Modèle prédictif des NVPO pour les patientes ayant subi une chirurgie laparoscopique gynécologique
13 juin 2023 mis à jour par: Jiang Liu
Modèle prédictif dynamique des nausées et vomissements postopératoires pour les patientes ayant subi une chirurgie laparoscopique gynécologique
Il s'agit d'une étude prospective visant à prédire dynamiquement le risque de NVPO chez les patientes subissant une chirurgie laparoscopique gynécologique.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
659
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: YuXiu Liu, Ph.D
- Numéro de téléphone: +8618663608162
- E-mail: 18663608162@163.com
Lieux d'étude
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Shangdong
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Weifang, Shangdong, Chine, 261000
- Recrutement
- Weifang Medical University
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Contact:
- YuXiu Liu, Ph.D
- Numéro de téléphone: +8618663608162
- E-mail: 18663608162@163.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
12 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patientes atteintes de maladies gynécologiques et nécessitant une chirurgie laparoscopique gynécologique.
La description
Critère d'intégration:
-Toutes les patientes subissant une chirurgie laparoscopique gynécologique.
Critère d'exclusion:
-Patients nécessitant une chirurgie ouverte peropératoire, nécessitant d'autres procédures en plus de la laparoscopie gynécologique, présentant un dysfonctionnement organique grave, des signes vitaux postopératoires instables ou nécessitant un transfert en soins intensifs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe de contrôle
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Il s'agit d'un bâtiment de modèle prospectif de prédiction des risques, il n'y a donc pas de définition traditionnelle de l'intervention.
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Groupe expérimental
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Il s'agit d'un bâtiment de modèle prospectif de prédiction des risques, il n'y a donc pas de définition traditionnelle de l'intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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NVPO
Délai: Dans les 24 heures après la chirurgie
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L'occurrence et la gravité des NVPO sont évaluées par l'échelle visuelle analogique (EVA).
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Dans les 24 heures après la chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 février 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2023
Première publication (Réel)
7 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juin 2023
Dernière vérification
1 juin 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023YX030
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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