pyrittiin selvittämään leikkauksen jälkeisen vatsahieronnan vaikutusta maha-suolikanavan oireisiin ja mukavuustasoon. Tämän tutkimuksen tyyppi on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi. Tutkimushypoteesit ovat seuraavat; H1: Leikkauksen jälkeen tehty vatsan hieronta vähentää potilaiden maha-suolikanavan oireita.

H2: Leikkauksen jälkeen tehtävä vatsan hieronta lisää potilaiden mukavuustasoa.

Tutkimuksen riippumattomat muuttujat vatsahieronnan soveltaminen, potilaiden yksilölliset ja sairauden ominaisuudet; riippuvaisia ​​muuttujia ovat maha-suolikanavan oireet ja mukavuustason pisteet.

Tutkimus tehdään Istanbulin lääketieteellisen tiedekunnan sairaalan ortopedian ja traumatologian klinikalla Istanbulissa tammikuun 2023 ja heinäkuun 2024 välisenä aikana.

Tutkimuspopulaatio koostuu potilaista, jotka joutuivat sairaalahoitoon ja joutuivat leikkaukseen tammikuun 2023 ja heinäkuun 2024 välisenä aikana Istanbulin lääketieteellisen tiedekunnan sairaalan ortopedian ja traumatologian klinikalla Istanbulissa. Tutkimusotos koostuu potilaista, jotka eivät pysty ulostamaan 3 päivään. leikkauksen jälkeen ja jotka täyttävät muut näytteen valintakriteerit.

Tiedot kerätään potilastietolomakkeen, Bristolin ulosteen asteikon, maha-suolikanavan oireiden arviointiasteikon, yleisen mukavuusasteikon ja toiminnallisen riippumattomuuden asteikon avulla. Potilastietolomakkeen ovat laatineet tutkijat kirjallisuuden mukaisesti. Vaakojen käyttöön tutkimuksessa hankittiin lupa vaa'an omistajilta.

Potilastietolomake: Sen on luonut tutkija kirjallisuuden perusteella. Se koostuu kahdesta osasta, potilaiden yksilöllisistä ja sairauden ominaisuuksista. Ensimmäisessä osassa; Toisessa osassa yksilölliset ominaisuudet, kuten ikä, sukupuoli, painoindeksi (BMI), siviilisääty, koulutustaso, sairausvakuutus, tulotaso, leikkaushistoria, leikkauksen tyyppi ja sovellettu anestesia, WC-tavat, ruoansulatuskanavan ongelmat, ruokavalio, ruokailutottumukset ja liikunnan tila, ensimmäinen kaasun ja ulosteen poistoaika, suun kautta tapahtuvan nauttimisen aloitus ja mobilisaatiotila. Lomakkeen viimeisessä osassa on taulukko, johon kirjataan potilaan seurannan aikana mitatut suolistoäänet.

Bristolin jakkaraasteikko: Bristolin jakkaraasteikkoa käytetään yksilön ensimmäisen ulosteen arvioimiseen.

Vaa'alta löydetyt ulosteiden muodot; Tyyppi 1 - Vuohenlantaa muistuttava, kokkareinen ja paksu kova jakkara Tyyppi 2 - Suurempi ja yhdistetty agglomeraatio Tyyppi 3 - Vähemmän paksu, pehmeämpi jakkara, jonka pinnassa on matalia halkeamia Tyyppi 4 - Jakkara, jolla on sileä, liukas pinta ja pehmeä koostumus Tyyppi 5 - Ulosteenpalaset, joiden koostumus antaa reunan Tyyppi 6 - Pehmeä viskoosi, enemmän vettä sisältävä, hajanainen uloste Tyyppi 7 - Kova tai pehmeä, vetinen uloste, jossa ei ole kiinteää ulostepitoisuutta Ruoansulatuskanavan oireiden arviointiasteikko: Sen ovat kehittäneet Revicki et al. 1998 arvioida ruoansulatuskanavan sairauksien yleisiä oireita, kliinistä kokemusta ja näkemyksiä maha-suolikanavan oireista. Asteikko sisältää 15 kohtaa, joista jokainen pisteytetään seitsemän pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, ja arvot vaihtelevat "ei epämukavuutta" - "erittäin vakava epämukavuus". 15 tekijäanalyysiin perustuvaa kohdetta; Se on jaettu viiteen ala-asteikkoon: vatsakipu, refluksi, ripuli, ruoansulatushäiriöt ja ummetus. Se, miltä yksilön olo ruoansulatuskanavan ongelmista viime viikolla kokee, kyseenalaistetaan. Korkeammat pisteet asteikolla osoittavat vakavampia oireita. Hän toteaa, että Cronbachin α-arvo alkuperäisellä asteikolla oli välillä 0,61-0,83. Asteikon turkkilaisessa sovituksessa Cronbach Alpha -arvoksi kaikille kohteille todettiin 0,82.

Yleinen mukavuusasteikko: Kolcaba kehitti sen vuonna 1992 määrittääkseen mukavuustarpeet ja arvioidakseen tilanteen odotetun mukavuuden lisäämisen saavuttamiseksi mukavuutta tarjoavilla hoitotoimenpiteillä. Asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen tekivät Kuğuoğlu ja Karabacak vuonna 2008. Asteikko on nelipisteinen Likert-tyyppinen ja sisältää yhteensä 48 kohtaa. Se koostuu 3 tasosta ja 4 ulottuvuudesta. Scale alamitat; helpotus (16 kohdetta), rentoutuminen (17 kohdetta) ja ongelmien voittaminen (15 kohdetta). Lisäksi se liittyy fyysiseen mukavuuteen (12 kohdetta), psyko-hengelliseen mukavuuteen (13 kohdetta), ympäristömukavuuteen (13 kohdetta) ja sosiokulttuuriseen mukavuuteen (10 kohdetta). Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 48, mediaanipistemäärä 120 ja korkein pistemäärä 192. Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, potilaan kokema mukavuus kasvaa. Asteikon alkuperäinen Cronbach Alpha -arvo oli 0,88. Asteikon turkkilaisessa sovituksessa Cronbach Alpha -arvoksi havaittiin 0,83 kaikille kohteille.

Toiminnallinen riippumattomuusasteikko: Se on arviointityökalu, jota käytetään yksilöiden toiminnallisen tilan arvioimiseen. Se on jaettu kahteen alueeseen: motoriseen ja kognitiiviseen. Se koostuu yhteensä 18 kohteesta, joista 13 on motorisessa ja 5 kognitiivisessa alueella. Arvioidaan 6 kategoriaa ja yhteensä 18 toimintaa: itsehoito (42 pistettä), sulkijalihaksen hallinta (14 pistettä), siirtyminen (21 pistettä), liike (14 pistettä), kommunikaatio (14 pistettä) ja sosiaalinen havainto (21 pistettä) . Asteikkopisteet vaihtelevat välillä 18-126. Jokaisessa tehtävässä käytetään seitsemän pisteen asteikkoa. FIM jakautuu kahteen mittaan. Motorinen FIM koostuu 13 toiminnallisesta toiminnasta ja kognitiivinen FIM 5 kognitiivisesta toiminnasta. Jos FIM:n kokonaispistemäärä on 36 pistettä tai vähemmän, se määritellään korkeaksi, 37-72 pistettä keskivaikeudeksi ja 73 pistettä tai enemmän alhaiseksi vammaiseksi.

Tutkimushaku Tutkimuksen otoksen valintakriteerit täyttäville potilaille tiedotetaan tutkimuksen tarkoituksesta, sisällöstä ja menetelmästä. Tämä työn laajuus; Potilaat, jotka eivät ulosta ensimmäisen 3 päivän aikana leikkauksen jälkeen, muodostavat koe- ja kontrolliryhmän, ja tutkija seuraa heitä kolmen päivän ajan. Koe- ja kontrolliryhmät määritetään satunnaisesti leikkauksille tulevista potilaista, jotka täyttävät tutkimuksen otoksen valintakriteerit.

Kokeellinen ryhmä

  • Ensimmäisessä kohtaamisessa potilaan kanssa; Potilastietolomaketta, maha-suolikanavan oireiden arviointiasteikkoa, yleistä mukavuusasteikkoa ja toiminnallisen riippumattomuuden asteikkoa käytetään.
  • Ensimmäisen päivän aamusta alkaen potilaille tehdään vatsan hierontaa 2 kertaa päivässä, aamulla ja illalla, 3 päivän ajan. Jokaista vatsan hierontaa tehdään 15 minuuttia.
  • Tehtäessä vatsahierontaa koeryhmän potilaille, käytetään kirjallisuuden vatsahieronnan sovellusohjeita (Uysal, Eşer ja Akpınar, 2012). Jokaisen hieronnan jälkeen kuunnellaan potilaan suolen äänet/liikkeet.
  • Lääkkeitä, kuten laksatiiveja, peräpuikkoja ja peräruiskeita, ei anneta koeryhmälle, ja Bristolin ulosteasteikko täytetään potilaille, jotka ulostavat tänä aikana.
  • Vatsahieronnan ja sen vaikutuksen potilaan mukavuustasoon arvioimiseksi käytetään maha-suolikanavan oireiden arviointiasteikkoa, yleistä mukavuusasteikkoa ja toiminnallisen riippumattomuuden asteikkoa uudelleen 3. päivän lopussa vatsahieronnan jälkeen.

Vatsahieronnan soveltamisohjeet:

  1. Kädet pestään.
  2. Terveelle/sairaalle henkilölle ja hänen omaisilleen tiedotetaan toimenpiteestä.
  3. Terveen/sairaan henkilön vatsan alueella arvioidaan kipua, arkuutta, kireyttä, punoitusta, ihon eheyden heikkenemistä ja tyhjää rakkoa.
  4. Terve/sairas yksilö asetetaan makuuasentoon tai jos on riskitilanne, terveen/sairaan henkilön sängyn kulma voi olla 30-45 astetta yläpuolella.
  5. Vatsan alue avataan kiinnittämällä huomiota terveen/sairaan yksilön yksityisyyteen. Jos iho on kostea, se kuivataan pyyhkeellä.
  6. Pieni määrä nestemäistä vaseliinia kaadetaan käsiin ja käsiä hierotaan käsien lämmittämiseksi ja voiteen levittämiseksi.
  7. Pinnallinen effuusio suoritetaan painamalla terveen/sairaan henkilön vatsaa kevyesti, alkaen ylävatsan yläosasta ja alaspäin suoliluun yli, lantion molemmilta puolilta nivusia kohti. Tällä effuusiolla estetään ensimmäisestä kosketuksesta johtuva reaktiivinen vatsan seinämän jännitys.
  8. Kun terveen/sairaan henkilön vatsan seinämä on rentoutunut;

    • Kaikki liikkeet ovat myötäpäivään,
    • Ottaen huomioon anatomisen alueen, joka alkaa oikeasta etummaisesta suoliluun harjasta, kylkiluiden tasolta vasempaan etummaiseen ylempiin suoliluun harjaan,
    • Ensinnäkin hierontaa kohdistetaan oikeaan alempaan neljännekseen ja oikeaan ylempään neljännekseen, jossa nouseva paksusuoli sijaitsee, kylkiluiden tasolta vasempaan ylempään neljännekseen poikittaisen paksusuolen osalta ja vasempaan ylempään ja vasempaan alakvadranttiin. laskeva kaksoispiste.
    • Kuhunkin kvadranttiin kohdistettu hieronta kestää vähintään 1 minuutin ja siihen kohdistetaan kohtalaista painetta.
  9. Kukkimisliikkeen jälkeen noudatetaan samaa järjestystä ja petrissage-liike suoritetaan kämmenellä.
  10. Effeurage- ja petrissage-liikkeet tehdään peräkkäin 15 minuutin ajan.
  11. Lopuksi tärinää käytetään vain sormenpäillä 1 minuutin ajan ja prosessi päätetään effuusiolla.
  12. Terve/sairas yksilö peitetään ja hänelle asetetaan mukava asento. Ohjausryhmä

    • Potilaat, jotka eivät ulostaneet ensimmäisten 3 päivän aikana leikkauksesta, muodostavat kontrolliryhmän.
    • Ensimmäisessä kohtaamisessa potilaan kanssa; Potilastietolomake, gastrointestinaalisten oireiden arviointiasteikko (GSS), yleinen mukavuusasteikko (GAS) ja toiminnallinen riippumattomuusasteikko (FIM) annetaan.
    • Potilaille annetaan ensimmäisestä kohtaamisesta lähtien kliinisen rutiinin mukaisia ​​lääkkeitä, kuten laksatiiveja, peräpuikkoja ja peräruiskeita lääkärin pyynnöstä.
    • Potilaiden suoliston ääniä/liikkeitä kuunnellaan 6 kertaa, 2 kertaa päivässä 3 päivän ajan.
    • Bristolin ulosteasteikko täytetään potilaille, jotka ulostavat tänä aikana.
    • Potilaiden 3 päivän seurannan päätyttyä käytetään uudelleen maha-suolikanavan oireiden arviointiasteikkoa, yleistä mukavuusasteikkoa ja toiminnallisen riippumattomuuden asteikkoa, ja ulostettujen potilaiden ensimmäinen uloste arvioidaan Bristolin ulosteen asteikolla.

Tutkimusaineiston tilastollinen analyysi tehdään SPSS-pakettiohjelmalla (IBM SPSS Statistics 24).

Istanbulin lääketieteellisen tiedekunnan instituutiolupa ja eettisen komitean hyväksyntä (numero: E-74555795-050.01.04-412448) Istanbulin yliopiston Cerrahpasan ei-interventiotutkimuksen etiikkakomitealta saatu tutkimuksen suorittamista varten. Tutkimuksen kustannukset maksaa tutkija.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

68

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Nuray TURAN Associate Professor, doctorate
  • Puhelinnumero: 14409 +90 212 440 00 00
  • Sähköposti: nkaraman@istanbul.edu.tr

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki, 34116
        • Rekrytointi
        • Istanbul University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt,
  • Tietoinen ja yhteistyökykyinen,
  • Pystyt lukemaan, kirjoittamaan ja puhumaan turkkia, ilman kognitiivisia, sensorisia tai henkisiä ongelmia,
  • Ei ole raskaana,
  • Elintoiminnot ovat normaalin rajoissa leikkauksen jälkeen,
  • ulostamisen epäonnistuminen 3 ensimmäisen päivän aikana leikkauksen jälkeen,
  • Älä käytä laksatiivisia farmakologisia ja ei-farmakologisia aineita leikkauksen jälkeen,
  • Jatkuva laitoshoito ja hoito ortopedian ja traumatologian klinikalla vähintään 6 päivää,
  • Mukana oli hänen halukkuutensa ja vapaaehtoisuutensa osallistua tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • olla alle 18-vuotias,
  • Ei osaa lukea, kirjoittaa ja puhua turkkia,
  • sinulla on kognitiivisia, sensorisia ja henkisiä ongelmia,
  • Sellaiset sairaudet, jotka estävät vatsan hieronnan (tyrä, suolistosyöpä, vatsaleikkaus ja sydäninfarkti (MI), ileostomia tai kolostomia ja verenvuoto jne.),
  • Raskaana oleminen
  • Elintoiminnot eivät ole normaalin rajoissa leikkauksen jälkeen,
  • Ulostaminen 3 ensimmäisen päivän aikana kirurgisen toimenpiteen jälkeen ja mitä tahansa farmakologista tai ei-farmakologista ainetta, jolla on laksatiivinen vaikutus tässä prosessissa, Jatketaan laitoshoitoa ja hoitoa ortopedian ja traumatologian klinikalla alle 6 päivää,
  • Ei halua osallistua tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vatsan hierontaryhmä

Ensimmäisessä kohtaamisessa potilaan kanssa; Potilastietolomaketta, maha-suolikanavan oireiden arviointiasteikkoa, yleistä mukavuusasteikkoa ja toiminnallisen riippumattomuuden asteikkoa käytetään.

  • Ensimmäisen päivän aamusta alkaen potilaille tehdään vatsan hierontaa 2 kertaa päivässä, aamulla ja illalla, 3 päivän ajan (15 minuuttia).
  • Sitten vatsan hieronta koeryhmän potilaille. Jokaisen hieronnan jälkeen kuunnellaan potilaan suolen äänet/liikkeet.
  • Lääkkeitä, kuten laksatiiveja, peräpuikkoja ja peräruiskeita, ei anneta koeryhmälle, ja Bristolin ulosteasteikko täytetään potilaille, jotka ulostavat tänä aikana.
  • Vatsahieronnan ja sen vaikutuksen potilaan mukavuustasoon arvioimiseksi käytetään maha-suolikanavan oireiden arviointiasteikkoa, yleistä mukavuusasteikkoa ja toiminnallisen riippumattomuuden asteikkoa uudelleen 3. päivän lopussa vatsahieronnan jälkeen.
Vatsan hieronta on ei-invasiivinen sovellus, joka stimuloi suolen liikettä tekemällä taputtelua, vaivaamista ja tärinää vatsan seinämän yli alueelle, jossa suolet sijaitsevat. Se lisää peristaltiikkaa, luo mekaanisen ja refleksin vaikutuksen suolistossa vähentäen yksilön kivun ja epämukavuuden tunnetta.
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
  • Potilaat, jotka eivät ulostaneet ensimmäisten 3 päivän aikana leikkauksesta, muodostavat kontrolliryhmän.
  • Ensimmäisessä kohtaamisessa potilaan kanssa; Potilastietolomake, gastrointestinaalisten oireiden arviointiasteikko (GSS), yleinen mukavuusasteikko (GAS) ja toiminnallinen riippumattomuusasteikko (FIM) annetaan.
  • Potilaille annetaan ensimmäisestä kohtaamisesta lähtien kliinisen rutiinin mukaisia ​​lääkkeitä, kuten laksatiiveja, peräpuikkoja ja peräruiskeita lääkärin pyynnöstä.
  • Potilaiden suoliston ääniä/liikkeitä kuunnellaan 6 kertaa, 2 kertaa päivässä 3 päivän ajan.
  • Bristolin ulosteasteikko täytetään potilaille, jotka ulostavat tänä aikana.
  • Potilaiden 3 päivän seurannan päätyttyä käytetään uudelleen maha-suolikanavan oireiden arviointiasteikkoa, yleistä mukavuusasteikkoa ja toiminnallisen riippumattomuuden asteikkoa, ja ulostettujen potilaiden ensimmäinen uloste arvioidaan Bristolin ulosteen asteikolla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ruoansulatuskanavan oireiden arviointiasteikko
Aikaikkuna: Ruoansulatuskanavan oireiden muutos 6 päivän kohdalla
Se on jaettu viiteen alamittaan: vatsakipu, refluksi, ripuli, ruoansulatushäiriöt ja ummetus. Asteikko sisältää 15 kohtaa, joista jokainen pisteytetään seitsemän pisteen Likert-tyyppisellä asteikolla, ja arvot vaihtelevat "ei epämukavuutta" - "erittäin vakava epämukavuus". Korkeammat pisteet asteikolla osoittavat vakavampia oireita.
Ruoansulatuskanavan oireiden muutos 6 päivän kohdalla
Yleinen mukavuusasteikko
Aikaikkuna: Mukavuustason muutos 6 päivässä
Arvioi odotetun mukavuuden kasvun tilan. Asteikko pisteytetään nelipisteisellä Likert-tyyppisellä asteikolla, joista jokainen vaihtelee "täysin samaa mieltä" ja "täysin eri mieltä". Asteikolta saatava pienin pistemäärä on 48, mediaanipistemäärä 120 ja korkein pistemäärä 192. Kun asteikosta saatu pistemäärä kasvaa, potilaan kokema mukavuus kasvaa.
Mukavuustason muutos 6 päivässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen riippumattomuusasteikko
Aikaikkuna: Perustaso
Se on arviointityökalu, jota käytetään yksilöiden toiminnallisen tilan arvioimiseen. Itsehoito (42 pistettä), sulkijalihaksen hallinta (14 pistettä), siirto (21 pistettä), liike (14 pistettä), kommunikaatio (14 pistettä) ja sosiaalinen havainto (21 pistettä) Arvioidaan 6 kategoriaa ja yhteensä 18 toimintaa. Asteikkopisteet vaihtelevat välillä 18-126. Jokaisessa tehtävässä käytetään 7 pisteen asteikkoa. Jos kokonaispistemäärä on 36 pistettä tai vähemmän, se määritellään korkeaksi, 37-72 pistettä kohtalaiseksi ja 73 pistettä tai enemmän alhaiseksi vammaiseksi.
Perustaso
Bristolin jakkaravaaka
Aikaikkuna: Jopa 6 päivää leikkauksen jälkeen
Sitä käytetään arvioitaessa henkilön ensimmäistä ulostetta. Vaa'alta löydetyt ulosteiden muodot; Tyyppi 1 - Vuohenlantaa muistuttava, kokkareinen ja paksu kova jakkara Tyyppi 2 - Suurempi ja yhdistetty agglomeraatio Tyyppi 3 - Vähemmän paksu, pehmeämpi jakkara, jonka pinnassa on matalia halkeamia Tyyppi 4 - Jakkara, jonka pinta on sileä, liukas ja koostumus pehmeä. Tyyppi 5 - Ulosteenpalaset, joiden koostumus antaa reunan Tyyppi 6 - Pehmeä viskoosi, enemmän vettä sisältävä, palanen uloste Tyyppi 7 - Kova tai pehmeä, vetinen uloste, jossa ei ole kiinteää ulostepitoisuutta
Jopa 6 päivää leikkauksen jälkeen
Potilastiedot
Aikaikkuna: Perustaso
Sen on luonut tutkija kirjallisuuden perusteella. Se koostuu kahdesta osasta, potilaiden yksilöllisistä ja sairauden ominaisuuksista. Ensimmäisessä osassa; Toisessa osassa yksilölliset ominaisuudet, kuten ikä, sukupuoli, painoindeksi (BMI), siviilisääty, koulutustaso, sairausvakuutus, tulotaso, leikkaushistoria, leikkauksen tyyppi ja sovellettu anestesia, WC-tavat, ruoansulatuskanavan ongelmat, ruokavalio, ruokailutottumukset ja liikunnan tila, ensimmäinen kaasun ja ulosteen poistoaika, suun kautta tapahtuvan nauttimisen aloitus ja mobilisaatiotila. Lomakkeen viimeisessä osassa on taulukko, johon kirjataan potilaan seurannan aikana mitatut suolistoäänet.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • 1. Abd-El-Maeboud KHI, Ibrahim MI, Shalaby DAA, Fikry MF. (2009). Gum chewing stimulates early return of bowel motility after caesarean section. BJOG An International Journal of Obstetrics and Gynaecology, 116:1334-1339. 2. Bozkırlı BO, Gündoğdu RH, Ersoy PE, Akbaba S, Temel H, Sayın T. (2012). ERAS protokolü kolorektal cerrahi sonuçlarımızı etkiledi mi? Ulusal Cerrahi Dergisi, 28(3):149-155. doi:10.5152/UCD.2012.05. 3. Çam HH, Nur N.(2015). Hemşirelik ve ebelik öğrencilerinde algılanan stres ile gastrointestinal semptomlar arasındaki ilişki. TAF Preventive Medicine Bulletin, 14(6): 475-482. 4. Çilingir M, Çifter Ç, Kılıçaslan RL. (2004). Mide kanserlerinde ameliyat sonrası erken dönemde enteral ve parenteral beslenme yöntemlerinin morbidite ve mortalite üzerine etkileri. Demet Sağlık Bilimsel Tıp Dergisi, 2(6): 50-54. 5. Herce JL. (2009). Gastrointestinal complications in critically ıll patients: What differs between adults and children? Curr Opin Clin Nutr Metab Care, 12(2): 180-185. 6. Kaçmaz Z, Kaşıkçı M. (2007). Effectiveness of bran supplement in older orthopaedic patients with constipation. Journal of Clinical Nursing, 16(5): 928-936. 7. Kanbir, O. (1998). Klasik Masaj. Bursa: Ekin Kitabevi Yayınları, 189-193. 8. Kaya H, Kaya N, Turan N, Şirin K, Güloğlu S. (2013). Identifying constipation risk in neurosurgery patients. Pielęgniarstwo Neurologiczne iNeurochirurgiczne, 2(3): 96-103. 9. Kolcaba, K. (2003). Comfort Theory And Practice: A vision for holistic health care and research. Springer Publishing Co, New York, 37-58. 10. Kuğuoğlu S, Karabacak, Ü. (2008). Genel Konfor Ölçeğinin Türkçe'ye uyarlanması. Florence Nightingale Hemşirelik Dergisi, 16(61), 16-23. 11. Kyle G. (2008). A proactive approach to the treatment of constipation. Continence, 2(4): 36-44. 12. Kyle, G. (2011). Managing constipation in adult patients. Nurse Prescribing, 9(10): 482-490. 13. Lamas K, Lindholm L, Stenlund H, Engström B, Jacobsson C. (2009). Effects of abdominal massage in management of constipation-A randomized controlled trial. International Journal of Nursing Studies.46(6): 759-767. 14. Lee EY, Mun MS, Lee SH, Cho SM (2011). Perceived stress and gastrointestinal symptoms in nursing students in Korea: A cross sectional survey. BMC Nursing, 10(22): 1-8. 15. McClurg D, Hagen S, Dickinson L. (2011). Abdominal massage for the treatment of constipation. Cochrane Database of Systematic Reviews, 4: 1-5. 16. Perez M, Martinez A. (2009) The Bristol scale - a useful system to assess stool form. Rev Esp EnfermDig. 101(5): 305-311. 17. Resedence TL, Brocklehurst JC. O'Neil PA. (1993). A pilot study on the effect of exercise and abdominal massage on bowel habit in continuing care patients. Clinical Rehabilitation, 7: 204-209. 18. Revicki DA, Wood M, Wiklund I, Crawley J. (1998). Reliability and validity of the gastrointestinal symptom rating scale in patients with gastroesophageal reflux disease. Quality of Life Research, 7: 75-83. 19. Suarez K, Mayer C, Ehlert U, Nater UM. (2010). Psychological stress and self-reported functional gastrointestinal disorders. J Nerv Ment Dis, 198(3): 226-229. 20. Taşdemir N. (2005). Hastaların cerrahi girişim sonrası abdominal distansiyona yönelik deneyimleri. Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü Cerrahi Hemşireliği, Yüksek Lisans Tezi, Ankara. 21. Tuna N. (2011). A'dan Z'ye Masaj. (6.Baskı). İstanbul: Nobel Tıp Kitabevi, 17-39. 22. Turan N, Asti TA, Kaya N. (2017). Reliability and Validity of the Turkish Version of the Gastrointestinal Symptom Rating Scale. Gastroenterology Nursing, 40(1):47-55. 23. Turan N, Aştı TA, Kaya N. (2017). Nöroşirürji yoğun bakım ünitesinde yatan hastalarda konstipasyon ve hemşirelik bakımı. Hemşirelikte Eğitim ve Araştırma Dergisi, 14 (1): 73-78. 24. Turan N, Aştı TA. (2016). The effect of abdominal massage on constipation and quality of life. Gastroenterology Nursing, 39(1):48-59. 25. Turan N, Aştı T. (2015). Konstipasyon yönetiminde abdominal masajın önemi. Anadolu Hemşirelik ve Sağlık Bilimleri Dergisi, 18(2): 148-154. 26. Ucuzal M, Aldanmaz N. (2015). Genel cerrahi hastalarında ameliyat sonrası konstipasyon riski. İnönü Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, 4 (2): 17-22. 27. Uysal N. (2010). Aralıklı enteral beslenen hastalarda abdominal masajın gastrik rezidüel volüm ve komplikasyonlarına etkisi. Dokuz Eylül Üniversitesi Hemşirelik Yüksekokulu Hemşirelik Esasları Anabilim Dalı, Doktora Tezi, İzmir. 28. Wiesen P, Van Gossum A, Pereiser JC. (2006). Diarrhoea in the critical ill. Current Opinion in Critical Care, 2(2):149-154. 29. Abdominal cerrahi girişim uygulanan hastalarda görülen erken dönem sorunları ve bu sorunlara yönelik hemşirelik uygulamaları. Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Hemşirelik Dergisi, 2011; 18(2): 36-46. 30. Arı M, Yılmaz E. (2016). Ameliyat öncesi anksiyetenin ameliyat sonrası konstipasyona etkisi. Turk J Colorectal Dis, 2:39-46.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. helmikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa