Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Online Mood Booster -haaste fyysisen ja mielenterveyden tukemiseksi

tiistai 14. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Steven Grover, MD, McGill University

Healthier Together Mood Booster Challenge

Healthier Together Mood Booster Challenge - Parantaa henkistä ja fyysistä kuntoa ja tarjota osallistujille verkkokoulutusta, seurantaa, sosiaalista yhteyttä ja palautetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

8 viikon web-pohjainen terveyden edistämisohjelma oppia strategioita ja käyttää digitaalisia työkaluja, jotka antavat osallistujille fyysistä, henkistä ja emotionaalista vauhtia, ja harjoitus on edelleen tärkeä osa tehtävää.

Osallistujat oppivat ja harjoittelevat viikoittain näyttöön perustuvia strategioita, jotka he hallitsevat parantaakseen fyysistä ja henkistä terveyttään.

Tekniikat keskittyvät: ajan viettoon ulkona, päivittäiseen kiitollisuuden harjoitteluun, hyvän asennon harjoitteluun, sosiaalisen yhteyden rakentamiseen, syvään hengitykseen, musiikin kuunteluun, sosiaalisen median ajan rajoittamiseen ja parempaan uneen keskittymiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3A 0G4

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

McGill Universityn tiedekunta, henkilökunta, opiskelijat ja kutsutut perheenjäsenet

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Liittynyt McGill Universityyn tai perheenjäsen

Poissulkemiskriteerit: Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden parantaminen
Aikaikkuna: 20.2.–16.4.2023

8 viikon ohjelma luoda terveellisiä tapoja lisätä fyysistä aktiivisuutta jokapäiväiseen elämään.

Itse ilmoittamat fyysisen aktiivisuuden tasot käyttämällä kansainvälistä fyysistä aktiivisuutta (IPAQ) (viikoittaiset aineenvaihduntavastaavuudet (MET); käyttämällä arviota 4 MET:tä/min kohtalainen harjoittelu ja 8 MET:tä/min voimakasta harjoittelua)

20.2.–16.4.2023
Ohjelman noudattaminen
Aikaikkuna: 20.2.–16.4.2023

8 viikon ohjelma auttaa muuttamaan käyttäytymistä terveiden tapojen luomiseksi. Sitoutumista mitataan päivien lukumääränä, jolloin seurataan fyysistä aktiivisuutta ja vastataan käyttäytymisen muutoskysymyksiin.

Alle 7 päivää = erittäin huono sitoutuminen 7-21 päivää = huono sitoutuminen 22-42 päivää = kohtalainen sitoutuminen 43-49 päivää = hyvä sitoutuminen Yli 49 päivää = erinomainen sitoutuminen

20.2.–16.4.2023
Stressin parantuminen
Aikaikkuna: 20.2.–16.4.2023

Seuraavaa menetelmää käytetään yllä olevan mittarin mittaamiseen:

- Stressipisteet - Koetun stressin asteikko. 10 kysymystä; Kokonaispistemäärä 0-40; ≥18 korkea jännitys (1 standardipoikkeama keskiarvon yläpuolella)

20.2.–16.4.2023
Parannus unessa
Aikaikkuna: 20.2.–16.4.2023

Seuraavaa menetelmää käytetään yllä olevan mittarin mittaamiseen:

- Unipisteet - Unettomuuden vakavuusindeksi. 7 kysymystä; Kokonaispistemäärä 0-28; ≥ 8 alarajan unettomuus

20.2.–16.4.2023
Mielialan paraneminen
Aikaikkuna: 20.2.–16.4.2023

Seuraavaa menetelmää käytetään yllä olevan mittarin mittaamiseen:

- Masennuspisteet - Epidemiologisten tutkimusten keskus - Masennuskyselylomake 20 kysymystä; Kokonaispisteet 0-40; ≥16 kynnyksen alapuolella olevat masennusoireet

20.2.–16.4.2023
Parannuksia Burnoutissa
Aikaikkuna: 20.2.–16.4.2023

Seuraavaa menetelmää käytetään yllä olevan mittarin mittaamiseen:

- Burnout - Oldenburgin burnout-arviointi. <2,89 ei lainkaan tai vähän merkkejä burnoutista; 2,89-3,51 voi olla loppuunuutumisen vaarassa; >3,51 erittäin suurella loppuunpalamisriskillä

20.2.–16.4.2023

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dr. Steven Grover, MD, McGill University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. helmikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 16. huhtikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 13. helmikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CLIN1903

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Aggregaattitietojen analyysi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa