Ennustava malli PONV:lle potilaille, jotka saivat gynekologisen laparoskooppisen leikkauksen
tiistai 13. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Jiang Liu
Dynaaminen ennustava malli leikkauksen jälkeiseen pahoinvointiin ja oksenteluun potilaille, jotka ovat saaneet gynekologisen laparoskooppisen leikkauksen
Tämä on prospektiivinen tutkimus, jonka tarkoituksena on ennustaa dynaamisesti PONV-riskiä potilailla, joille tehdään gynekologinen laparoskooppinen leikkaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
659
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: YuXiu Liu, Ph.D
- Puhelinnumero: +8618663608162
- Sähköposti: 18663608162@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Shangdong
-
Weifang, Shangdong, Kiina, 261000
- Rekrytointi
- Weifang Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- YuXiu Liu, Ph.D
- Puhelinnumero: +8618663608162
- Sähköposti: 18663608162@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naispotilaat, joilla on gynekologisia sairauksia ja jotka tarvitsevat gynekologista laparoskooppista leikkausta.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
-Kaikki naispotilaat, jotka saavat gynekologista laparoskooppista leikkausta.
Poissulkemiskriteerit:
-Potilaat, jotka tarvitsevat intraoperatiivista avokirurgiaa, jotka tarvitsevat muita toimenpiteitä gynekologisen laparoskopian lisäksi, joilla on vakava elinten toimintahäiriö, epävakaat leikkauksen jälkeiset elintoiminnot tai jotka tarvitsevat siirtoa teho-osastolle.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kontrolliryhmä
|
Tämä on tulevaisuuden riskien ennustemallin rakennus, joten interventiolle ei ole perinteistä määritelmää.
|
|
Kokeellinen ryhmä
|
Tämä on tulevaisuuden riskien ennustemallin rakennus, joten interventiolle ei ole perinteistä määritelmää.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PONV
Aikaikkuna: 24 tunnin sisällä leikkauksesta
|
PONV:n esiintyminen ja vakavuus arvioidaan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla.
|
24 tunnin sisällä leikkauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. helmikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. maaliskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 7. maaliskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 13. kesäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. kesäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023YX030
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .