Modelo predictivo de NVPO para pacientes que recibieron cirugía laparoscópica ginecológica
13 de junio de 2023 actualizado por: Jiang Liu
Modelo predictivo dinámico para náuseas y vómitos posoperatorios para pacientes que recibieron cirugía laparoscópica ginecológica
Este es un estudio prospectivo para predecir dinámicamente el riesgo de NVPO en pacientes sometidas a cirugía laparoscópica ginecológica.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
659
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: YuXiu Liu, Ph.D
- Número de teléfono: +8618663608162
- Correo electrónico: 18663608162@163.com
Ubicaciones de estudio
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Shangdong
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Weifang, Shangdong, Porcelana, 261000
- Reclutamiento
- Weifang Medical University
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Contacto:
- YuXiu Liu, Ph.D
- Número de teléfono: +8618663608162
- Correo electrónico: 18663608162@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Las pacientes de sexo femenino con enfermedades ginecológicas y que requieran cirugía laparoscópica ginecológica.
Descripción
Criterios de inclusión:
-Todas las pacientes de sexo femenino sometidas a cirugía laparoscópica ginecológica.
Criterio de exclusión:
-Pacientes que requieran cirugía abierta intraoperatoria, que requieran otros procedimientos además de la laparoscopia ginecológica, con disfunción orgánica severa, signos vitales postoperatorios inestables o que requieran traslado a UCI.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Grupo de control
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Se trata de un modelo de predicción de riesgo prospectivo, por lo que no existe una definición tradicional de intervención.
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Grupo experimental
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Se trata de un modelo de predicción de riesgo prospectivo, por lo que no existe una definición tradicional de intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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NVPO
Periodo de tiempo: Dentro de las 24 horas posteriores a la cirugía
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La aparición y la gravedad de las NVPO se evalúan mediante la escala analógica visual (VAS).
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Dentro de las 24 horas posteriores a la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Estimado)
1 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de febrero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
7 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2023
Última verificación
1 de junio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023YX030
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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