此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

患者接受妇科腹腔镜手术的 PONV 预测模型

2023年6月13日 更新者:Jiang Liu

妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的动态预测模型

这是一项动态预测妇科腹腔镜手术患者发生 PONV 风险的前瞻性研究。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

659

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Shangdong
      • Weifang、Shangdong、中国、261000
        • 招聘中
        • Weifang Medical University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

患有妇科疾病需要行妇科腹腔镜手术的女性患者。

描述

纳入标准:

-所有接受妇科腹腔镜手术的女性患者。

排除标准:

-需要术中开腹手术,除妇科腹腔镜外还需要其他手术,脏器功能严重不全,术后生命体征不稳定或需要转ICU的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
控制组
这是一个前瞻性的风险预测模型构建,因此没有传统的干预定义。
实验组
这是一个前瞻性的风险预测模型构建,因此没有传统的干预定义。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PONV
大体时间:手术后24小时内
PONV 的发生和严重程度通过视觉模拟量表 (VAS) 进行评估。
手术后24小时内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月1日

初级完成 (实际的)

2023年3月1日

研究完成 (估计的)

2023年10月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年3月3日

首次发布 (实际的)

2023年3月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月13日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023YX030

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅