A PONV prediktív modellje a fogadott nőgyógyászati laparoszkópos sebészethez
2023. június 13. frissítette: Jiang Liu
Posztoperatív hányinger és hányás dinamikus prediktív modellje nőgyógyászati laparoszkópos műtéten átesett betegeknél
Ez egy prospektív vizsgálat a PONV kockázatának dinamikus előrejelzésére nőgyógyászati laparoszkópos műtéten áteső betegeknél.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
659
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: YuXiu Liu, Ph.D
- Telefonszám: +8618663608162
- E-mail: 18663608162@163.com
Tanulmányi helyek
-
-
Shangdong
-
Weifang, Shangdong, Kína, 261000
- Toborzás
- Weifang Medical University
-
Kapcsolatba lépni:
- YuXiu Liu, Ph.D
- Telefonszám: +8618663608162
- E-mail: 18663608162@163.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
12 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Nőgyógyászati betegségben szenvedő, nőgyógyászati laparoszkópos műtétet igénylő nőbetegek.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Minden nőgyógyászati laparoszkópos műtéten átesett nőbeteg.
Kizárási kritériumok:
-Intraoperatív nyitott műtétet igénylő, nőgyógyászati laparoszkópia mellett egyéb beavatkozást igénylő, súlyos szervi működési zavarokkal, instabil posztoperatív életjelekkel vagy intenzív osztályra helyezést igénylő betegek.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Ellenőrző csoport
|
Ez egy prospektív kockázat-előrejelzési modell felépítése, így a beavatkozásnak nincs hagyományos definíciója.
|
|
Kísérleti csoport
|
Ez egy prospektív kockázat-előrejelzési modell felépítése, így a beavatkozásnak nincs hagyományos definíciója.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
PONV
Időkeret: A műtét után 24 órán belül
|
A PONV előfordulását és súlyosságát Visual Analogue Scale (VAS) értékeli.
|
A műtét után 24 órán belül
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2022. szeptember 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2023. március 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2023. október 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. február 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. március 3.
Első közzététel (Tényleges)
2023. március 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2023. június 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. június 13.
Utolsó ellenőrzés
2023. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2023YX030
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .