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La sfida online Mood Booster per supportare la salute fisica e mentale

14 marzo 2023 aggiornato da: Steven Grover, MD, McGill University

Sfida per potenziare l'umore più sano insieme

Sfida Healthier Together Mood Booster - Per migliorare la forma fisica e mentale, fornendo ai partecipanti istruzione online, monitoraggio, connettività sociale e feedback.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Un programma di promozione della salute basato sul web di 8 settimane per apprendere strategie e utilizzare strumenti digitali che daranno ai partecipanti una spinta fisica, mentale ed emotiva, con l'esercizio che rimane una componente chiave della missione.

Ogni settimana i partecipanti impareranno e praticheranno strategie basate sull'evidenza che padroneggeranno per migliorare la loro salute fisica e mentale.

Le tecniche si concentreranno su: trascorrere del tempo all'aperto, praticare la gratitudine quotidiana, praticare una buona postura, costruire connessioni sociali, respirare profondamente, ascoltare musica, limitare il tempo sui social media e concentrarsi su un sonno migliore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H3A 0G4

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Facoltà, personale, studenti e familiari invitati della McGill University

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Affiliato con la McGill University o un membro della famiglia

Criteri di esclusione: nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Miglioramento dei livelli di attività fisica
Lasso di tempo: 20 febbraio - 16 aprile 2023

Programma di 8 settimane per creare sane abitudini di incorporare una maggiore attività fisica nella vita quotidiana.

Livelli di attività fisica auto-riportati utilizzando l'International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) (equivalenti metabolici settimanali (MET); utilizzando una stima di 4 MET/min esercizio moderato e 8 MET/min esercizio vigoroso)

20 febbraio - 16 aprile 2023
Adesione al Programma
Lasso di tempo: 20 febbraio - 16 aprile 2023

Programma di 8 settimane per aiutare a cambiare il comportamento per la creazione di sane abitudini. L'aderenza sarà misurata come il numero di giorni che monitorano i livelli di attività fisica e rispondono alle domande sul cambiamento del comportamento.

Meno di 7 giorni = aderenza molto scarsa 7-21 giorni = aderenza scarsa 22-42 giorni = aderenza moderata 43-49 giorni = aderenza buona Maggiore di 49 giorni = aderenza eccellente

20 febbraio - 16 aprile 2023
Miglioramento dello stress
Lasso di tempo: 20 febbraio - 16 aprile 2023

La seguente metodologia verrà utilizzata per misurare la metrica di cui sopra:

- Punteggio di stress - Scala di stress percepito. 10 domande; Punteggio totale da 0 a 40; ≥18 stress elevato (1 deviazione standard sopra la media)

20 febbraio - 16 aprile 2023
Miglioramento del sonno
Lasso di tempo: 20 febbraio - 16 aprile 2023

La seguente metodologia verrà utilizzata per misurare la metrica di cui sopra:

- Punteggio del sonno - Indice di gravità dell'insonnia. 7 domande; Punteggio totale da 0 a 28; ≥ 8 insonnia sottosoglia

20 febbraio - 16 aprile 2023
Miglioramento dell'umore
Lasso di tempo: 20 febbraio - 16 aprile 2023

La seguente metodologia verrà utilizzata per misurare la metrica di cui sopra:

- Punteggio depressione - Centro Studi Epidemiologici - Questionario depressione 20 domande; Punteggio totale 0-40; ≥16 sintomi depressivi sottosoglia

20 febbraio - 16 aprile 2023
Miglioramento del burnout
Lasso di tempo: 20 febbraio - 16 aprile 2023

La seguente metodologia verrà utilizzata per misurare la metrica di cui sopra:

- Burnout - Valutazione del burnout di Oldenburg. <2.89 nessun segno o poco di burnout; da 2,89 a 3,51 possono essere a rischio di esaurimento; >3.51 ad altissimo rischio di burnout

20 febbraio - 16 aprile 2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr. Steven Grover, MD, McGill University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 febbraio 2023

Completamento primario (Anticipato)

16 aprile 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

30 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 marzo 2023

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CLIN1903

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Analisi dei dati aggregati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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