Voorspellend model voor PONV voor door de patiënt ontvangen gynaecologische laparoscopische chirurgie
13 juni 2023 bijgewerkt door: Jiang Liu
Dynamisch voorspellend model voor postoperatieve misselijkheid en braken voor door de patiënt ontvangen gynaecologische laparoscopische chirurgie
Dit is een prospectieve studie om het risico op PONV dynamisch te voorspellen bij patiënten die gynaecologische laparoscopische chirurgie ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
659
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: YuXiu Liu, Ph.D
- Telefoonnummer: +8618663608162
- E-mail: 18663608162@163.com
Studie Locaties
-
-
Shangdong
-
Weifang, Shangdong, China, 261000
- Werving
- Weifang Medical University
-
Contact:
- YuXiu Liu, Ph.D
- Telefoonnummer: +8618663608162
- E-mail: 18663608162@163.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De vrouwelijke patiënten met gynaecologische aandoeningen die gynaecologische laparoscopische chirurgie nodig hebben.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-Alle vrouwelijke patiënten die gynaecologische laparoscopische chirurgie ondergaan.
Uitsluitingscriteria:
-Patiënten die intra-operatieve open chirurgie nodig hebben, andere procedures nodig hebben naast gynaecologische laparoscopie, met ernstige orgaandisfunctie, instabiele postoperatieve vitale functies of die overplaatsing naar de IC nodig hebben.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controlegroep
|
Dit is een modelbouw van een prospectief risicovoorspellingsmodel, dus er is geen traditionele definitie van interventie.
|
|
Experimentele groep
|
Dit is een modelbouw van een prospectief risicovoorspellingsmodel, dus er is geen traditionele definitie van interventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PONV
Tijdsspanne: Binnen 24 uur na de operatie
|
Het optreden en de ernst van PONV wordt geëvalueerd door Visual Analogue Scale (VAS).
|
Binnen 24 uur na de operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2023
Studie voltooiing (Geschat)
1 oktober 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 februari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 maart 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 maart 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
15 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023YX030
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .