Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prediktiv modell för PONV för patientmottagen gynekologisk laparoskopisk kirurgi

13 juni 2023 uppdaterad av: Jiang Liu

Dynamisk prediktiv modell för postoperativt illamående och kräkningar för patientmottagna gynekologisk laparoskopisk kirurgi

Detta är en prospektiv studie för att dynamiskt förutsäga risken för PONV hos patienter som genomgår gynekologisk laparoskopisk kirurgi.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

659

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Shangdong
      • Weifang, Shangdong, Kina, 261000
        • Rekrytering
        • Weifang Medical University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

De kvinnliga patienter med gynekologiska sjukdomar och som kräver gynekologisk laparoskopisk kirurgi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

-Alla kvinnliga patienter som genomgår gynekologisk laparoskopisk kirurgi.

Exklusions kriterier:

-Patienter som kräver intraoperativ öppen kirurgi, som kräver andra ingrepp utöver gynekologisk laparoskopi, med allvarlig organdysfunktion, instabila postoperativa vitala tecken eller som kräver överföring till ICU.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollgrupp
Detta är en prospektiv riskprediktionsmodell, så det finns ingen traditionell definition av intervention.
Experimentgrupp
Detta är en prospektiv riskprediktionsmodell, så det finns ingen traditionell definition av intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
PONV
Tidsram: Inom 24 timmar efter operationen
Förekomsten och svårighetsgraden av PONV utvärderas med Visual Analogue Scale (VAS).
Inom 24 timmar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2023

Första postat (Faktisk)

7 mars 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 juni 2023

Senast verifierad

1 juni 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera