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Le défi Mood Booster en ligne pour soutenir la santé physique et mentale

14 mars 2023 mis à jour par: Steven Grover, MD, McGill University

Plus sain ensemble Mood Booster Challenge

Défi Booster d'humeur plus sain ensemble - Pour améliorer la forme physique et mentale, tout en offrant aux participants une formation en ligne, un suivi, une connectivité sociale et des commentaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un programme de promotion de la santé en ligne de 8 semaines pour apprendre des stratégies et utiliser des outils numériques qui donneront aux participants un coup de pouce physique, mental et émotionnel, l'exercice restant un élément clé de la mission.

Chaque semaine, les participants apprendront et mettront en pratique des stratégies fondées sur des preuves qu'ils maîtriseront pour améliorer leur santé physique et mentale.

Les techniques seront axées sur : passer du temps à faire de l'exercice à l'extérieur, pratiquer la gratitude quotidienne, pratiquer une bonne posture, établir des liens sociaux, respirer profondément, écouter de la musique, limiter le temps passé sur les réseaux sociaux et se concentrer sur un meilleur sommeil.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3A 0G4

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Faculté, personnel, étudiants et membres de la famille invités de l'Université McGill

La description

Critère d'intégration:

  • Affilié à l'Université McGill ou membre de la famille

Critères d'exclusion : Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Amélioration des niveaux d'activité physique
Délai: 20 février - 16 avril 2023

Programme de 8 semaines pour créer de saines habitudes d'intégration d'une activité physique accrue dans la vie quotidienne.

Niveaux d'activité physique autodéclarés à l'aide du questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ) (équivalents métaboliques hebdomadaires (MET) ; en utilisant une estimation de 4 MET/min d'exercice modéré et de 8 MET/min d'exercice vigoureux)

20 février - 16 avril 2023
Adhésion au programme
Délai: 20 février - 16 avril 2023

Programme de 8 semaines pour aider à changer le comportement pour la création d'habitudes saines. L'adhésion sera mesurée en nombre de jours pour suivre les niveaux d'activité physique et répondre aux questions sur le changement de comportement.

Moins de 7 jours = très mauvaise adhérence 7-21 jours = mauvaise adhérence 22-42 jours = adhérence modérée 43-49 jours = bonne adhérence Plus de 49 jours = excellente adhérence

20 février - 16 avril 2023
Amélioration du stress
Délai: 20 février - 16 avril 2023

La méthodologie suivante sera utilisée pour mesurer la métrique ci-dessus :

- Score de stress - Échelle de stress perçu. 10 questions ; Note totale de 0 à 40 ; ≥18 stress élevé (1 écart type au-dessus de la moyenne)

20 février - 16 avril 2023
Amélioration du sommeil
Délai: 20 février - 16 avril 2023

La méthodologie suivante sera utilisée pour mesurer la métrique ci-dessus :

- Score de sommeil - Indice de gravité de l'insomnie. 7 questions ; Note totale de 0 à 28 ; ≥ 8 insomnie sous le seuil

20 février - 16 avril 2023
Amélioration de l'humeur
Délai: 20 février - 16 avril 2023

La méthodologie suivante sera utilisée pour mesurer la métrique ci-dessus :

- Score de dépression - Centre d'études épidémiologiques - Questionnaire sur la dépression 20 questions ; Note totale 0-40 ; ≥ 16 symptômes dépressifs sous-liminaires

20 février - 16 avril 2023
Amélioration de l'épuisement professionnel
Délai: 20 février - 16 avril 2023

La méthodologie suivante sera utilisée pour mesurer la métrique ci-dessus :

- Burnout - Évaluation de l'épuisement professionnel d'Oldenbourg. <2,89 pas ou peu de signe d'épuisement ; 2,89 à 3,51 peuvent être à risque d'épuisement professionnel ; >3,51 à très haut risque d'épuisement professionnel

20 février - 16 avril 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr. Steven Grover, MD, McGill University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 février 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

16 avril 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 février 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2023

Première publication (Réel)

16 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CLIN1903

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Analyse des données agrégées

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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