Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O desafio online do Mood Booster para apoiar a saúde física e mental

14 de março de 2023 atualizado por: Steven Grover, MD, McGill University

Desafio de reforço de humor juntos mais saudáveis

Desafio Healthier Together Mood Booster - Para melhorar a aptidão mental e física, fornecendo aos participantes educação on-line, rastreamento, conectividade social e feedback.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um programa de promoção de saúde baseado na web de 8 semanas para aprender estratégias e usar ferramentas digitais que darão aos participantes um impulso físico, mental e emocional, com o exercício sendo um componente-chave da missão.

A cada semana, os participantes aprenderão e praticarão estratégias baseadas em evidências que dominarão para melhorar sua saúde física e mental.

As técnicas serão focadas em: passar o tempo se exercitando ao ar livre, praticando gratidão diária, praticando boa postura, construindo conexão social, respirando fundo, ouvindo música, limitando o tempo nas redes sociais e focando em dormir melhor.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H3A 0G4

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Professores, funcionários, alunos e familiares convidados da McGill University

Descrição

Critério de inclusão:

  • Afiliado à McGill University ou membro da família

Critérios de Exclusão: Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Melhoria nos Níveis de Atividade Física
Prazo: 20 de fevereiro a 16 de abril de 2023

Programa de 8 semanas para criar hábitos saudáveis ​​de incorporação do aumento da atividade física na vida diária.

Níveis de atividade física autorreferidos usando o Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ) (equivalentes metabólicos semanais (METs); usando uma estimativa de 4 METs/min de exercício moderado e 8 METs/min de exercício vigoroso)

20 de fevereiro a 16 de abril de 2023
Adesão ao Programa
Prazo: 20 de fevereiro a 16 de abril de 2023

Programa de 8 semanas para ajudar na mudança de comportamento para a criação de hábitos saudáveis. A adesão será medida como o número de dias monitorando os níveis de atividade física e respondendo às perguntas de mudança de comportamento.

Menos de 7 dias = adesão muito ruim 7-21 dias = adesão ruim 22-42 dias = adesão moderada 43-49 dias = boa adesão Mais de 49 dias = adesão excelente

20 de fevereiro a 16 de abril de 2023
Melhora no Estresse
Prazo: 20 de fevereiro a 16 de abril de 2023

A seguinte metodologia será usada para medir a métrica acima:

- Escore de Estresse - Escala de Estresse Percebido. 10 questões; Pontuação total de 0 a 40; ≥18 alto estresse (1 desvio padrão acima da média)

20 de fevereiro a 16 de abril de 2023
Melhoria no Sono
Prazo: 20 de fevereiro a 16 de abril de 2023

A seguinte metodologia será usada para medir a métrica acima:

- Pontuação do sono - Índice de gravidade da insônia. 7 perguntas; Pontuação total de 0 a 28; ≥ 8 insônia abaixo do limiar

20 de fevereiro a 16 de abril de 2023
Melhoria no humor
Prazo: 20 de fevereiro a 16 de abril de 2023

A seguinte metodologia será usada para medir a métrica acima:

- Escore de depressão - Centro de Estudos Epidemiológicos - Questionário de depressão 20 questões; Pontuação total 0-40; ≥16 sintomas depressivos subliminares

20 de fevereiro a 16 de abril de 2023
Aperfeiçoamento em Burnout
Prazo: 20 de fevereiro a 16 de abril de 2023

A seguinte metodologia será usada para medir a métrica acima:

- Burnout - Avaliação de Burnout de Oldenburg. <2,89 nenhum ou pouco sinal de burnout; 2,89 a 3,51 podem estar em risco de burnout; >3,51 com risco muito alto de esgotamento

20 de fevereiro a 16 de abril de 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dr. Steven Grover, MD, McGill University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

16 de abril de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CLIN1903

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

Análise de dados agregados

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever