Прогностическая модель для PONV для пациента, перенесшего гинекологическую лапароскопическую операцию
13 июня 2023 г. обновлено: Jiang Liu
Динамическая прогностическая модель послеоперационной тошноты и рвоты у пациента, перенесшего гинекологическую лапароскопическую операцию
Это проспективное исследование для динамического прогнозирования риска ПОТР у пациенток, перенесших гинекологическую лапароскопическую операцию.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
659
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: YuXiu Liu, Ph.D
- Номер телефона: +8618663608162
- Электронная почта: 18663608162@163.com
Места учебы
-
-
Shangdong
-
Weifang, Shangdong, Китай, 261000
- Рекрутинг
- Weifang Medical University
-
Контакт:
- YuXiu Liu, Ph.D
- Номер телефона: +8618663608162
- Электронная почта: 18663608162@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
12 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациентки женского пола с гинекологическими заболеваниями и нуждающиеся в гинекологической лапароскопической операции.
Описание
Критерии включения:
-Все пациенты женского пола, перенесшие гинекологическую лапароскопическую операцию.
Критерий исключения:
-Пациенты, нуждающиеся в интраоперационной открытой хирургии, требующие других процедур в дополнение к гинекологической лапароскопии, с тяжелой органной дисфункцией, нестабильными послеоперационными показателями жизнедеятельности или требующие перевода в отделение интенсивной терапии.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Контрольная группа
|
Это построение модели перспективного прогнозирования риска, поэтому традиционное определение вмешательства отсутствует.
|
|
Экспериментальная группа
|
Это построение модели перспективного прогнозирования риска, поэтому традиционное определение вмешательства отсутствует.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПОНВ
Временное ограничение: В течение 24 часов после операции
|
Возникновение и тяжесть ПОТР оценивают по визуальной аналоговой шкале (ВАШ).
|
В течение 24 часов после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 февраля 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 марта 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июня 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023YX030
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .